10 inventos, patentes y modelos de SPITZLEY, CHRISTOF
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(03/06/2015) Una preparación farmacéutica bucal estable al almacenamiento basada en una matriz, que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona y de hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, y en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg e hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
Uso de aglutinantes para fabricar formulaciones estables al almacenamiento.
(24/06/2013) La presente invención se refiere a formas de dosificación farmacéuticas, de liberación prolongada, estables al almacenamiento, que comprenden oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a la fabricación de las mismas así como a su uso para la administración a seres humanos.
MATRIZ PARA LA LIBERACION SOSTENIDA, INVARIABLE E INDEPENDIENTE DE COMPUESTOS ACTIVOS.
(28/05/2009) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina, dihidrocodeína, diamorfina, papaveretum, codeína, etilmorfina,…
COMPOSICION BIFASICA CON TRAMADOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/52.
Preparado farmacéutico, especialmente para administración por vía oral, con al menos un principio activo y con componentes de la formulación que influyen sobre la liberación del principio activo, que como principio activo comprende como mínimo tramadol o sus sales fisiológicamente compatibles, que en parte está formulado por un lado para una liberación rápida y por otro lado para un liberación retardada, de modo que la tasa de liberación in vitro desde el preparado es, según el test Paddel conforme al Ph.Eur., en valor medio después de una hora por encima del 40 % en peso de principio activo, y al cabo de cuatro horas por debajo del 80 % en peso, y el preparado contiene la porción de principio activo formulada para una liberación retardada en una matriz de retardo que comprende una o más alquilcelulosas asociadas a uno o más alcoholes C12-C36 alifáticos.
