16 inventos, patentes y modelos de SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS
Composición farmacéutica con biodisponibilidad mejorada para un compuesto hidrófobo de alto punto de fusión.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K9/20, A61K31/437, A61K47/32, A61K9/14, A61K47/38, A61K31/4745.
Una composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida que comprende un polímero que es polivinilpirrolidona (PVP) o copovidona, un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula**
o un compuesto de acuerdo con la fórmula (II),**Fórmula**
y, opcionalmente, un tensioactivo y/o hidroxipropilmetilcelulosa-acetato succinato.
PDF original: ES-2627531_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de antagonistas del receptor metabotrópico de glutamato 5 (MGLU5).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/20, A61K9/50.
Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende el compuesto 2-cloro-4-[1-(4-fluoro-fenil)- 2,5-dimetil-1H-imidazol-4-iletinil]-piridina y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, un polímero insoluble controlador de la velocidad, seleccionado entre el grupo que consiste en acetato de polivinilo, etilcelulosa, acetato de polivinilo/copolímeros de povidorna y celulosa microcristalina y que contiene un polímero dependiente del pH, seleccionado entre el grupo que consiste en poli(met)acrilatos iónicos y mezclas de los mismos, en forma de una composición granulada de matriz que comprende 2-cloro-4-[1-(4-fluoro-fenil)-2,5-dimetil-1H-imidazol-4-iletinil]- piridina, dispersada en los gránulos de matriz formados.
PDF original: ES-2608727_T3.pdf
Composiciones de {3-[5-(4-cloro-fenil)-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico y usos de las mismas.
(27/11/2015) Una dispersión de sólidos que comprende el Compuesto I: **Fórmula**
molecularmente dispersado dentro de una matriz de polímero formada por un polímero iónico, polímero que es succinato de acetato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS), en su estado sólido, y en donde el Compuesto I está presente en una forma amorfa.
Composición farmacéutica para tratar infecciones del HCV.
(17/12/2014) Una composición farmacéutica granulada que contiene un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un poloxámero en donde el por lo menos un poloxámero es poloxámero 188.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un profármaco inhibidor de la polimerasa del VHC.
(13/08/2014) Composición farmacéutica que comprende el compuesto 1 proporcionado a continuación: **Fórmula**
presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente 50% p/p y 95% p/p, hidroxipropilcelulosa presente en una cantidad comprendida entre 1% p/p y 4% p/p, y por lo menos un excipiente presente en una cantidad de, como máximo, 49% p/p.
Formulación en polvo del valganciclovir.
(26/09/2012) Una forma de dosificación farmacéutica sólida para la administración oral, después de haberse constituido enagua, que consta de:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de valganciclovir clorhidrato; y
(b) ácido fumárico que está presente en una cantidad suficiente para estabilizar al valganciclovir clorhidrato enuna cantidad predeterminada de agua.
COMPRIMIDOS PEDIÁTRICOS DE CAPECITABINA.
(29/03/2011) Una composición farmacéutica recubierta por una película que comprende capecitabina y al menos un disgregante, dicha composición se disgrega en agua a 37ºC en un aparato de disgregación USP en menos de 2 minutos y tiene una dureza de alrededor de 56-91N (8-13 unidades de fuerza Cobb)
FORMULACIÓN DE PROFÁRMACOS PARA EL VHC.
(24/01/2011) Una composición farmacéutica que contiene una sus- pensión sólida preparada mediante extrusión por fusión en caliente de isobutirato de (2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxo- 2H-pirimidin-1-il)-2-azido-3,4-bis-iso-butiriloxi- tetrahidro-furan-2-ilmetilo; clorhidrato (I), y un copolí- mero de bloques de polietilenglicol (PEG) / polipropilen- glicol (PPG)
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE VALATOGRAST Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(04/06/2010) Una composición en una forma de dosificación unitaria que contiene
a) de 50 mg a 400 mg del clorhidrato del éster 2-(dietilamino)etílico de la N-(2-cloro-6-metilbenzoil)-4-[(2,6-diclorobenzoil)amino]-L-fenilalanina y en una base de % en peso b) del 5 al 40% de poloxámero 188, c) del 0 al 20% de ProSolv® SMCC50 y d) del 0% al 60% de lactosa anhidra
NUEVA FORMULACION DE DOSIFICACION.
(06/04/2010) Un proceso para la fabricación de una composición farmacéutica de tipo tableta, en el que el ingrediente farmacéuticamente activo de la fórmula I
FORMA AMORFA DEL INHIBIDOR DEL CICLO CELULAR.
(04/03/2010) Un compuesto de fórmula
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DEL MESILATO DE MELFINAVIR AMORFO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K38/55, A61P31/18, A61K9/20, A61P31/12.
Una forma de dosificación farmacéutica oral unitaria sólida granulada de fusión del mesilato de nelfinavir amorfo que comprende mesilato de nelfinavir amorfo, y un copolímero de bloqueo de óxido de etileno y óxido de propileno, sintético, no iónico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, dicho copolímero tiene un punto de fusión de al menos 40°C.
COMPLEJOS ESTABLES DE COMPUESTOS POBREMENTE SOLUBLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/5517, A61K31/404, A61K47/32, A61K31/496, A61K31/15, A61K31/166.
Se describen complejos estables insolubles en agua de compuestos poco solubles dispersos molecularmente en polímeros iónicos insolubles en agua. Los polímeros iónicos insolubles que se utilizan tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 80.000 D y una temperatura de transición vítrea igual o mayor de aproximadamente 50ºC. Los compuestos están microprecipitados con forma amorfa en los polímeros iónicos. Los complejos según la presente invención aumentan significativamente la biodisponibilidad de los compuestos terapéuticamente activos poco solubles.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K9/22.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEGASTABLE QUE PROPORCIONA UN PERFILADO DE LIBERACION CONTROLADA DE ORDEN UNICO CERO, CONTIENE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA NO MAYOR DE 80 MG/ML EN AGUA A 25 C, UN DERIVADO DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA Y UNOS MODIFICADORES DE EROSION QUE DEPENDEN DE LA SOLUBILIDAD Y COMPRESION DEL MEDICAMENTO, TALES COMO LACTOSA Y DERIVADOS POLIOXIALQUILENO DE PROPILEN - GLICOL, ASI COMO OTROS MATERIALES INERTES TALES COMO AGLOMERANTES Y LUBRICANTES.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA HACER LLEGAR MEDICAMENTOS HASTA EL COLON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K9/28.
UN SISTEMA NUEVO DE APLICACION DE MEDICAMENTO AL COLON QUE COMPRENDE TRES PARTES: UN RECUBRIMIENTO ENTERICO PARA PREVENIR LA PENETRACION DE FLUIDOS GASTRICOS EN EL SISTEMA DE APLICACION, POR TANTO EVITANDO CUALQUIER LIBERACION DEL MEDICAMENTE EN EL ESTOMAGO; UNA CAPA DE POLIMERO EROSIONABLE LA CUAL ESTA EXPUESTA Y SE EROSIONA GRADUALMENTE DURANTE EL TRANSITO POR EL TRACTO INTESTINAL SUPERIOR; Y UN NUCLEO, QUE ES UNA TABLETA CONVENCIONAL O CONGLOMERADA QUE CONTIENE INGREDIENTE/S ACTIVOS, LOS CUALES SE DESINTEGRAN CONVENIENTEMENTE Y LIBERAN CONSECUENTEMENTE EL MEDICAMENTO EN LA ZONA ASIGNADA, EL COLON, DESPUES DE LA EROSION DE LA CAPA DE POLIMERO EROSIONABLE.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TETRAHIDROLIPSTATINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/365, A61K9/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO QUE CONTIENE TETRAHIDROLIPSTATINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DICHO PRODUCTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE ESTA EN FORMA DE PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE 0.25 A 2 MM. TAMBIEN SE REFIERE A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS O COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN DICHO PRODUCTO.
