18 inventos, patentes y modelos de SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR.
Hidrogeles de alginato sulfatados para cultivo celular y terapia.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Clasificación: C12N5/00, A61L27/38, A01N1/02, A61L27/20.
Un método para proporcionar una célula de mamífero incluida, que comprende las etapas de
- proporcionar un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en solución acuosa;
- hacer reaccionar dicho alginato sulfatado para formar un hidrogel constituido esencialmente por un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en una etapa de gelación,
- proporcionar una célula precursora,
- incluir dicha célula precursora en dicho hidrogel de alginato sulfatado en una etapa de inclusión, produciendo así una célula incluida en un hidrogel de alginato sulfatado.
PDF original: ES-2769503_T3.pdf
Implante que contiene amino-bisfosfonatos y procedimiento para su producción.
(23/07/2014) Implante, excluyendo un implante dental, que presenta al menos por zonas un revestimiento en zonas de superficie que se encuentran al menos en contacto indirecto en estado implantado con tejido duro y/o blando, que contiene tanto un
amino-bisfosfonato de fórmula general
(H2O3P)-C(X)(Y)-(PO3H2) (I)
en la que
X se selecciona de H, OH, Cl, F o de un grupo metilo
Y es un grupo alquilo C1 - C7 lineal sustituido con NH2, N(CH3)2, NH(CH3), N(CH3)3, piridinilo o imidazolilo, o sales farmacéuticamente compatibles o ésteres del mismo,
como también al menos
un componente anfífilo en forma de un sulfato de alquilo o carboxilato de alquilo C10-C20 lineal, no sustituido, o una mezcla de los mismos
y/o un componente polimérico iónico soluble en agua con grupos…
Recubrimiento bioactivo para implantes.
(18/09/2013) Procedimiento para recubrir un implante dental médico a base de metal, caracterizado porque el implante,al menos en una zona expuesta al hueso en el estado implantado, se sumerge en una disolución acuosacon iones estroncio, y el recubrimiento se forma en una oxidación anódica plasmoquímica, encontrándosela densidad de corriente por encima de 5 mA/cm2 y modulándose la tensión aplicada con una frecuencia deal menos 500 Hz.
Revestimiento antibiótico de implantes.
(12/03/2013) Revestimiento antibiótico de implantes, que consiste en un formador de matriz en el que está disuelto un aditivo yun antibiótico o varios antibióticos, en donde en la mezcla del formador de matriz y el aditivo está(n) suspendido(s)un/unos antibiótico/antibióticos y/o está(n) disuelto(s) un antibiótico/unos antibióticos miscible(s) con la mezcla deformador de matriz y aditivo, caracterizado porque el formador de matriz se selecciona del grupo seleccionado deestearato de glicerol, tripalmitato de glicerol, trimiristato de glicerol, tribehenato de glicerol, ácido esteárico, ácidopalmítico, ácido mirístico, ácido behénico, palmitato de miristilo, palmitato de cetilo y cerotinato de cerilo y el aditivodel grupo se selecciona que consiste en ácido esteárico, ácido palmítico y ácido miristínico.
Implante dental y procedimiento para su fabricación.
(26/04/2012) Implante dental que presenta un recubrimiento al menos por zonas en áreas superficiales que en el estado implantado se encuentran al menos indirectamente en contacto con tejido duro y/o blando, que contiene tanto un amino-bisfosfonato de fórmula general (H2O3P) -C (X) (Y) - (PO3H2) (I)
en la que X se selecciona de H, OH, Cl, F o de un grupo metilo Y es un grupo alquilo C1 - C7 lineal sustituido con NH2, N (CH3) 2, NH (CH3), N (CH3) 3, piridinilo o imidazolilo, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, como al menos un componente anfífilo que está en forma de un carboxilato de alquilo C10-C20 lineal no sustituido o una mezcla de los mismos o…
PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO ANTIBIOTICO DE CUERPOS CON MICROESPACIOS HUECOS INTERCONECTANTES, ASI COMO CUERPOS HUECOS ASI RECUBIERTOS Y SU USO.
(01/07/2008) Procedimiento para el recubrimiento antibiótico de cuerpos con microespacios huecos interconectantes, caracterizado porque en los microespacios huecos se introduce una solución acuosa 1, que contiene al menos un componente antibiótico fácilmente soluble en agua del grupo de los antibióticos aminoglucosídicos, de los antibióticos tetraciclínicos, de los antibióticos lincosamídicos, de los antibióticos 4-quinolónicos y de las clorohexidinas, y una solución acuosa 2 que contiene al menos un componente anfífilo soluble en agua, de los grupos de los alquilsulfatos, de los alquilsulfonatos, de los alquilarilsulfatos, dialquilarilsulfatos, alquilarilsulfonatos, dialquilarilsulfonatos,…
PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO ANTIBIOTICO DE CUERPOS CON MICROCAVIDADES INTERCONECTADAS, CUERPOS ASI RECUBIERTOS, ASI COMO SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61L27/00, A61L27/54, A61L27/56, A61L27/28, A61L15/44.
Procedimiento para el recubrimiento antibiótico de cuerpos con microcavidades interconectadas, caracterizado porque las microcavidades se impregnan con una solución que contiene dodecilsulfato de gentamicina, con 1 hasta 5 grupos dodecilsulfato por molécula de gentamicina, y/o dodecilsulfonato de gentamicina, con 1 hasta 5 grupos dodecilsulfonato por molécula de gentamicina y, después de la evaporación o la vaporización del disolvente, se forma una capa de dodecilsulfato de gentamicina o dodecilsulfonato de gentamicina sobre la superficie de las microcavidades, en donde se utiliza como disolvente al menos un disolvente orgánico.
CUERPO POROSO CON RECUBRIMIENTO ANTIBIOTICO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, ASI COMO USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH. Clasificación: A61L27/00, A61L27/54, A61L27/56.
Cuerpo poroso con recubrimiento antibiótico, caracterizado porque en el sistema de poros de un cuerpo poroso no metálico y/o de cuerpos metálicos se aplica un recubrimiento de al menos una sal de antibiótico escasamente soluble en agua o en medio acuoso, seleccionada del grupo de ácido fusídico-gentamicina, ácido fusídico-sisomicina, ácido fusídico-netilmicina, ácido fusídico-estreptomicina, ácido fusídico-tobramicina, ácido fusídico-espectinomicina, ácido fusídico-vancomicina, ácido fusídico-ciprofloxacina, ácido fusídico-moxifloxacina, ácido fusídico-clindamicina, ácido fusídico-lincomicina, ácido fusídico-tetraciclina, ácido fusídico-clorotetraciclina, ácido fusídico-oxitetraciclina, y ácido fusídico-rolitetraciclina.
COMPOSICION PARA LA TRANSFERENCIA ESPECIFICA PARA CELULAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2007). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K48/00, A61K47/48, C12N15/37, C07K14/025, C12N15/88.
Partícula similar a virus, que está constituida por varias moléculas de la proteína vírica VP1 del virus JC, asociada con un polímero catiónico.
CUERPOS DE IMPLANTE POROSOS CON REVESTIMIENTO ANTIBIOTICO, SU PRODUCCION Y USO.
(16/03/2007) Cuerpos de implantes médicos porosos con un revestimiento antibiótico, caracterizados porque un revestimiento a base de por lo menos una sal de un antibiótico, poco soluble en agua o en el medio acuoso, escogida entre el conjunto que consiste en el laurato de netilmicina, el dodecilsulfato de netilmicina, el miristato de netilmicina, el laurato de sisomicina, el miristato de sisomicina, el dodecilsulfato de sisomicina, el laurato de gentamicina, el miristato de gentamicina, el laurato de clindamicina, el laurato de amikacina, el miristato de amikacina, el dodecilsulfato de amikacina, el laurato de kanamicina, el miristato de kanamicina, el dodecilsulfato de kanamicina, el laurato de vancomicina, el dodecilsulfato de vancomicina, el miristato de vancomicina, el laurato…
PREPARADO FARMACEUTICO CON LIBERACION RETARDADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2007). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K45/06.
Preparado farmacéutico con liberación retardadora de sustancias activas, caracterizado porque contiene mezclas de teicoplanina en forma de polvo y al menos una forma de sal en forma de polvo soluble en agua, de gentamicina, de clindamicina, de kanamicina, de amicacina, de tobramicina, de vancomicina, de moxifloxacina y de ciprofloxacina, y un coadyuvante inorgánico y/o orgánico.
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON UNA COMBINACION DE EN CADA CASO AL MENOS UN REPRESENTANTE DE LOS ANTIBIOTICOS Y DE LOS ANTIFLOGISTICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K31/573, A61P31/00, A61K31/405, A61P29/00, A61P19/08, A61P31/04, A61K31/192, A61K9/22, A61P19/02, A61K31/65, A61K9/70, A61K31/7036, A61K31/655.
Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MATERIALES COMPUESTOS ANTIBIOTICOS.
(01/04/2006) Procedimiento para la preparación de materiales compuestos antibióticos, caracterizado porque se utiliza una sal deformable plásticamente, que está constituida por al menos un componente catiónico de una base protonada de antibiótico, escogida entre los conjuntos de los antibióticos del tipo de aminoglicósidos, de los antibióticos del tipo de lincosamida y de los antibióticos del tipo de tetraciclina y por al menos un componente aniónico, escogido entre el conjunto de los carboxilatos alifáticos, alquilsulfatos, arilsulfatos, alquilarilsulfatos, cicloalquilsulfatos, alquilcicloalquilsulfatos , alquilsulfamatos, cicloalquilsulfamatos , alquilcicloalquilsulfamatos…
MATERIAL COMPUESTO DE UN ANTIBIOTICO O VARIOS ANTIBIOTICOS DE POLIMEROS.
(16/11/2005) Combinación flexible de un antibiótico o varios antibióticos y de polímeros para la medicina humana y veterinaria, caracterizada porque en una mezcla polimérica homogénea, que consiste en uno o varios polímeros no iónicos hidrófobos, escogidos entre los conjuntos formados por el poli(cloruro de vinilo), el poli(cloruro de vinilo) clorado posteriormente, el poli(cloruro de vinilideno), el poli(fluoruro de vinilo), el poli(fluoruro de vinilideno) y los copolímeros de cloruro de vinilo y uno o varios monómeros no iónicos, y en uno o varios polímeros hidrófilos escogidos entre los conjuntos de los poliéteres, se suspenden una o varias sales antibióticas poco solubles en agua, escogidas entre los conjuntos de los antibióticos del tipo de los aminoglicósidos, de los antibióticos del tipo de las lincosamidas, de los antibióticos del tipo de las tetraciclinas,…
COMBINACION DE ANTIBIOTICO/POLIMEROS DE ANTIBIOTICOS CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K47/10, A61L31/16, A61K47/32, A61K9/70, A61L31/10, A61L29/08, A61L29/16, A61K31/7036.
Combinación de antibiótico/polímero de antibióticos, caracterizada porque en una mezcla polímera homogénea, formada por uno o varios polímeros hidrófobos de los grupos de poli(éster del ácido metacrílico), poli(éster del ácido acrílico) y poli(éster del ácido metacrílico-co-éster del ácido acrílico) y uno o varios polímeros hidrófilos de los grupos de los poliéteres, están suspendidos uno o varios antibióticos escasamente solubles en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de tetraciclina, antibióticos de quinolona, un antibiótico fácilmente soluble en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de beta-lactama y y antibióticos de tetraciclina, y eventualmente uno o varios coadyuvantes orgánicos, y esta suspensión forma un compuesto.
PREPARACION Y UTILIZACION DE UNA FORMULACION DE UN ANTIBIOTICO O DE VARIOS ANTIBIOTICOS.
(01/09/2004) Procedimiento para la preparación de una formulación de un antibiótico o de varios antibióticos, caracterizado porque se mezclan entre sí agua, un componente anfífilo de un representante de los alquil- sulfatos, aril-sulfatos, alquil-aril-sulfatos , cicloalquil- sulfatos, alquil-cicloalquil-sulfatos , alquil-sulfamatos, cicloalquil-sulfamatos , alquil-cicloalquil-sulfamatos , aril- sulfamatos, alquil-aril-sulfamatos , alquil-sulfonatos, (ácido graso)-2-sulfonatos, aril-sulfonatos, alquil-aril- sulfonatos, cicloalquil-sulfonatos , alquil-cicloalquil- sulfonatos, alquil-disulfatos, cicloalquil-disulfatos , alquil-disulfonatos, cicloalquil-disulfonatos , aril- disulfonatos, alquil-aril-disulfonatos , aril-trisulfonatos y alquil-aril-trisulfonatos , por lo menos un componente antibiótico seleccionado entre el conjunto formado por los antibióticos del tipo…
PREPARADO DE ANTIBIOTICO/ANTIBIOTICOS DE LIBERACION PROLONGADA.
(01/09/2004) Preparado de antibiótico/antibióticos , caracterizado por una mezcla de al menos un componente anfífilo de un representante de los alquilsulfatos, arilsulfatos, alquilarilsulfatos, cicloalquilsulfatos, alquilcicloalquilsulfatos , alquilsulfamatos, cicloalquilsulfamatos , alquilcicloalquilsulfamatos , arilsulfamatos, alquilarilsulfamatos , alquilsulfonatos, 2- sulfonatos de ácidos grasos, arilsulfonatos, alquilarilsulfonatos , cicloalquilsulfonatos , alquilcicloalquilsulfonatos , alquildisulfatos, cicloalquildisulfatos , alquildisulfonatos, cicloalquildisulfonatos , arildisulfonatos, alquilarildisulfonatos , ariltrisulfonatos y alquilariltrisulfonatos , al menos un componente antibiótico del grupo de los antibióticos de aminoglicósido, de los antibióticos de lincosamida y de los antibióticos de tetraciclina, y a) al menos un…
NUEVOS DERIVADOS SINTETICOS DEL CATECOL.
(16/01/2002) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL CATECOL DE FORMULA GENERAL (I), , MEDIANTE EL CUAL RADICALES DE ACIDO AZOMETILCARBOXILICO, RADICALES DE ACIDO AZOBENCENOCARBOXILICO , RADICALES DE BENCIHIDRAZONA, RADICALES DE ACIDO AMINOBENZOICO, RADICALES DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS, RADICALES DE ACIDO PIRROLIDIN - Y/O OXAZOLIDINCARBOXILICO ASI COMO RADICALES DE FORMILCARBOXIMETILOXIMA QUE FUNCIONA CON ELEMENTOS ESTRUCTURALES, Y SUS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS, EN PARTICULAR ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS COMO SIDEROFOROS EN EL CASO DE CEPAS DE BACTERIAS GRAMNEGATIVAS, EN PARTICULAR EN PSEUDOMONADACEAS, CEPAS DE E. COLI, DE SALMONELLA, DE KLEBSIELA Y DE PROTEUS,…
