17 inventos, patentes y modelos de TETZNER,REIMO
Método de análisis de metilación.
(16/10/2019) Un método para análisis de metilación, comprende
a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio;
b) amplificar el ADN tratado por medio de
i) al menos un oligonucleótido que comprende o que consiste en una secuencia seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NO: 6, 48, 62-64 y sus variantes, SEQ ID NO: 6, 44-48 y sus variantes, SEQ ID NO: 1, 12-15 y sus variantes, o SEQ ID NO: 92, en donde dicho al menos un oligonucleótido es adecuado…
Métodos para detectar la metilación de CpG y para el diagnóstico del cáncer.
(20/03/2019) Un método para detectar la presencia o ausencia de ADN diana hipermetilado en una muestra que comprende ADN genómico, en donde dicho ADN genómico está al menos parcialmente fragmentado, que comprende las etapas:
(a) convertir, en el ADN, la citosina no metilada en la posición en uracilo u otra base que no hibrida con guanina;
(b) amplificar una región del ADN diana convertido mediante el uso de oligonucleótidos cebadores no específicos de metilación y al menos un bloqueador específico de metilación que bloquea la amplificación de una manera específica de metilación, en donde dicha región es menor que 100 pares de bases (pb) de longitud y comprende al menos 3 sitios CpG del ADN genómico no…
Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de la expresión de genes asociados con el desarrollo de trastornos proliferativos de células de próstata.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar un trastorno proliferativo de células de próstata en un sujeto que comprende determinar los niveles de metilación del gen RASSF2A en una muestra biológica aislada de dicho sujeto, en donde dicha metilación se determina detectando la presencia o ausencia de metilación de CpG dentro de dicho gen, y donde la presencia de metilación de CpG es indicativa de la presencia de dicho trastorno.
PDF original: ES-2615354_T3.pdf
Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar carcinoma colorrectal o de próstata en un sujeto, que comprende detectar la presencia de metilación de TFAP2E en una muestra biológica aislada de dicho sujeto; en donde
(i) en el caso de cáncer de próstata la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de tejido prostático, plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera, células obtenidas de la sangre obtenida del sujeto y en orina; y
(ii) en el caso de carcinoma de colon, la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de tejido de colon, plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera y células obtenidas de la sangre obtenida del sujeto;
en donde la presencia de metilación de CpG es indicativo de la presencia de dicho trastorno y la ausencia del mismo es
indicativo de la presencia de un trastorno proliferativo celular benigno.
PDF original: ES-2597845_T3.pdf
Métodos y ácidos nucleicos relacionados con el gen GLI3 para análisis de trastornos proliferativos celulares.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.
Un método para la detección de cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de al menos el gen PCDHGC3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la metilación y/o la expresión a la baja de CpG es indicativa de la presencia o clase de cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2599814_T3.pdf
Métodos relacionados con el gen GLI3 para la detección de cáncer colorrectal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.
Un método para la detección de cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de metilación de al menos el gen GLI3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la presencia de metilación de CpG es indicativa de la presencia o clase de dicho cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2599816_T3.pdf
Método de análisis de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para análisis de metilación, comprende
a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio;
b) amplificar el ADN tratado por medio de
i) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia definida por la SEQ ID NO: 5 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos; y
ii) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia que se define por la SEQ ID NO: 44 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos;
en donde dichos oligonucleótidos son adecuados para uso como cebadores;
c) deducir la presencia o ausencia de metilación de los dinucleótidos CpG amplificados en la etapa b) a partir de los resultados de la etapa b).
PDF original: ES-2570828_T3.pdf
Un método para identificar una muestra biológica para el análisis de la metilación.
(19/08/2015) Un método para identificar al menos una muestra biológica en el campo del análisis de la metilación, que comprende las etapas (a) y (b) en el orden indicado:
(a) proporcionar un conjunto de muestras de al menos dos muestras biológicas, en donde al menos una muestra comprende el ADN genómico diferencialmente metilado al menos en una posición;
(b) aplicar al menos un identificador para cada muestra, en donde al menos un identificador aplicado no interfiera con el análisis posterior; y en donde al menos un identificador aplicado es un ácido nucleico que no forma una estructura secundaria estable y comprende al menos un sitio de unión de oligonúcleotidos libre de citosina, o libre de citosina y libre de guanina; que pone en contacto el ADN de cada muestra con el bisulfito;
(c) someter cada muestra a una reacción de…
Métodos y kits para análisis de metilación en trastornos proliferativos celulares colorrectales.
(22/07/2015) Un método para la detección de carcinoma colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de RASSF2 en una muestra biológica seleccionada del grupo que consiste en plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre completa, y células sanguíneas, aislada de dicho sujeto, en donde dicho nivel de expresión se determina por medio de la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG dentro de dicho gen, en donde la presencia de metilación indica la presencia de carcinoma colorrectal.
Un método para el análisis de metilación de ácido nucleico.
(06/05/2015) Un método para el análisis de la metilación de un ácido nucleico bicatenario, que comprende convertir dicho ácido nucleico de forma tal que la 5-metilcitosina permanece sin cambio, mientras que la citosina no metilada se convierte a uracilo o a otra base que se distingue de la citosina en su comportamiento de apareamiento de base, dicha reacción lleva a dos hebras de ácidos nucleicos convertidas diferentes que ya no son complementarias entre sí, analizar ambas hebras de ácidos nucleicos convertidas en una reacción de detección para la presencia o ausencia de metilación de CpG en la misma posición, en donde
a) se analiza la presencia de metilación en una o más posiciones…
Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares.
(31/12/2014) Un método para detectar y/o clasificar el carcinoma colorrectal en un sujeto que comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de FOXL2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la hipermetilación CpG de FOXL2 es indicativa de la presencia o clase de dicho carcinoma colorrectal.
Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares.
(14/05/2014) Método para detectar el cáncer de pulmón, mama o vejiga en un sujeto que comprende determinar el nivel de metilación del gen SHOX2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la hipermetilación resulta indicativa de la presencia de dicho cáncer.
Método para determinar la metilación de ADN en muestras de sangre u orina.
(13/06/2012) Método para determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina, un patrón de metilación, o ambos en el ADN de una muestra de sangre, una muestra de plasma, una muestra de suero o una muestra de orina de un individuo, que comprende:
(a) proporcionar dicha muestra que comprende ADN;
(b) aislar el ADN de dicha muestra;
(c) tratar el ADN aislado con un reactivo bisulfito en presencia de un captador de radicales; y (d) determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina en el ADN de dicha muestra, estando cada citosina localizada en una posición definida y/o de un patrón de metilación en el ADN de dicha muestra, con una reacción de amplificación a base de polimerasa y/o un ensayo basado en una amplificación. en el que dicho ADN tratado con bisulfito de la etapa (c) es sometido…
Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares.
(14/03/2012) Método para detectar el carcinoma de pulmón mediante la detección de la presencia o la ausencia de metilación en CpG dentro del gen PTGER4 y/o elementos promotores o reguladores en un sujeto en el que la hipermetilación es indicativa de la presencia de un carcinoma de pulmón.
PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA ANALISIS DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento para detectar y/o clasificar trastornos de proliferación de células hepatocelulares o colorrectales mediante la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG en el gen Septina 9 y/o su promotor o elementos reguladores en un sujeto en el que la metilación de CpG es indicio de la presencia o clase de ese trastorno.
PROCESO DE PROTECCION CONTRA EL ARRASTRE EN LOS SISTEMAS DE AMPLIFICACION DEL DNA DIRIGIDO AL ANALISIS DE LA METILACION REALIZADO POR UN PRETRATAMIENTO MODIFICADO DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para proporcionar un ácido nucleico descontaminado adecuado para análisis de metilación del DNA, caracterizado por a) incubar un ácido nucleico con una solución que contiene reactivo bisulfito, con lo cual las citosinas no metiladas en dicho ácido nucleico se sulfonan y/o se desaminan, pero en donde no tiene lugar reacción de desulfonación alguna, y b) añadir a esta mezcla una enzima, que degrada los ácidos nucleicos que contienen uracilo no sulfonado y no degrada los ácidos nucleicos que contienen uracilo sulfonado, e incubar la mezcla, con lo cual los ácidos nucleicos que contienen uracilos no sulfonados se degradan.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE METILACIONES DE CITOSINA EN UN ADN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento para la detección de metilaciones de citosina en un ADN procedente de muestras de tejidos o líquidos corporales, caracterizado porque a) el ADN que se ha de investigar se hace reaccionar con un agente químico o con una enzima de tal manera que la 5-metilcitosina permanezca inalterada mientras que una citosina no metilada sea transformada en uracilo o en otra base distinta, que se diferencia de la citosina en el comportamiento de apareamiento de bases, b) el ADN previamente tratado se amplifica mediante una polimerasa y por lo menos un cebador, cuyo extremo 5'' está unido a través de un engarzador con una sonda (cebador de Escorpión) c) el producto de prolongación de cebador es separado con respecto de la cadena de matriz, d) la sonda se hibrida intramolecularmente con el producto de prolongación de cebador, efectuándose la hibridación en dependencia del estado de metilación del ADN, e) se detecta si ha tenido lugar una hibridación de la sonda.
