9 inventos, patentes y modelos de SOKOLOFF, PIERRE
Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol para tratar el dolor.
(26/10/2016) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
o sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica,
en el que:
- Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente uno del otro, un grupo CH o un átomo de nitrógeno con la condición de que por lo menos uno de Y1 e Y4 representen un átomo de nitrógeno,
- Y2 representa un grupo de C-X-Ar,
- Y3 representa un grupo de C-W,
- Ar representa un grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), halotioalcoxi(C1-C6),…
Derivado de cromona como un antagonista del receptor de la dopamina D3 para su utilización en el tratamiento de un trastorno del espectro autista.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00, A61P25/28, A61K31/196, A61K31/36, A61K31/4168, A61K31/496, A61K31/197, A61K31/16, A61K38/11, A61K31/136.
N-(3-{4-[4-(8-oxo-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cromen-7-il)-butil]-piperazin-1-il}-fenil)-metanosulfonamida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su utilización como medicamento en el tratamiento de los déficits de interacción social asociados a un trastorno del espectro autista.
PDF original: ES-2657706_T3.pdf
Derivados de cromona, un procedimiento para su preparación y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(11/11/2013) Un compuesto de la fórmula general 1**Fórmula**
en la que
R1 representa uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s en el anillo de benceno, cada 5 uno representa,independientemente, un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o un grupo alcoxi C1-4 o un grupo OH,o un grupo alquilo C1-4 o un grupo -O(CH2)nO- en el que n ≥ 1 o 2.
- R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4,
- A y B representan, independientemente, un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono,
- R3 representa un átomo de hidrógeno o uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s seleccionadosdel grupo integrado por: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o un grupo tioalcoxi C1-4,un grupo…
DERIVADOS DE LA 3,4--DIHIDRO-2-NAFTAMIDA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: C07D295/13.
Compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 pueden ser idénticos o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, o un grupo hidroxilo, alcoxi, nitrilo, nitro o perfluoroalquilo, o un grupo alquilo, los sustituyentes R 1 y R 2 se encuentran ambos unidos al mismo anillo del anillo aromático de la fracción dihidronaftilo, R 3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en la posición C-1, C-3 ó C-4 del anillo no aromático de la fracción dihidronaftilo en la fórmula (I), R 4 y R 5 pueden ser idénticos o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, o un grupo hidroxilo, alcoxi, nitrilo, nitro, alquiltio, alquilsulfonilo, sulfoamido, carboxiamido, acetilo, hidroxialquilo o perfluoroalquilo en la fórmula (I), R 4 y R 5 pueden también formar juntos un anillo fusionado con el anillo fenilo formando compuestos heterocíclicos en la fórmula (I), y sus sales.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES D3.
(01/02/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS, EN FORMA DE BASES O DE SALES, QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE LA ENTIDAD Z-Y REPRESENTA UN GRUPO N-CH{SUB,2}, C=CH O CH-CH{SUB,2}; R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR, DE BROMO O DE YODO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE BROMO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; ESTANDO LOS SUTITUYENTES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SITUADOS LOS DOS EN EL MISMO NUCLEO DE LA UIDAD NAFTAMIDA O CADA UNA SOBRE UNO DE LOS NUCLEOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN SER IDENTICO O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO O UN GRUPO METOXI O METILO O UN GRUPO ELECTROATRACTOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS PARCIALES…
DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K31/535, C07D498/14, C07D498/04, C07D491/048, C07D491/153.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A-B,X Y,R Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO HUMANO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS Y USO DE DICHOS POLIPEPTIDOS PARA EL CRIBADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS PARA DICHOS POLIPEPTIDOS.
(16/10/1999) POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO HUMANO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA CRIBADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO QUE CONTIENEN: LA SECUENCIA DE 400 AMINOACIDOS DE LA *FIG*, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO QUE: O CONTIENE SIN EMBARGO LAS LOCALIZACIONES CONTENIDAS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ES EXPUESTO A LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA, SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y…
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D211/58, C07C235/66, C07D207/09, C07D295/13.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDA CONFORMES A LA INVENCION SE CARACTERIZAN EN QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X: REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, BIEN UN GRUPO AMINOANATO, ALQUIL TIO, ALQUIL SULFINILO O ALQUIL SULFONILO, BIEN UN GRUPO METOXILO, BIEN UN GRUPO NITRO, BIEN UN GRUPO CIANO, BIEN UN GRUPO ELECTROATRAYENTE. Y: REPRESENTA UN RESTO ALQUIL O ALCENIL Z: REPRESENTA LOS RESTOS QUE PROCEDEN DE 2-AMINOMETIL NALQUILPIRROLIDINA, 2-AMINO-ETIL N,N DIETILAMINA, 2-AMINOETIL MORFOLINA, 2 AMINOETIL, N, N, DIBUTILAMINA, 4-AMINO N-BUTIL PIPERIDINA, 2-AMINOETILPIRROLIDINA. R: UN HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE OCH3. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN SERVIR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE ANTISICOTICO, SICOESTIMULANTE, ANTIAUTISTICO, ANTIDEPRESIVO, ANTIPARKINSONIANO O ANTIHIPERTENSOR.
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/68, C12P21/08, G01N33/566, A61K38/00, C12N1/21, C12P19/34.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 1, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO, QUE O BIEN CONTIENE SIN EMBARGO LOS SITIOS CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ESTA EXPUESTO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA CON SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y MEDIBLE, POR EJEMPLO MEDIANTE DE UN LIGANDO RADIOACTIVO, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN TAMBIEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE GENERAR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS PERO QUE NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2.
