11 inventos, patentes y modelos de SHEPPARD, GEORGE, S.

Inhibidores del bromodominio.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/09/2019). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P31/18, C07D471/04, A61P3/10, A61K31/437, A61P13/12, A61K31/407.

N-etil-4-[2-(4-fluoro-2,6-dimetilfenoxi)-5-(2-hidroxipropan-2-il)fenil]-6-metil-7-oxo-6,7-dihidro-1H-pirrolo[2,3- c]piridina-2-carboxamida, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables.

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Inhibidores de bromodominio.

(29/11/2017) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula** en donde Rx es hidrógeno o alquilo C1-C3; Ry es alquilo C1-C3, -(alquilenil C2-C3)-OH, o halogenoalquilo C1-C3; X1 es N o CRx1 en donde Rx1 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -C(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, Gx1, halogenoalquilo C1-C6, o alquilo C1-C6; en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ORax1, SRax1, S(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, NRbx1Rcx1, -C(O)Rax1, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, y Gx1; Rax1, Rbx1 y Rcx1, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6,…

Inhibidores de pirimidina de la actividad cinasa.

(30/07/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos, donde G1 es de la fórmula (i), (ii), (iii) o (iv)**Fórmula** m es 0, 1, 2, 3 o 4; m' es 0, 1, 2 o 3; m" es 0, 1 o 2; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1, 2, 3 o 4; R1, R2 y R3 son sustituyentes opcionales y, si están presentes, cada uno es de manera independiente alquilo, halógeno, -O(alquilo), -O(haloalquilo) o haloalquilo; a y b designan los puntos de unión en los que las fórmulas (i), (ii), (iii), (iv) se enlazan con la fórmula (I); R4 y R5, en cada aparición, son, cada uno, de manera independiente hidrógeno, alquilo, halógeno o haloalquilo; q es 1, 2, 3 o 4; Ar1 es arilo o heteroarilo; cada uno de los cuales está, de manera independiente, no sustituido…

Inhibidores de pirimidina de actividad quinasa.

(29/01/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos, donde G1 corresponde a la fórmula (i), (ii), (iii) o (iv)**Fórmula*+ m es 0, 1, 2, 3 ó 4; m' es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; p es 0, 1, 2 ó 3; R1, R2 y R3 son substituyentes eventuales y, cuando están presentes, son cada uno independientemente alquilo, halógeno, -O(alquilo), -O(haloalquilo) o haloalquilo; a y b designan los puntos de unión en los que las fórmulas (i), (ii), (iii) y (iv) se unen a la fórmula (I); L1 es un enlace, O, N(H) o (CR4R5)q; R4 y R5, en cada caso,…

UN MEDICAMENTO ANTIANGIOGENICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, DE LA ARTRITIS Y DE LA RETINOPATIA.

(16/06/2007) Un compuesto de Fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, donde L1 es -C(O)NR5(CH2)m-, donde m es 0 y R5 es hidrógeno, donde L1 está dibujado con el extremo izquierdo unido a R1; R1 es alquilo sustituido con 2 sustituyentes -NR6R7, donde R6 y R7 son seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de (i) hidrógeno, (ii) alquilo, (iii) benciloxicarbonilo, (iv) alcanoílo, (v) (aril)oílo, donde el arilo es un sistema de anillos carbocíclicos, mono o bicíclico, teniendo uno o dos anillos aromáticos, (vi) alcoxicarbonilo, y (vii) (heteroaril)oílo, donde el heteroarilo es piridina; R3 es hidrógeno y R2 es -(CH2)nC(O)R8, donde n es 0, y R8 se selecciona del grupo que se…

INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS A BASE DE HIDRAZINA Y DE ALCOXIAMIDA.

(16/05/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde se selecciona del grupo que se compone de alquilo; arilo no sustituido o sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de alcanoílo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo , amino, aminoalcoxi, aminoalquilo, aminosulfonilo, carboxi, ciano, (cicloalquil)alquilsulfanilo , cicloalquilsulfanilo , halo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquilsulfanilo, (heterociclo)alquenilo , hidroxi, hidroxialcoxi, nitro, oxo, y tioxo, en donde los grupos arilo pueden estar además sustituidos con un grupo arilo o un grupo arilalquilo, arilalquilsulfanilo, ariloxi, ariloxialquilo, heterociclo, o (heterociclo)alquenilo adicionales,…

INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS DE TRIAZINA.

(16/01/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para fabricar un medicamento para inhibir la angiogénesis en el tratamiento del cáncer, retinopatía diabética o degeneración macular en un mamífero, en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C20 y alcanoílo C1-C20; B se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo se selecciona entre el grupo compuesto por piperidinilo, tiazolilo, furanilo y tienilo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo…

INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES, CON HIDROXAMATO BIFENLICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/16, C07C259/06.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE INHIBEN LA METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Y LA SECRECION DE TNF AL Y SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE SITUACIONES DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Y DE LA SECRECION DE TNF AL Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Y LA SECRECION DE TNF AL.

ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS: INDOLES DE IMIDAZOPIRIDINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D405/14, A61K31/435, C07D487/04, C07D471/04, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/50, C07D403/10.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL PAF INCLUYENDO EL ASMA, EL SOCK, EL SINDROME DE DOLOR RESPIRATORIO, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, LAS ULCERAS GASTROINTESTINALES, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, EL PARTO, LA MADURACION FETAL DEL PULMON, Y LA DIFERENCIACION CELULAR.

DERIVADOS DE INDOL-3-CARBONILO Y 3-INDOL-3-SULFONILO COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE DE PLAQUETAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON ANTAGONISTAS POTENTES DEL PAF Y RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL PAF, QUE INCLUYEN EL ASMA, LA CONMOCION, EL SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADOS, LA ULCERACION GASTROINTESTINAL, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETRASADA, EL PARTO, LA MADURACION PULMONAR FETAL Y LA DIFERENCIACION CELULAR.

ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/44, C07D487/04, C07D498/04, C07D513/04.

COMPUESTOS DE INDOLA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 POR 7CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2-C]TIAZOLA, 7-CARBONIL(PIRIDIN-3IL)PIRROLO[1 ,2-C]OXAZOLINA, O 7-CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2C]PIRROLA SON ANTAGONISTAS POTENTES DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS DEL PAF INCLUYENDO EL ASMA, SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA, INFLAMACION AGUDA, RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, ULCERA GASTROINTESTINAL, ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, PARTO, MADURACION DE PULMON FETAL Y DIFERENCIACION CELULAR.

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