9 inventos, patentes y modelos de STANIFORTH,JOHN
Tratamiento de enfermedades respiratorias.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K47/12, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/40, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K9/12, A61K45/06, A61K9/16, A61K38/00, A61K9/14, A61K31/4015, A61L9/04, A61K47/36, A61K31/46.
Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.
PDF original: ES-2687751_T3.pdf
Composición en polvo seco que comprende partículas comolidas a chorro para inhalación pulmonar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/03/2018). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K31/473, A61K31/727, A61K9/14.
Un método para elaborar partículas activas compuestas para el uso en una composición farmacéutica para inhalación pulmonar, comprendiendo el método un procedimiento de molienda en dos etapas que comprende, en primer lugar, moler a chorro partículas activas por sí mismas; y, en segundo lugar, moler a chorro estas partículas activas en presencia de partículas de material aditivo y, opcionalmente, aire o un gas o fluido compresible, en donde el material aditivo comprende un aminoácido, un estearato metálico o un fosfolípido.
PDF original: ES-2671546_T3.pdf
Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61P11/06, A61K9/12, A61K47/26, A61K9/14, A61K31/58, A61K47/24, A61K47/28, A61K31/7012.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.
PDF original: ES-2632461_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades respiratorias.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K47/12, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/40, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K45/06, A61K9/16, A61K38/00, A61K9/14, A61K31/4015, A61L9/04, A61K47/36, A61K31/46.
Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.
PDF original: ES-2266242_T3.pdf
PDF original: ES-2266242_T5.pdf
Procedimiento de fabricación de partículas para su uso en una composición farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61M15/00, A61K31/40, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K31/137, A61K9/16, A61K9/14, A61K31/60, A61J3/02.
Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la cual partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador,
en el que las partículas activas compuestas tienen untada sobre o fundida sobre sus superficies una cantidad de material aditivo en forma de partículas que se adhieren a las superficies de las partículas de material activo, en el que después de la etapa de molienda el diámetro aerodinámico másico medio de la partícula activa compuesta no es superior a 10 μm como se determina usando un impactador de líquido de múltiples etapas, y en el que el material aditivo comprende estearato de magnesio.
PDF original: ES-2587135_T3.pdf
Composición de polvo seco que comprende partículas co-molidas con chorro para inhalación pulmonar.
(23/03/2012) Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para inhalación pulmonar, comprendiendo el procedimiento la molienda de chorro de partículas activas en presencia de partículas de material de aditivo de forma que el material de aditivo reviste las partículas activas, en el que el material de aditivo comprende un amino ácido, un estearato de metal o un fosfolípido.
MEJORAS EN Y RELATIVAS A PARTÍCULAS PORTADORAS PARA SU USO EN INHALADORES DE POLVO SECO.
(24/02/2012) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo partículas activas y partículas portadoras para transportar las partículas activas, incluyendo adicionalmente el polvo partículas de material aditivo fijadas a las superficies de las partículas portadoras para promover el desprendimiento de las partículas activas respecto a las partículas portadoras durante la actuación del inhalador, que se caracteriza porque en el mismo el material aditivo está presente en una cantidad no mayor que 2% en peso basada en el peso del polvo, y en donde el polvo tiene una homogeneidad post-vibración medida como coeficiente de variación porcentual menor que 5% como se mide de acuerdo con el test descrito en el Ejemplo 12, y siendo el polvo tal…
FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.
(17/11/2011) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, caracterizado por comprender el polvo: i) una fracción de tamaño de partícula fina constituida por una mixtura preparada por comicronización de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 μm; ii) una fracción de partículas gruesas constituidas por un vehículo fisiológicamente aceptable que tienen un diámetro de al menos 100 μm y iii) al menos un ingrediente activo que tiene un tamaño de partícula inferior a 10 μm; caracterizada por estar compuesta dicha mixtura (i) por hasta 99% en peso de partículas del excipiente y al menos…
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS ORALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61M15/00, A61K9/00, A61M11/00.
Un dispositivo para la administración oral de un agente terapéutico para deposición gastrointestinal o absorción sublingual o bucal, que comprende una carcasa y un accionador y múltiples dosis de multipartículas que comprenden partículas de medicamento, distribuyendo dicho dispositivo tras el accionamiento una dosis unidad de dichas multipartículas, siendo distribuida la dosis unidad desde el dispositivo sustancialmente por la fuerza gravitacional y con un flujo de aire menor que 20 litros/minuto, en el que dichas partículas de medicamento tienen un diámetro medio mayor que 10 mum hasta alrededor de 1 mm, de forma que una dosis eficaz de dicho medicamento no pueda ser distribuida al pulmón inferior de un paciente humano.
