IL-6 para la terapia de neuropatías inducidas por quimioterapia.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/02/2020). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, A61K38/20, C07K14/54.
Uso de una dosis baja de IL-6, o una muteína, isoforma, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de neuropatía periférica inducida por quimioterapia, caracterizado por que la neuropatía periférica inducida por quimioterapia está causada por al menos un agente quimioterapéutico, en el que el medicamento debe administrarse después o durante y después de la quimioterapia, y en el que la dosis de IL-6 o una muteína, isoforma, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma, está en el intervalo de 4 a 210 μg.
PDF original: ES-2788131_T3.pdf
IL-6 para la terapia o prevención de neuropatías inducidas por quimioterapia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Clasificación: A61P25/02, A61K38/20.
El uso de una dosis baja de IL-6, o una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma para la fabricación de un medicamento para la prevención de neuropatía periférica inducida por quimioterapia, en el que la neuropatía periférica inducida por quimioterapia está causada por al menos un agente quimioterapéutico, en el que el medicamento debe administrarse durante la quimioterapia, y en el que la dosis de IL-6 o una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma, está en el intervalo de 4 a 210 μg.
PDF original: ES-2657049_T3.pdf
Uso de IL-6 en complicaciones vasculares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/08/2017). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Clasificación: A61P25/02, A61P13/00, A61K38/20.
Uso de
a) IL-6 o
b) una proteína de fusión de IL-6 y una inmunoglobulina (Ig);
o una sal respectiva de la misma en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una complicación microvascular seleccionada a partir del grupo que consiste en retinopatía diabética, nefropatía diabética y neuropatía periférica independiente de la diabetes.
PDF original: ES-2643297_T3.pdf
Uso de activadores de gp130 en neuropatía diabética.
(25/05/2012) Uso de una sustancia que señaliza a través de la glicoproteína gp130 para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de la neuropatía diabética, en el que dicha sustancia es:
a) la IL-6;
b) un fragmento de a) que se une a la gp80 e inicia la señalización a través de la gp130;
c) una variante de a) o b) que tiene una identidad de secuencia con a) o b) de al menos 70 % y que inicia la señalización a través de la gp130;
d) una variante de a) o b) que está codificada por una secuencia de ADN que se hibrida con el complemento de la secuencia de ADN nativo que codifica a) o b) bajo condiciones moderadamente estrictas y que inicia la señalización a través de la gp130 o e) una sal,…
Derivados de sulfonamida para el tratamiento de diabetes.
(04/04/2012) El compuesto 4-cloro-N-[(5-{[4-(butilamino)piperidin-1-il]sulfonil}tien-2-il)metil]benzamida, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, para usar en el tratamiento de la tolerancia inadecuada a la glucosa, resistencia a la insulina, síndrome del ovario poliquístico.
Inhibidores de Glepp-1 en el tratamiento de trastornos autoinmunes y/o inflamatorios.
(02/04/2012) Uso de un agente inhibidor de Glepp-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno autoinmune y/o inflamatorio, en el que el agente inhibidor de Glepp-1 es un ácido carboxílico de fórmula (I):
así como sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racemato, así como sales farmacéuticamente aceptables y derivados farmacéuticamente activos del mismo, en la que
A se selecciona del grupo que consiste en arilo, alquil-C1-C6 arilo;
R1 se seleccionada del grupo que consiste en H, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6, halógeno;
B se selecciona del grupo que consiste en:
D se selecciona bien del grupo que consiste en D1, D2, D3:
DERIVADOS DE BENZOTIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERONO SA. Clasificación: A61K38/28, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/4184, A61K31/428.
Uso de derivados de benzotiazol según la fórmula I así como de sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racemato, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde G es un grupo pirimidinilo. L es un grupo alcoxi-(C1-C6) o amino, o un heterocicloalquilo de 3-8 miembros, que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O, S ; R1 se selecciona del grupo que comprende o consiste en hidrógeno, sulfonilo, amino, alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquinilo-(C2-C6) o alcoxi-(C1-C6), arilo, halógeno, ciano o hidroxi; para la preparación de un medicamento dirigido al tratamiento de trastornos metabólicos mediados por la resistencia a la insulina o hiperglucemia, que comprenden diabetes Tipo II, tolerancia inadecuada a la glucosa, resistencia a la insulina, obesidad, síndrome del ovario poliquístico (PCOS).
PIPERAZINA-BENZOTIAZOLES EN CALIDAD DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ISQUEMICOS CEREBRALES O TRASTORNOS DEL SNC.
(01/05/2008) Derivados de piperazin-benzotiazol según la fórmula I además de sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racémicas, además de sus sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R se selecciona del grupo que comprende o consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, arilalquilo C1-C6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, arilalquenilo C2-C6, heteroarilalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilalquinilo C2-C6, heteroarilalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-C6, heterocicloalquilalquilo C1-C6, carboxialquilo C1-C6, acilo, acilalquilo C1-C6, aciloxi, aciloxialquilo C1-C6, alcoxialquilo C1-C6, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo C1-C6, aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo C1-C6, acilamino, acilaminoalquilo C1-C6, ureido,…
