Formulaciones sólidas de agentes líquidos biológicamente activos.
(23/10/2019) Un producto sólido adecuado para la reconstitución a una a una solución esencialmente transparente estable tras la adición de una solvente acuoso reconstituyente al mismo, dicho producto sólido comprende una mezcla estrecha de al menos un agente estabilizante, en donde dicho agente estabilizante comprende un agente dispersante que es un copolímero anfifílico que es un polímero en bloque lineal, ramificado o con forma de estrella que incluye una parte hidrofílica que comprende al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno), poli(N-vinilpirrolidona), poli(N-2-hidroxipropilmetacrilamida), poli(2-etil-2- oxazolina), poli(glicidol), poli(2-hidroxietilmetacrilato), poli(alcohol vinílico), derivados de ácido polimetacrílico, poli (vinilpiridinio), poli(metacrilato de (amonio alquilo)), poli(metacrilato de (aminoalquilo))…
Composición de liberación sostenida de fármacos.
(02/11/2016) Composición farmacéutica de liberación sostenida monolítica, sólida, comprendiendo la composición:
a. una matriz de liberación sostenida que tiene una superficie accesible al disolvente, en la que la matriz comprende almidón con alto contenido en amilosa reticulado;
b. una cantidad eficaz de al menos un agente farmacéuticamente activo dispuesto dentro de la matriz; y
c. un aditivo farmacéutico seleccionado del grupo que consiste en un agente de unión, un agente solubilizante, un agente acidificante, un agente de formación de poros, un lubricante y un deslizante, en la que la composición tiene una…
Micropartículas a base de almidón para la liberación de agentes dispuestos en su interior.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/06/2016). Solicitante/s: Paladin Labs Inc. Clasificación: C08J3/12, C12N1/20, A61K9/14, C08L3/02, A61K47/36, C08J3/20, C12N11/10, A23L27/20.
Un procedimiento para producir micropartículas que estabilizan y/o controlan la liberación de un agente dispuesto en su interior, comprendiendo el procedimiento
(A) proporcionar una solución que comprende una mezcla del 5% p/p al 20% p/p de almidón reticulado de alto contenido en amilosa y el agente que se va a liberar; y
(B) secar por pulverización la mezcla de la etapa (a) en un secador por pulverización para producir micropartículas que tienen un diámetro medio de 1 μm a 200 μm.
PDF original: ES-2592808_T3.pdf
Composición bicapa para la liberación sostenida de acetaminofeno y tramadol.
(06/05/2015) Una composición bicapa para la entrega de tramadol y acetaminofeno, la composición bicapa que comprende:
a. una primera capa que define una porción de liberación rápida de la composición y que comprende acetaminofeno; y
b. una segunda capa que define una porción de liberación sostenida de la composición y que comprende acetaminofeno, 100% de la tramadol de la composición bicapa, y almidón reticulado de alto en amilosa,
en donde, cuando se prueba en un aparato U.S.P. tipo III a 20 dips por minuto a 37 °C en una solución de 250 mL de fosfato potásico monobásico pH 6,8 durante una hora, después de lo cual se retira la solución y reemplaza con 250 mL de fosfato potásico monobásico pH 6,8 nuevo…
Formulación de liberación controlada para evitar un uso indebido.
(16/07/2014) Una composición sólida para la administración oral de al menos un agente farmacéuticamente activo, que comprende:
(a) una primera capa que comprende una primera población de micropartículas de liberación controlada que tienen un agente farmacéuticamente activo dispuesto en su interior;
(b) una segunda capa que comprende un agente farmacéuticamente activo dispuesto en su interior; y
(c) un material superabsorbente dispuesto en el interior de la primera capa, de la segunda capa, o tanto de la primera capa como de la segunda capa, en la que la composición,
(i) cuando está intacta y se expone a un entorno acuoso, inicialmente, el agente farmacéuticamente activo dispuesto en la segunda capa se libera a una velocidad más rápida…
Composición de trazodona para una administración de una vez al día.
(18/07/2012) Composición farmacéutica de liberación sostenida para la administración oral de una vez al día, comprendiendola composición: aproximadamente 15% a aproximadamente 60% en peso de trazodona o un derivado de la mismaseleccionado de entre las sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, y aproximadamente 15% aaproximadamente 85% en peso de un excipiente de liberación controlada, en la que el excipiente de liberacióncontrolada que comprende un almidón entrecruzado rico en amilosa, cuando es administrado a un mamífero permiteque la trazodona o su derivado mantengan una concentración plasmática efectiva desde por lo menosaproximadamente una hora hasta por lo menos…
FORMULACIONES DE TRAMADOL DE LIBERACION SOSTENIDA CON UNA EFICACIA DE 24 HORAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. LABOPHARM EUROPE LIMITED LABOPHARM (BARBADOS) LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
Formulación de dosificación sólida que comprende: un núcleo que comprende un principio farmacéutico activo (API) y una matriz y un recubrimiento que comprende una mezcla física de acetato de polivinilo y polivinilpirrolidona y un principio farmacéutico activo, en la que el principio farmacéutico activo y la matriz del núcleo están asociados de manera que la liberación del principio farmacéutico desde la matriz del núcleo es controlada, de manera que la liberación desde la formulación del principio activo dispuesto en el núcleo resulta más lenta que la liberación del principio farmacéutico activo dispuesto en la matriz del recubrimiento, en la que el principio farmacéutico activo del núcleo y del recubrimiento es el mismo y es tramadol o un estereoisómero o su sal farmacéuticamente aceptable.
