Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/06/2020). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Clasificación: C07D498/22.
Uso del dietilenglicol monoetil eter (DEGME) para obtener rifaximina τ que es un solvato cristalino con DEGME.
PDF original: ES-2810010_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Clasificación: C12N1/20, A61P3/00, C12R1/225, A61K35/747, A23L33/135.
Una cepa bacteriana perteneciente a la especie Lactobacillus paracasei depositada en la Colección Coordinada de Microorganismos-Colección de bacterias BCCM/LMG, Laboratorio de microbiología - Universidad de Gante, con el número LMG S-26420, en donde la cepa bacteriana se caracteriza porque convierte el ácido linoleico en ácido linoleico conjugado en un porcentaje mayor que 30 %.
PDF original: ES-2788636_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Clasificación: A61K31/437, A61P31/04, C07D498/22, A61P1/12.
Una forma cristalina t de rifaximina caracterizada porque es una forma solvatada de rifaximina con dietilenglicol monoetil éter.
PDF original: ES-2742106_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/06/2019). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Clasificación: A61K9/48, A61K31/12, A23L2/52, A61K36/9066, A61K36/235, A23L33/00, A23L5/00, A23L33/105.
Una composición nutricional en forma de cápsulas de gelatina que contienen curcumina en una cantidad de 10 a 200 mg y aceite esencial de hinojo en una cantidad de 5 a 50 mg, un emulsionante en una cantidad de 200 a 700 mg y excipientes farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento del síndrome del intestino irritable (IBS), en donde la composición se administra en dosis diarias de curcumina de 10 a 3200 mg y en dosis diarias de aceite esencial de hinojo de 5 a 800 mg, durante al menos 10 días, en donde los síntomas del IBS son de leves a moderados, y con puntuaciones de gravedad total entre 100 y 300, en donde puntuaciones de 75 a 175 dan información del IBS con síntomas leves y puntuaciones de 175 a 300 dan información del IBS con síntomas moderados.
PDF original: ES-2715373_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/11/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61P31/00, A61K31/437, C07D498/22.
La composición farmacéutica que comprende rifaximina en una forma cristalina, polimorfa o amorfa, en una forma de un hidrato o solvato y/o en una mezcla de estos, o una de las sales farmacéuticamente aceptables de estos en una dosis entre 20 mg y 1200 mg y al menos uno o más aminoácidos, donde: - la relación molar entre los aminoácidos y la rifaximina está comprendida entre 1:1 y 10:1 y - los aminoácidos se seleccionan de triptofano, histidina, isoleucina, valina y leucina o mezclas de estas junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2691971_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/06/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/727, A61K31/726, A61K31/737, A61K35/38.
Una composición farmacéutica que comprende sulodexida, o una sal, solvato, hidrato o clatrato farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en el tratamiento de una patología en la que están implicadas metaloproteinasas de matriz (MMP), seleccionadas entre la formación de venas varicosas, patologías neoplásicas y aneurisma aórtico abdominal, en donde la sulodexida se administra con una dosis diaria de 20 mg a 1000 mg por vía intravenosa, intramuscular u oral.
PDF original: ES-2628582_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/04/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/437, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28.
Uso de uno o más compuestos portadores de al menos dos grupos hidroxi, disueltos en una disolución acuosa, para estabilizar formas polimórficas de rifaximina.
PDF original: ES-2626236_T3.pdf
(09/09/2015) Una composición farmacéutica, que comprende: (a) gránulos de rifaximina que comprenden: rifaximina en una cantidad de 2,5 mg a 200 mg y uno o más de excipientes intragranulares que incluyen al menos un aglutinante; y (b) uno o más de excipientes extragranulares que incluyen al menos un disgregante, en el que dicho disgregante extragranular se selecciona de crospovidona, silicato cálcico y mezclas de los mismos; en forma de comprimido vaginal, opcionalmente revestido con un revestimiento de película.
(19/08/2015) Una composición farmacéutica sólida para la producción de formas de dosificación bucales, en forma de pastillas para chupar, caracterizada por que está libre de glucosa y comprende: - flurbiprofeno, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus ésteres, en una cantidad de entre 2,5 y 20,0 mg, y excipientes farmacéuticamente aceptables, según los siguientes porcentajes: - flurbiprofeno: 0,25-1,0% (p/p) - agente o agentes lubricantes: dibehenato de glicerol, 1,0-5,0% (p/p) - agente o agentes edulcorantes: acesulfamo potásico, 0,5-5,0% (p/p) - agente o agentes diluyentes: manitol, 84,0-98,0% (p/p) - agente o agentes aglutinantes: copovidona, 0,25-5,0% (p/p).
(11/03/2015) Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** en donde: R es acetilo, R1 es hidrógeno, R2 es p-metilo y R3 es hidroximetilo, y que es 6-oleato de (16Z,18E,28E)-25-(acetiloxi)- 5,21,23-trihidroxi-16-(hidroximetil)-27-metoxi-2,4,11,20,22,24,26-heptametil-1,15-dioxo-1,13-dihidro-2H-2,7- (epoxipentadeca[1,11,13]trienoimino)furo[2",3":7',8']nafto[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]piridin-8-inio-6-olate.
(03/09/2014) Polimorfo del antibiótico denominado rifaximina δ, caracterizado por un contenido en agua en el intervalo de 2,5% (p/p) a 6% (p/p), preferiblemente comprendido entre 3,0% y 4,5%, y por un difractograma de rayos X en polvo que muestra picos en los valores de los ángulos de difracción 2θ de 5,7º +- 0,2, 6,7º +- 0,2, 7,1º +- 0,2, 8,0º +- 0,2, 8,7º +- 0,2, 10,4º +- 0,2, 10,8º +- 0,2, 11,3º +- 0,2, 12,1º +- 0,2, 17,0º +- 0,2, 17,3º +- 0,2, 17,5º +- 0,2, 18,5º +- 0,2, 18,8º +- 0,2, 19,1º +- 0,2, 21,0º +- 0,2, 21,5º +- 0,2.
(20/08/2014) Un proceso para la preparación de polvo de rifaximina que tiene un espectro de difracción de rayos X correspondiente a una forma amorfa, que tiene un tamaño de partícula entre 40 y 120 micrómetros en un porcentaje de 90% de las partículas totales como se determina utilizando un analizador de tamaño de partícula Beckman- Coulter LS100 Q equipado con una celdilla de micro-volumen, y una densidad a granel entre 0,1 y 0,5 g/ml como se determina utilizando un matraz aforado de 10 ml, caracterizado por los pasos de: a) solubilización de rifaximina cristalina o amorfa, o sus mezclas, en disolventes orgánicos o sus mezclas; b) pulverización de dicha solución en un aparato de lecho fluido a una presión comprendida entre 0,5 y 2,5 bar en una corriente…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/415, A61K31/196, A61K31/57.
Formulaciones mucoadhesivas adecuadas para aplicación a membranas mucosas humanas, que comprenden combinaciones de un polímero natural purificado que tiene estructura de xiloglucano en solución acuosa a concentraciones entre 0,05% y 5% en peso y glicerol a concentraciones entre 10% y 70% en peso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, A23C9/123.
Un cultivo biológicamente puro de la cepa Bifidobacterium longum LMG P-21587.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, A23C9/123.
Un cultivo biológicamente puro de la cepa Bifidobacterium Longum LMG P-21586.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C07K14/56, C07K14/555, C07K1/18, C07K14/76.
Un procedimiento para la purificación de proteínas de interferón que consiste en llevar a cabo una cromatografía de intercambio catiónico en una matriz sólida a un pH más básico que el pH correspondiente al punto isoeléctrico, pI, de las proteínas que se deben purificar, pH al cual dichas proteínas permanecen todavía absorbidas, y eluir dichas proteínas aumentando la fuerza iónica y/o el pH de las soluciones tampón acuosas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Clasificación: C07K5/02, C07K1/14.
ESTA INVENCION PROVEE PRIMERAMENTE UN METODO PARA PURIFICAR COMPUESTOS PARTICULARES DE ESTRUCTURA PEPTIDA O PSEUDO-PEPTIDA, EN EL CUAL EL NUMERO DE FUNCIONES PROTONICAS BASICAS ES MAYOR QUE EL NUMERO DE FUNCIONES ACIDAS Y LOS CUALES TIENEN UN PESO MOLECULAR DE MENOS DE 1000 DALTON, POR INTERCAMBIO DE IONES CON CROMATOGRAFIA DE DESPLAZAMIENTO. EN EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION LA FASE ESTACIONARIA USADA ES UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO O UNA MATRIZ POLIMERA ENTRECRUZABLE ACTIVADA CON GRUPOS ACIDOS; EL DISOLVENTE PORTADOR USADO ES AGUA SI, EL COMPUESTO A PURIFICAR YA POSEE AL MENOS UNA CARGA POSITIVA NETA, O SOLUCION DILUIDA ACUOSA DE ACIDO ORGANICO FUERTE O INORGANICO, CUYOS GRUPOS BASICOS CARGADOS POSITIVAMENTE, DEL PEPTIDO O PSEUDO-PEPTIDO, SERAN SEPARADOS SIN MODIFICAR LA ESTRUCTURA DEL COMPUESTO PEPTIDO, TALES COMO ACIDO ACETICO, ACIDO TRIFLUOROACETICO, ACIDO FORMICO, ACIDO HIDROCLORICO O ACIDO SULFURICO; EL COMPUESTO DESPLAZADOR USADO ES UNA SAL TRIETILENOTETRAAMONICA.
