Síntesis de mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/08/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Clasificación: A61K31/13, C07C303/32, C07C209/84, C07C209/68, C07C211/35, C07C209/16, C07C35/08, C07C309/04, C07C209/86, C07C29/40.
Procedimiento para producir mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametil-ciclohexano que comprende la etapa (i):
(i) hacer reaccionar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano con ácido metanosulfónico en un disolvente, en el que el disolvente es anisol.
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Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.
(12/03/2014) Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano que comprende la etapa (ii):
(ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia de cloruro de metilmagnesio.
Procedimiento de preparación de neramexane.
(18/09/2013) Procedimiento de preparación de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal farmacéuticamente aceptabledel mismo, que comprende al menos dos etapas seleccionadas de las siguientes etapas (i) a (iv):
(i) convertir isoforona en 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en presencia de cloruro de metilmagnesio;
(ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia decloruro de metilmagnesio;
(iii) convertir 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen presencia de cloroacetonitrilo en disolución ácida;
(iv) convertir 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen presencia de tiourea en agua, en el que se seleccionan las etapas (i)…
Método de preparación de neramexane.
(01/08/2013) Método de preparación del 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal de este farmacéuticamenteaceptable, que comprende al menos las etapas (i) a (iv):
(i) conversión de la isoforona a 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona;
(ii) conversión de 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona como se obtiene en la etapa (i) al 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano;
(iii) conversión del 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano como se obtiene en la etapa (ii) al 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano;
(iv) conversión del 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano como se obtiene en la etapa (iii) al 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano;
en donde al menos uno…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ZIPRASIDONA.
(01/02/2010) Procedimiento para la preparación de ziprasidona (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, **(Ver fórmula)** que comprende
a) reducir un compuesto (III) **(Ver fórmula)** mediante tratamiento con un borohidruro de metal alcalino para producir un compuesto (V) **(Ver fórmula)**
b) reducir el compuesto (V) para producir un compuesto (II) **(Ver fórmula)**
c) hacer reaccionar el compuesto (II) con un compuesto (IV) **(Ver fórmula)**
d) y, si se desea, convertir el compuesto (I) en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
METODO DE PREPARACION DE CITALOPRAM PURO.
(16/04/2005) Un procedimiento para preparar citalopram **(Fórmula)** en el que un compuesto de fórmula II **(Fórmula)** en la que Z es yodo, bromo, cloro o CF3-(CF2)n-SO2-O-, siendo n 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, es sometido a una reacción de intercambio con cianuro con una fuente de cianuro; el producto de citalopram crudo resultante se somete opcionalmente a purificación inicial y se trata a continuación con un agente de formación de grupos amida o similares a amida elegido entre los agentes de Fórmulas (a), (b) o (c): **(Fórmulas)** en donde X es halógeno o un grupo O-CO-R, Hal es halógeno, Y es O ó S, W es O, N ó S y R, R, R y R se eligen cada uno de ellos independientemente entre el grupo…
METODO PARA PREPARAR CITALOPRAM PURIFICADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D307/87.
Método para preparar citalopram purificado, caracterizado porque el producto de citalopram crudo se somete opcionalmente a una purificación adicional; y la base de citalopram cruda se somete subsiguientemente a un proceso de destilación en película para separar impurezas de la reacción de elevado peso molecular; después, el producto de citalopram resultante se purifica opcionalmente de forma adicional y se elabora y aísla en forma de la base o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CITALOPRAM PURIFICADO.
(16/09/2003) Procedimiento para la preparación de citalopram purificado de fórmula I por separación de desmetil-citalopram con la fórmula III que comprende someter, opcionalmente, un producto de citalopram crudo que contiene la impureza de desmetil-citalopram a alguna purificación inicial y subsiguientemente tratar el producto crudo con un agente de formación de grupo amida o similar a amida elegido entre los agentes de fórmulas (a), b) o (c) en donde X es halógeno o un grupo O-CO-R', Hal es halógeno, Y es O ó S, W es O, N ó S y R, R', R' y R'' se eligen cada uno de ellos entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo y arilo o aralquilo sustituido…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM PURO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2003). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D307/87.
Un procedimiento para la preparación de citalopram de fórmula en el que un compuesto de fórmula II en donde Z es yodo, bromo, cloro o CF3-(CF2)n-S02-0-, siendo n 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, se somete a una reacción de intercambio con cianuro, en el que el grupo Z se intercambia con cianuro mediante la reacción con una fuente de cianuro; el producto de citalopram bruto resultante se somete, opcionalmente, a una cierta purificación inicial, y la base de citalopram bruta se somete, subsiguientemente, a un proceso de destilación en película; el producto de citalopram resultante se purifica entonces, opcionalmente, de forma adicional y se elabora y aísla en forma de la base o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.