Dispositivo de inserción de conjunto de acceso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Solicitante/s: Covidien LP . Clasificación: A61B17/00, A61B17/34.
Un conjunto de acceso que comprende:
un puerto inflable ; y
una cánula de inflado conectada operativamente al puerto inflable para proporcionar fluido de inflado al puerto inflable,
caracterizado por que la cánula de inflado es cónica, la cánula de inserción se prolonga al menos parcialmente a lo largo de la longitud del puerto inflable y el puerto inflable está retorcido alrededor de la cánula cuando está en una primera configuración no inflada para lograr una configuración cónica y para facilitar la inserción a través del tejido, y cuando se infla define una forma sustancialmente de reloj de arena cuando está en la configuración inflada para crear un sellado dentro de una abertura en el tejido.
PDF original: ES-2614263_T3.pdf
Dispositivo de un adaptador de paso que incluye aberturas que se pueden cerrar selectivamente.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Solicitante/s: Covidien LP . Clasificación: A61B17/34.
Un adaptador de paso quirúrgico que comprende:
un cuerpo dócil de adaptador de paso que tiene una pluralidad de luces que se extienden a través del mismo;
caracterizado por la aportación de una primera placa conectada rotatoriamente al cuerpo de adaptador de paso, la primera placa define una pluralidad de aberturas en donde la rotación de la placa a una primera posición no tiene aberturas en la placa alineadas con ninguna de las luces dispuestas en el cuerpo , obstruyendo de ese modo las luces y la rotación de la placa a una segunda posición que tiene una o más de las aberturas en la placa correspondientes a una luz para definir uno o más pasadizos para inserción de un instrumento quirúrgico a través de las mismas.
PDF original: ES-2586484_T3.pdf
Dispositivo médico empaquetado.
(20/06/2012) Un dispositivo médico empaquetado que comprende:
una sutura que tiene al menos un conducto definida en la misma;
una primera cavidad en dicho envase configurada y dimensionada para recibir la sutura ;
caracterizada porque el dispositivo médico empaquetado además comprende
al menos una lumbrera situada en el mencionado envase, en el que dicha lumbrera está encomunicación de fluido con el mencionado conducto para permitir el paso estéril de al menos unagente entre el exterior de dicho envase y el mencionado conducto definido dentro de la sutura .
Copolímeros de fosfolípidos.
(17/04/2012) Un método que comprende:
poner en contacto al menos un monómero cíclico con un iniciador que comprende al menos un fosfolípido que tiene al menos un grupo hidroxilo;
polimerizar al menos un monómero cíclico y recuperar el copolímero resultante;
en el que al menos un monómero cíclico comprende una lactona.
Sistema de recogida de desechos para instrumentos quirúrgicos.
(26/03/2012) Un sistema de recogida de desechos para uso con una herramienta quirúrgica , que comprende:
un cuerpo alargado que tiene un primer extremo , un segundo extremo y un taladro que se extiende a su través, en donde el segundo extremo del cuerpo alargado tiene una abertura ; una tapa fijada al cuerpo alargado, teniendo la tapa un taladro que se extiende a su través y una junta en un extremo proximal de la tapa, teniendo la junta una abertura (118a) para recibir dicha herramienta quirúrgica ;
una portilla para introducir fluido dentro del cuerpo alargado, estando fijada la portilla a la tapa; caracterizado porque el primer extremo del cuerpo alargado está cerrado herméticamente y el sistema de recogida de desechos comprende además una fuente externa de fluido configurada para ser fijada…
ENVASE DE DISPOSITIVO MÉDICO QUE INCLUYE CONEXIÓN AUTO-PERFORABLE.
(14/03/2012) Un envase para un dispositivo médico, que comprende:
un recipiente que tiene una zona configurada y dimensionada para alojar un dispositivo médico caracterizada porque dicho envase un dispositivo médico comprende una conexión auto-perforable que incluye un estructura de perforación integral , configurada para el paso de al menos un agente entre la parte exterior del recipiente y la zona del recipiente para alojar el dispositivo médico, en el que dicha conexión es accesible desde fuera del recipiente.
(19/10/2011) Funda para su utilización en el tratamiento de un sitio anastomótico dentro del tracto intestinal, que comprende: un manguito, para su extensión a través de un sitio anastomótico que define un paso, incluyendo el manguito al menos una parte biodegradable y al menos una parte no biodegradable , siendo capaz dicha al menos una parte biodegradable de fijarse a un lumen corporal en posición proximal con respecto a un sitio anastomótico, extendiéndose dicha al menos una parte no biodegradable distalmente desde la parte biodegradable , siendo la funda capaz de pasar fuera desde el lumen corporal tras la degradación de dicha al menos una parte biodegradable .
COMPOSICIONES HEMOSTÁTICAS BIODEGRADABLES.
(30/06/2011) Una composición hemostática que comprende una matriz de al menos un ácido nucleico biodegradable y no inflamatorio para inducir hemostasis al hincharse en contacto con la sangre, y para tirar de las plaquetas, factores de coagulación y otras moléculas y/o células hacia la superficie de la composición para iniciar la coagulación
SUTURAS BARBADAS BIOABSORBIBLES A LARGO PLAZO.
(06/06/2011) Procedimiento que comprende: proporcionar una sutura que incluye un material degradable que presenta un cuerpo alargado con un extremo proximal y un extremo distal; y formar unas barbas en dicho cuerpo alargado de dicha sutura, sobresaliendo dichas barbas desde el cuerpo alargado hacia por lo menos un extremo de dicha sutura, formando de este modo un ángulo incluido de menos de 90 grados entre las barbas y el cuerpo alargado, en el que la formación de las barbas en la sutura crea regiones calentadas localizadas, en el que se controla el enfriamiento de las regiones calentadas para cambiar un tiempo de degradación de la sutura desde un 5% hasta un 75%
ENVASE PARA DISPOSITIVO MÉDICO.
(22/02/2011) Envase para dispositivo médico que comprende: una bolsa sellable ; una abertura sellada en la bolsa sellable, que permite el paso de un agente desde el exterior de la bolsa sellable hasta un dispositivo médico sellado dentro de la bolsa , caracterizado porque presenta un elemento de tope para impedir que un dispositivo de suministro relativamente agudo que se ha hecho avanzar a través de la abertura afecte desfavorablemente la superficie de la bolsa que se encuentra enfrentada a la abertura
MEZCLAS DE COPOLIMERO DE POLIOXIALQUILENO COMO BIOMATERIAL PARA LA ADMINISTRACION O SUMINISTRO DE FARMACOS Y PARA LA MODIFICACION DE SUPERFICIES.
(28/05/2010) Una mezcla que comprende:
(i) un terpolímero bioabsorbible que comprende
- 30 a 50% en peso de un copolímero de polioxialquileno,
- 40 a 50% en peso de unidades derivadas de e-caprolactona, y
- el resto de al menos otro monómero copolimerizable seleccionado de glicolida, lactida, p-dioxanona y carbonato de trimetileno; y
(ii) un polímero derivado de dos o más monómeros seleccionados de lactida, glicolida, ácido láctico, lactonas, ácido glicólico, carbonatos, ortoésteres, uretanos absorbibles y nilones absorbibles
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TYCO HEALTHCARE GROUP LP. Clasificación: A61B17/06S, A61L17/00C, A61B17/06, A61B17/04.
Sutura quirúrgica que comprende:
un cuerpo alargado que comprende por lo menos un filamento que presenta un extremo proximal y un extremo distal;
presentando el cuerpo alargado púas (12, 12a, 12b) que sobresalen del cuerpo alargado hacia por lo menos un extremo de dicha sutura formando así un ángulo entre las púas (12, 12a, 12b) y el cuerpo de sutura ;
y una cantidad eficaz de un agente bioactivo dispuesto únicamente dentro del ángulo entre las púas (12, 12a, 12b) y el cuerpo de sutura.