9 inventos, patentes y modelos de SHAN, BEI
Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).
(06/05/2020) Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno
(i) comprende
(a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs 461, 465 y 485, y
(b) un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 459, 463 y 483;
(ii) comprende la secuencia de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 de SEQ ID NOs 461, 465 o 485, respectivamente, y la secuencia de CDRH1, CDRH2 y CDRH3 de SEQ ID NOs: 459, 463 o 483, respectivamente, donde los CDRs se identifican mediante la definición de Kabat, la…
Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/02/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61K39/395, A61P3/06, C07K16/40.
Un anticuerpo monoclonal o fragmento de éste que se une a PCSK9 humana y es neutralizante ya que un exceso de dicho anticuerpo o fragmento de éste es capaz de reducir la cantidad de PCSK9 unida a LDLR en un ensayo de unión competitiva in vitro, en el que dicho anticuerpo monoclonal o fragmento de éste compite para la unión a PCSK9 con
(a) un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 49; y una región variable de cadena ligera de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 23; o
(b) un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 67; y una región variable de cadena ligera de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2573258_T3.pdf
Enzimas lecitina-colesterol aciltransferasa modificadas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/12/2015). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C12N9/10, A61K38/45.
Proteína lecitina-colesterol aciltransferasa (LCAT) modificada, en la que la proteína LCAT modificada comprende una modificación en la secuencia de aminoácidos de LCAT madura expuesta en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 y un dominio constante (Fc) de inmunoglobulina G (IgG), y la modificación consiste en una sustitución C31Y y una sustitución L4 o N5.
PDF original: ES-2559353_T3.pdf
Enzimas lecitina-colesteros acitransferasa modificadas.
(27/08/2014) Polinucleotido que codifica una proteina lecitina-colesterol aciltransferasa (LCAT) modificada, en el que la proteina LCAT modificada comprende una modificacion en la secuencia de aminoacidos de LCAT madura expuesta en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 tal como se expone en la figura 2, y la modificación consiste en una sustitucion en el residuo de aminoacido 031 seleccionada del grupo que consiste en C31I, C31M, 031F, 031V, C31W, C31Y, 031R y 031H.
Enzimas lecitina-colesterol aciltransferasa modificadas.
(08/01/2014) Proteína lecitina-colesterol aciltransferasa (LCAT) modificada, en la que
la proteína LCAT modificada comprende una modificación en la secuencia de aminoácidos de LCAT madura expuesta en SEQ ID NO: 1; o SEQ ID NO: 2 tal como se expone en la figura 2; y
la modificación consiste en una sustitución en el residuo de aminoácido C31 seleccionada del grupo que consiste en C31I, C31M, C31F, C31V, C31W, C31Y, C31R y C31H.
MÉTODO PARA TRATAR ATEROSCLEROSIS.
(13/03/2012) Compuesto de fórmula I
en la que X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -N=, -S-, -CH= y , siempre que al menos dos de X, Y y Z no sean -S-, y siempre que no más de uno de X, Y y Z sea -CH=; L es -S-, -S(O)-, o -S(O)2-;
R1 se selecciona del grupo que consiste en CN, COOR5, SO2R6 y halógeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-C8 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido, y SR3, en los que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C4, NH2, halo y CN; y en la que R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-C8 opcionalmente sustituido,…
COMPUESTOS BENCENICOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS REDUCTORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Clasificación: A61K31/18, C07C311/21.
El uso de un compuesto que es una sustancia de **Fórmula** o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en la que: el subíndice n es 2; R1, R2, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, OCF3, CF3, NO2,CN y CO2-R8; R3 es un grupo lábil; Y es -NH-; y Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos en los que dichos sustituyentes se seleccionan independientemente entre OH, halógeno, NH2, NHalquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6); en los que R8 se selecciona entre alquilo (C1-C6) o heteroalquilo (C1-C6); en la fabricación de un medicamento de uso para tratar o prevenir un estado de enfermedad caracterizado por un nivel anormalmente alto de proliferación de células.
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/357, A61K31/5375, A61K31/404, A61K31/275, A61K31/18, A61K31/416, C07C303/00, A61P3/08, C07C307/00, C07C309/00, C07C313/00.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES RELATIVAS A NUEVOS DERIVADOS Y ANALOGOS DE PENTAFLUOROBENZENOSULFONAMIDAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES ENCUENTRAN USO ESPECIAL COMO AGENTES FARMACEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD, ESPECIALMENTE LA ARTEROESCLEROSIS PARA EL DESARROLLO DE DICHOS AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61K31/44, C07K14/47, A61K31/47, A61K31/357, A61K31/5375, C07D209/08, A61K31/404, A61K31/18, C07D319/18, A61K31/416, C07D295/12, C07D213/76, C07C309/73, C07C311/21, A61K31/255, C07D231/56, C07C323/49, C07D317/66, C07C313/06.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
