Composición de anticuerpo genéticamente recombinante que tiene una actividad efectora mejorada.
(25/03/2015) Anticuerpo, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 34 o 33.
(25/03/2015) Anticuerpo, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 34 o 33.
(14/01/2015) Composición de anticuerpo IgG1 humano recombinante que tiene una mayor actividad citotóxica dependiente del complemento que un anticuerpo IgG1 humano y un anticuerpo IgG3 humano y que tiene actividad de unión a la proteína A, que es sustancialmente igual a la de un anticuerpo IgG1 humano, en la que un polipéptido que comprende un dominio CH2 en la región Fc de un anticuerpo IgG1 humano es sustituido por un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que corresponde a la misma posición de un anticuerpo IgG3 humano indicada por el índice EU como en Kabat et al., en lo sucesivo denominado índice EU.
(05/04/2011) Anticuerpo humano injertado con CDR que reacciona específicamente con una región extracelular del receptor 4 humano de la quimiocina CC (CCR4) pero no reacciona con una plaqueta humana, que comprende (a) una región variable (región V) de la cadena pesada (cadena H) del anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC. ID. nº 4 y una región variable (región V) de la cadena ligera (cadena L) del anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC. ID. nº 8; (b) una región variable (región V) de la cadena pesada (cadena H) del anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC. ID. nº 4 y una región variable…
(28/02/2011) Medicamento que comprende una combinación de un anticuerpo recombinante que se une específicamente a un receptor 4 de quimiocina CC humana (CCR4) y por lo menos un agente, en el que dicho agente se selecciona de entre G-CSF, M-CSF, vincristina, ciclofosfamida, etopósido y metotrexato
(10/09/2009) Anticuerpo recombinante génico que (i) reacciona específicamente con el receptor Flt-1 de VEGF humano, (ii) reconoce un epítopo presente en una zona definida por la secuencia de aminoácidos del terminal N constituido por los restos de aminoácidos 1 a 338 del receptor Flt-1 de VEGF humano incluyendo su secuencia señal y (iii) inhibe la unión de VEGF humano al receptor Flt-1 de VEGF humano, en el que la secuencia de aminoácidos de la zona V de la cadena H del anticuerpo recombinante génico comprende las secuencias de aminoácidos de SEC. ID. nº: 5, nº: 6 y nº: 7 o las secuencias de aminoácidos de SEC. ID. nº: 11, nº: 12 y nº: 13 como RDC, y la secuencia de aminoácidos de la zona V de la cadena L del anticuerpo recombinante génico comprende las…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/03/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, C12N5/16, C12P21/02, C12N15/06, G01N33/68, G01N33/577, C12N5/20.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA INMUNOLOGICAMENTE CON UN RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO, Y CELULAS EN LAS CUALES EL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO SE EXPRESA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INHIBE LA UNION DE VEGF HUMANO AL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO. TAMBIEN DESCRIBE UN MEDIO PARA EL DIAGNOSTICO O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES SUS ESTADOS MORBIDOS SE DESARROLLAN MEDIANTE ANGIOGENESIS ANORMAL, TAL COMO LA PROLIFERACION O LA METASTASIS DE TUMORES SOLIDOS, LA ARTRITIS EN LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DE PREMATURIDAD, LA PSORIASIS Y SIMILARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C12N15/62, C12P21/08, C12N15/10, C12N15/64.
ESTE INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPO QUIMERA HUMANIZADO, DONDE EL ANTICUERPO QUIMERA SE PRODUCE FACILMENTE SIN CAMBIAR NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPO DE RATON. EL INVENTO MUESTRA SE REFIERE ASIMISMO A ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO MENCIONADO Y PREFERENTEMENTE REACTIVOS CON GANGLIOSIDO, A TRANSFORMANTES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y MOLECULAS DE ADN PARA USO EN EL PROCESO MENCIONADO. OTROS OBJETIVOS DEL INVENTO SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.