6 inventos, patentes y modelos de VALERIO, DOMENICO

(15/08/2012) LA INVENCION PROPORCIONA METODOS MEJORADOS Y PRODUCTOS BASADOS EN MATERIALES DE ADENOVIRUS QUE PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE POR EJEMPLO EN TERAPIA GENICA. EN OTRO PUNTO SE PROPORCIONA UN VECTOR DE ADENOVIRUS QUE NO TIENE SOLAPAMIENTO CON UNA LINEA DE EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS ADECUADAS QUE ES OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. ESTA COMBINACION EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE RECOMBINACION HOMOLOGA, CON LO QUE SE EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE FORMACION DE ADENOVIRUS COMPETENTES PARA LA REPLICACION. EN OTRO PUNTO SE PRESENTA UNA CONSTRUCCION COLABORADORA BASADA EN EL ADENOVIRUS QUE POR SUS DIMENSIONES ES IMPOSIBLE DE ENCAPSIDAR. ESTE VIRUS COLABORADOR PUEDE TRANSFERIRSE A OTRA CELULA HUESPED ADECUADA CONVIRTIENDOLA EN UNA CELULA DE EMPAQUETAMIENTO. ADEMAS, SE PRESENTA UNA SERIE DE MUTACIONES UTILES A MATERIALES BASADOS EN ADENOVIRUS Y COMBINACIONES…

(22/02/2010) Un método para generar una línea celular que es capaz de complementar adenovirus recombinantes con E1 suprimida, que comprende proporcionar una célula humana con una molécula de ácido nucleico que comprende secuencias E1 adenovirales que codifican los productos génicos E1A y E1B funcionales y carecen de secuencias pIX, para integrar la molécula de ácido nucleico en el genoma de dicha célula humana y para expresar E1A, E1B 55 kD y E1B 21 kD en dicha célula

(16/05/2005) LA INVENCION PROPORCIONA METODOS MEJORADOS Y PRODUCTOS BASADOS EN MATERIALES DE ADENOVIRUS QUE PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE POR EJEMPLO EN TERAPIA GENICA. EN OTRO PUNTO SE PROPORCIONA UN VECTOR DE ADENOVIRUS QUE NO TIENE SOLAPAMIENTO CON UNA LINEA DE EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS ADECUADAS QUE ES OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. ESTA COMBINACION EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE RECOMBINACION HOMOLOGA, CON LO QUE SE EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE FORMACION DE ADENOVIRUS COMPETENTES PARA LA REPLICACION. EN OTRO PUNTO SE PRESENTA UNA CONSTRUCCION COLABORADORA BASADA EN EL ADENOVIRUS QUE POR SUS DIMENSIONES ES IMPOSIBLE DE ENCAPSIDAR. ESTE VIRUS COLABORADOR PUEDE TRANSFERIRSE A OTRA CELULA HUESPED ADECUADA CONVIRTIENDOLA EN UNA CELULA DE EMPAQUETAMIENTO.…

(01/12/2004) LA INVENCION SE ENCUENTRA EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES GENETICOS RECOMBINANTES, EN ESPECIAL PARA EL USO EN TERAPIA GENICA. LOS VECTORES QUE SE UTILIZAN PARA TRANFERIR INFORMACION GENETICA ADICIONAL A CELULAS EN EL CAMPO DE LA TERAPIA GENICA A MENUDO SE BASAN EN VIRUS. UN GRUPO DE VIRUS QUE SE HA PROPUESTO PARA SU UTILIZACION PARA LA TRANSFECCION ES EL GRUPO DE LOS PARVOVIRUS, Y EN PARTICULAR SE HA PROPUESTO EL USO DE VIRUS ADENO ASOCIADOS. LA INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS MEJORADOS PARA LA TERAPIA GENICA Y PARA PREPARAR PRODUCTOS PARA SER UTILIZADOS EN LA TERAPIA GENICA, QUE UTILIZAN MATERIALES BASADOS EN PARVOVIRUS. LA INVENCION DESCRIBE DE FORMA PARTICULAR LA EXPRESION REGULADA DE GENES BAJO EL CONTROL DE LA COMBINACION DE UN RADICAL REPRESOR Y UN RADICAL ACTIVADOR, EN PARTICULAR PARA LA EXPRESION DE PRODUCTOS…

(01/10/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MODIFICACION GENETICA DE CELULAS CEPAS HEMATOPOIETICAS PLURIPOTENTES DE PRIMATES (P PHSC) POR TRANSDUCCION DE P - PHSC CON UN VIRUS ASOCIADO A LOS ADENOVIRUS (AAV) RECOMBINADO. EL GENOMA DEL AAV RECOMBINADO INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADN FLANQUEADA POR LAS REPETICIONES TERMINALES INVERTIDAS (ITR) DEL AAV. LA SECUENCIA DE ADN SUELE INCLUIR NORMALMENTE UNA SECUENCIAS DE REGULACION QUE SON FUNCIONALES EN CELULAS HEMATOPOIETICAS Y UNA SECUENCIA REGULADA POR ESTAS SECUENCIAS DE REGULACION, CODIFICANDO UNA PROTEINA O UN ARN, Y QUE POSEEN UNA PROPIEDAD TERAPEUTICA CUANDO SE INTRODUCEN EN CELULAS HEMATOPOIETICAS. EL GEN DE GLUCOCEREBROSIDASA LISOSOMIAL HUMANO, UN GEN DE GLOBINA QUE PROCEDE DE LA BATERIA DE GENES DE BE - GLOBINA HUMANOS, CODIFICANDO UNA SECUENCIA…