(12/08/2015) Composición farmacéutica que comprende: - 0.5 a 5.0 % (peso/peso) de testosterona, - 40.0 a 75.0 % (peso/peso) de al menos un alcohol de C2-C6, - 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de al menos un agente gelificante, - 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de propilenglicol, - 0.05 a 5.0 % (peso/peso) de miristato de isopropilo, - opcionalmente, agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/04/2014). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K31/137, A61K31/138.
Medicamento para uso para la prevención de cáncer de seno en un paciente en mayor riesgo de desarrollar cáncer de seno, en donde dicho medicamento es una composición hidroalcohólica para administración percutánea que contiene 4-hidroxi tamoxifen, miristato de isopropilo como potenciador de la penetración, un vehículo acuoso, un vehículo alcohólico y un agente gelificante, en donde el 4-hidroxi tamoxifen es para administrado en una cantidad de aproximadamente 0.25 a 2.0 mg/seno, preferiblemente aproximadamente 0.5 a 1.0 mg/seno por día, en donde dicho incremento del riesgo para desarrollar cáncer de seno es seleccionado de la historia familiar de cáncer de seno; historia personales de cáncer de seno; detección por biopsia de seno previa de hiperplasia atípica; irradiación del seno previa; factores de riesgo genéticos seleccionados de BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK-2 y las mutaciones de p53; partos retrasados hasta después de la edad de 30 años.
PDF original: ES-2483896_T3.pdf
(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea, en una forma seleccionada del grupo consistente de un gel hidroalcohólico, y una solución hidroalcohólica, en donde dicha composición farmacéutica comprende: a) aproximadamente 0.01% a 0.1% en peso de 4-hidroxi tamoxifen, b) aproximadamente 0.5% a 2% en peso de miristato de isopropilo, c) aproximadamente 65% a 75% en peso de alcohol, d) aproximadamente 25% a 35% en peso de vehículo acuoso, e) aproximadamente 0.5% a 5% en peso de agente gelificante, en donde el porcentaje de componentes son peso a peso de la composición, en donde la composición farmacéutica no es una composición farmacéutica que tenga una de las siguientes formulaciones **Fórmula**
(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea para uso en el tratamiento de cáncer de seno, comprendiendo dicha composición farmacéutica 4-hidroxi tamoxifen y miristato de isopropilo como mejorador de la penetración.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2006). Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL. Clasificación: A61P43/00, A61K31/4164, C07D233/54.
Derivado de imidazol de fórmula (I): (Ver fórmula) y sales de adición de ácido, solvatos y formas estereoisómeras del mismo, en el que: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; n es 0, 1 ó 2; R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, halógeno, ciano, alcoxilo C1-C6, trifluorometilo, alquiltio C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, sulfonamido, acilo, alcoxicarbonilo C1-C6, o carboxamido; R3 y R6 junto con el anillo fenilo que los lleva también pueden formar un benzofurano, o un N-metilbenzotriazol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Clasificación: A61K31/565, A61K9/48, A61K31/57.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO CONSTITUIDO POR UNA CAPSULA SOLUBLE EN MEDIO BIOLOGICO QUE CONTIENE UNA PROGESTERONA EN ESTADO MICRONIZADO EN SUSPENSION EN ACEITE. ESTE MEDICAMENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA CAPSULA CONTIENE TAMBIEN ESTRADIOL CONTENIDO EN MICROSFERAS TAMBIEN EN SUSPENSION EN EL ACEITE Y QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AL MENOS UN POLIMERO APTO PARA NO DISOLVERSE EN EL ACEITE Y PARA DISOLVERSE EN MEDIO BIOLOGICO.
