Formulaciones orales de metilfenidato de liberación controlada/modificada.
(18/05/2016) Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, representando la forma de liberación controlada el 60% de la dosis total de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, siendo la forma de dosificación una cápsula oral que contiene perlas de liberación multicapa, en donde una perla de liberación multicapa comprende una capa exterior de liberación inmediata, una capa de retardo de liberación, una capa de liberación controlada, y un núcleo de liberación inmediata, y en donde la capa de retardo de liberación es un recubrimiento entérico…
Formas de dosificación oral sólida resistentes a alteraciones.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20.
Una forma de dosificación oral sólida que comprende:
(a) un núcleo resistente a alteraciones inerte que tiene una resistencia de rotura de al menos 400 N; y
(b) un recubrimiento que rodea el núcleo, comprendiendo el recubrimiento agente activo.
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Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides.
(17/06/2015) Forma de dosificación transdérmica para prevenir el uso indebido del medicamento de su interior, que comprende al menos un agente activo y al menos un agente inactivador, en donde el agente inactivador es un agente reticulante que se libera tras alteración de la forma de dosificación.
Oblea de buprenorfina para la terapia de sustitución de drogas.
(04/07/2013) Una forma farmacéutica oral que comprende al menos buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la forma farmacéutica libera sustancialmente toda la buprenorfina o dicha sal farmacéuticamente aceptable en menos de 2 minutos tras la aplicación oral, preferiblemente sublingual, de la forma farmacéutica.
Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides.
(29/03/2012) Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.
COMBINACION ANALGESICA DE ANALGESICO OPIOIDE E INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(28/07/2010) Composición farmacéutica que comprende una combinación analgésicamente eficaz, la cual comprende
a) por lo menos un inhibidor de la COX-2 y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y
b) por lo menos un analgésico opioide y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable,
en la que dicho inhibidor de la COX-2 se selecciona del grupo consistente en celecoxib, 5-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-[4-(metilsufonil)fenil] tiofeno, flosulida, meloxicam, rofecoxib, ácido 6-metoxi-2 naftilacético, nimesulida, N-[2-(ciclohexiloxi)-4-nitrofenil] metanosulfonamida, 1-fluoro-4-[2-[4-(metilsufonil)fenil]-1-ciclopenten-1-il] benceno, 5-(4-fluorofenil)-1-[4-(metilsufonil)fenil]-3-trifluorometil 1H-pirazol, N-[3-(formilamino)-4-oxo-6-fenoxi-4H-1-benzopiran-7-il]…
COMPOSICIONES RECUBIERTAS CON GEL DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K9/54, A61K9/24, A61K9/26.
Forma de dosificación farmacéutica oral que comprende un agente activo y un recubrimiento de liberación sostenida dispuesto sobre el agente activo, en la que el recubrimiento de liberación sostenida comprende una mezcla farmacéuticamente aceptable de gelatina y polímero hidrófobo, y el polímero hidrófobo está presente en una cantidad de por lo menos el 20% basándose en el peso total del recubrimiento de liberación sostenida.
SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN OPIACEOS RESISTENTES A MALOS USOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61F13/00, A61M35/00, A61K9/70.
Artículo de dosificación transdérmica o composición de dosificación transdérmica que comprende una matriz que comprende al menos un agente activo, y al menos un agente inactivador, en el que el agente inactivador es un agente reticulante que es liberado tras la ruptura de la forma de dosificación, en el que el al menos un agente inactivador está contenido en partículas, en el que las partículas están mezcladas en la matriz, o en el que un polímero está combinado con el al menos un agente inactivador.
FORMULACIONES ORALES DE METILFENIDATO DE LIBERACION CONTROLADA/MODIFICADA.
(01/11/2008) Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que una parte del metilfenidato o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, comprendiendo la forma de liberación controlada un material modificador de la liberación dependiente del pH, proporcionando la forma de dosificación un tiempo hasta la concentración plasmática de pico de entre 0,5 y 4 horas después de la administración oral, una concentración plasmática de pico de entre 3 ng/ml y 6,5 ng/ml por 20 mg de dosis de metilfenidato contenido en la forma de dosificación oral, en la que la concentración plasmática de pico está entre 1,0 y 2,0 veces la concentración…
COMBINACION ANALGESICA SINERGICA DE ANALGESICO OPIOIDE E INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K31/415, A61P25/04, A61K31/352.
Forma de dosificación farmacéutica individual que comprende una combinación analgésica la cual comprende (a) por lo menos un inhibidor de la COX-2 y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y (b) oxicodona o morfina, y/o por lo menos una sal de las mismas farmacéuticamente aceptable; presentando dicho inhibidor de la COX-2 una especificidad de por lo menos 9 veces mayor para la COX-2 con respecto a la COX-1 bien in vivo (determinada por mediciones de la ED50) y/o bien in vitro (determinada por mediciones de la IC50).
