Uso de inhibidores de la actividad o función de PI3K.
(06/12/2017) Un inhibidor de la PI3K, en el que dicho inhibidor tiene una acción inhibidora sobre la isoforma de la PI3K delta, para su uso en el tratamiento de immunopatología en un sujeto que padezca una enfermedad o un trastorno seleccionado de malaria aguda y cerebral, por medio de inhibición funcional de TLR9 del sujeto infectado, en el que el inhibidor de la PI3K se selecciona de compuestos de tetrahidro-pirido-pirimidina de fórmula (I) y/o tautómeros y/o N-óxidos y/o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
**(Ver fórmula)**
en el que:
Y se selecciona de O o NR3;
R1 se selecciona de fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, 1,2,3-triazinilo, 1,2,4-triazinilo, 1,3,5-triazinilo,
o
-C(O)-R4
en el que
R4 se selecciona de alquilo-C1-C8, haloalquilo-C1-C8, hidroxi-alquilo-C1-C8,…
Composiciones farmacéuticas que comprenden alisporivir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/07/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/107, A61K9/48, A61K47/22.
Una cápsula para administración oral que comprende una composición farmacéutica la cual comprende:
(i) alisporivir en una cantidad de aproximadamente 15 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición,
(ii) agua en una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso de la composición,
(iii) un componente lipofílico,
(iv) un tensioactivo; y
(v) un componente hidrofílico que comprende etanol.
PDF original: ES-2643135_T3.pdf
Formas cristalinas de 3-(2,6-dicloro-3,5-dimetoxifenil)-1-{6-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-fenilamino]-pirimidin-4-il}-1-metilurea y sus sales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D239/48.
Una sal de ácido monofosfórico del compuesto de Fórmula I:**Fórmula**.
PDF original: ES-2562462_T3.pdf
Sales de N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, C07D209/14, A61K31/4045.
Una sal anhidra de lactato de N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida.
PDF original: ES-2570934_T3.pdf
Derivados de tetrahidro-pirido-pirimidina.
(21/05/2014) Un derivado de tetrahidro-pirido-pirimidina de la fórmula (I) y/o tautómeros y/o N-óxidos y/o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en donde
Y es seleccionado de O u NR3;
R1 es seleccionado de fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, 1,2,3-triazinilo, 1,2,4-triazinilo, 1,3,5-triazinilo, o
-C(O)-R4 en donde
R4 es seleccionado de C1-C8-alquilo, halo-C1-C8-alquilo, hidroxi-C1-C8-alquilo, C1-C8-alcoxi-C1-C8-alquilo, C1-C8- alquil-sulfonil-C1-C8-alquilo, heterociclilo, heterociclil-oxi, heterociclilo-C1-C8-alquilo, C3-C12-cicloalquilo, C3-C12- cicloalquil-C1-C8-alquilo, heteroarilo, heteroaril-oxi, heteroaril-C1-C8-alquilo, hidroxi, C1-C8-alcoxi, amino, N-C1-C8- alquilamino o N,N-di-C1-C8-alquil-amino,
en…
Composiciones de sal de glicopirronio para inhalación.
(08/10/2013) Procedimiento para la preparación de una formulación en polvo seco de una sal de glicopirronio para inhalación, que comprende las etapas de: (a) mezclar una sal de glicopirronio y un agente antiadherente para dar como resultado una combinación homogénea; (b) micronizar la combinación; y (c) mezclar partículas portadoras para formar una formulación en polvo seco, potenciando el procedimiento la estabilidad de la sal de glicopirronio.
