Nuevo modo de administración de hierro y nuevas formulaciones adaptadas para dicho objetivo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: BIOFER S.P.A. Clasificación: A61K33/26, A61K9/00, A61K31/519, A61P7/06, A61P3/02.
Un compuesto de hierro bivalente para su uso en la terapia de la hiposideremia mediante administración a través de absorción sublingual en un paciente, en el que dicha administración ocurre con indicación al paciente de evitar tragar la formulación que contiene el compuesto de hierro bivalente y/o saliva durante un periodo de tiempo de al menos 30 segundos después de colocar la formulación que contiene el compuesto de hierro bivalente en la cavidad sublingual, dicho uso proveyendo la administración de hierro bivalente en dosis comprendidas en un intervalo entre 1 y 90 mg de hierro bivalente por día para un paciente humano.
PDF original: ES-2659830_T3.pdf
Película para la administración dérmica y transdérmica de principios activos.
(11/03/2015) Una película de una sola capa autoportante no adherente en estado seco que tiene una humedad residual de entre el 4 % y el 20 %, para la administración dérmica o transdérmica de principios activos, la superficie de dicha película en contacto con la piel que recupera su adhesividad en presencia de agua, dicha película 5 que comprende al menos:
a) un principio activo,
b) un agente formador de película; y
c) un polímero hidrófilo adhesivo,
en la que la relación de agente formador de película/polímero adhesivo oscila entre 2 y 7, y dicha película que no comprende disolventes orgánicos.
SISTEMAS MODULARES PARA LA LIBERACIÓN CONTROLADA DE UNA SUSTANCIA CON CONTROL DE ESPACIO Y TIEMPO.
(13/12/2011) Módulo para liberación controlada de fármaco en el tracto gastrointestinal, compuesto por una matriz de polímeros biocompatibles, un principio activo y excipientes generalmente reconocidos como seguros, teniendo dicho módulo una de las siguientes formas: - una forma cilíndrica, en la que una base del cilindro es cóncava y la otra base es convexa, pudiendo ajustarse dicha base cóncava por apilado sobre la base convexa o - una forma poliédrica, en la que al menos una de las caras del poliedro es cóncava y al menos otra de las caras es convexa, pudiendo ajustarse dicha al menos una cara cóncava por apilado sobre dicha al menos…
DISPOSITIVO PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
(09/09/2010) Parche de dos capas para administración dérmica o transdérmica de principios activos que está constituido por:
a) una primera capa que tiene una composición homogénea y está constituida por
- al menos un principio activo,
- un agente formador de película soluble en agua seleccionado del grupo que está constituido por carboximetilcelulosa, quitosano, dispersiones acuosas de polímeros acrílicos y metacrílicos y poli(alcohol vinílico),
- un polímero adhesivo hidrófilo elegido del grupo que está constituido por polivinilpirrolidona, goma tragacanto, goma arábiga, goma karaya, goma xantana, pectina y adhesivos de poliaminometacrilato,
-…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION POR VIA NASAL DE TIOCOLCHICOSIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/70, A61K9/00, A61K47/26, A61K47/24, A61K47/40.
Composición farmacéutica administrable por vía nasal comprendiendo tiocolchicosida, caracterizada porque se presenta bajo la forma de polvo.
Composición farmacéutica sólida comprendiendo tiocolchicosido apropiada para la administración de tiocolchicosido a través de la mucosa bucal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K9/00, A61K31/55.
Composición farmacéutica sólida comprendiendo tiocolchicosido apropiada para la administración de tiocolchicosido a través de la mucosa bucal.