Triterpenoides C-17 y C-3 modificados con actividad inhibitoria contra maduración del VIH.
(18/10/2017) Un compuesto, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona entre el grupo que consiste en:
un compuesto de fórmula I**Fórmula**
un compuesto de fórmula II**Fórmula**
y
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en el que A es al menos un miembro seleccionado entre el grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6 y -COOR2;
R2 es -H, -alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con -alquilo o alquilo C1-6 sustituido con -arilo;
Y se selecciona entre el grupo de -COOR2, -C(O)NR2SO2R3, -C(O)NHSO2NR2R2, -NR2SO2R2, -SO2NR2R2, - cicloalquil C3-6-COOR2,…
Aminas bicíclicas C-17 de triterpenoides con acción inhibidora de la maduración del VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/10/2017). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61K31/56, A61P31/18, C07J63/00.
Un compuesto, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona entre el grupo de:
un compuesto de Fórmula I
**(Ver fórmula)**
un compuesto de Fórmula II
**(Ver fórmula)**
y
un compuesto de Fórmula III
**(Ver fórmula)**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son cada uno independientemente -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente;
X se selecciona entre el grupo de anillo de fenilo, heteroarilo, anillo de cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, espirocicloalquilo C4-9, espirocicloalquenilo C4-9, oxacicloalquilo C4-8, dioxacicloalquilo C4-8, oxacicloalquenilo C6-8, dioxacicloalquenilo C6-8, ciclodialquenilo C6, oxaciclodialquenilo C6, oxaespirocicloalquilo C6-9 y oxaespirocicloalquenilo C6-9;
X también se puede seleccionar entre el grupo de
**(Ver fórmula)**
y para los compuestos de fórmula II y III, X también puede ser
.
PDF original: ES-2652510_T3.pdf
C-3 cicloalquenil triterpenoides con actividad inhibidora de la maduración del VIH.
(13/09/2017) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
un compuesto de fórmula I**Fórmula**
un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
y
un compuesto de fórmula IV**Fórmula**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son independientemente -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente;
X se selecciona entre el grupo de cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, espirocicloalquilo C4-9, espirocicloalquenilo C4-9, oxacicloalquilo C4-8, dioxacicloalquilo C4-8, oxacicloalquenilo C6-8, dioxacicloalquenilo C6-8, ciclodialquenilo…
Derivados de ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH.
(12/10/2016) Un compuesto, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de profármacos y éteres de profármacos del mismo, compuesto que se selecciona del grupo de:
un compuesto de fórmula I**Fórmula** un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o -CH3;
E está ausente cuando está presente el doble enlace;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en los que A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, -haloalquilo C1-6, -NR2R2,-COOR2, -C(O)NR2R2, -C(O)NR2SO2R3, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2,…
Aminas C-28 de derivados de ácido betulínico modificado en C-3 como inhibidores de la maduracion del virus de inmunodeficiencia humana.
(30/11/2015) Un compuesto, que incluye sales del mismo farmacéuticamente aceptables, que está seleccionado del grupo de:
un compuesto de fórmula I**Fórmula**
un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en donde R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son independientemente -H o -CH3 y E está ausente cuando el enlace doble está presente;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, y - COOR2;
R2 es -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 alquilo sustituido o -alquilo C1-6 arilo sustituido;
Y se selecciona…
Amidas C-28 de derivados del ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH.
(12/08/2015) Un compuesto, que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables, que se selecciona del grupo de: un compuesto de la Fórmula I**Fórmula**
un compuesto de la Fórmula II**Fórmula**
un compuesto de la Fórmula III**Fórmula**
en donde R es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o-CH3;
E está ausente cuando hay un enlace doble;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -alquilo, -alcoxi. -COOR2 e -hidroxilo, en donde R2 es -H-alquilo C1-6 o-alquilo C1-6 sustituido;
Y se selecciona del grupo de-COOR2. -C(O)NR2SO2R3. -C(O)NR2SO2NR2R2, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2. -cicloalquil C1- 6-COOR2. -alquenil C1-6-COOR2. -alquinil C1-6-COOR2. -alquil C1-6-COOR2, -NHC(O)(CH2)n-COOR2, -SO2NR2C(O)R2, -tetrazol, B(OH)2 y -CONHOH, en…
Diceto azolopiperidinas y azolopiperazinas como agentes anti-VIH.
(19/03/2014) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en:
en la que B se selecciona entre el grupo que consiste en:
y además en las que a se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y metoxi; b y c se seleccionan entre el grupo que consiste en H y halógeno; d se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y Grupo C; e es H; f y g se seleccionan entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-C4), y grupo cicloalquilo (C3-C6), y en el que dicho grupo alquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con una a tres sustituciones…
Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivíricos.
(28/08/2013) Un compuesto de Fórmula I, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,
en la que:
A está seleccionado del grupo que consiste en:y
en las que
-- representa un enlace carbono-carbono o no existe;
R1es hidrógeno, alquilo C1-C4 o fluoroalquilo C1-C4;
R2 es hidrógeno,
R4, R5, R6 y R7 está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo,halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, ORa, NRaRb, COORa y el Grupo B;
Ra y Rb está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4 y elGrupo B;
R4N es O no existe;
Y está seleccionado…
Derivados de dicetopiperidina como inhibidores de la fijación del VIH.
(11/07/2012) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que B se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y en la que además
a se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno y metoxi;
b y c se seleccionan del grupo que consiste en H y halógeno;
d se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y el Grupo C; e es H;
f y g se seleccionan del grupo que consiste en H, grupo alquilo (C1-C4) y cicloalquilo (C3-C6), y donde dicho grupoalquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con una a tres sustituciones seleccionadas…