Derivados de indol sustituidos y métodos de utilización de los mismos.
(01/01/2014) Un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que:
R1 es -CH2-, -CH2CH2-, -CH(CH3)- o**Fórmula**
R2 es -C(O)OH.
R3 es:**Fórmula**
R4, R5, R6 y R7 son cada uno, independientemente, H, alquilo, -[C(R12)2]q-cicloalquilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquilo,haloalquilo, halo, -OH, -OR9 o -N(R9)2;
cada vez que aparece R9 es independientemente H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, haloalquilo ohidroxialquilo;
R10 es:**Fórmula**
Compuestos heterocíclicos sustituidos con actividad antagonista de CXCR3.
(05/06/2012) Un compuesto que tiene la estructura general que se muestra en la Fórmula 1:
o una sal, un solvato o un éster de los mismos farmacéuticamente aceptables, en la que:
G se selecciona entre el grupo que consiste en H, hidroxilo, alcoxi, R2R1N-, R2R1X-C(R145 )(R1S)- y un anillo heteroarilo o heterociclenilo de 5 miembros que contiene
al menos un resto -C=N- como parte de dicho anillo heteroarilo o heterociclenilo y que se selecciona entre el grupo que consiste en dihidroimidazol, imidazol, dihidrooxazol, oxazol, dihidrooxadiazol, oxadiazol, triazol y tetrazol, en el que dicho anillo heteroarilo o heterociclenilo puede estar tanto (i) sin sustituir, como (ii) opcionalmente sustituido independientemente en uno o más átomos de carbono en el anillo con uno o más sustituyentes R910 , o en uno o más
átomos de nitrógeno…
DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3.
(28/04/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural
COMPUESTOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS PARA USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA H3.
(18/05/2009) Un compuesto de la fórmula: ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, donde: # R 1 se selecciona entre: #(a) arilo; #(b) heteroarilo; #(c) heterocicloalquilo; #(d) alquilo; #(e) cicloalquilo; o #(f) alquilarilo; donde dichos grupos R 1 están opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre: # halógeno (por ejemplo, Br, F o Cl, preferiblemente F o Cl); # hidroxilo (es decir, -OH); # alcoxi inferior (por ejemplo, alcoxi de C 1 a C 6, preferiblemente alcoxi de C 1 a C 4, aún más preferiblemente alcoxi de C 1 a C 2, más preferiblemente metoxi);…
IMIDAZOLES SUTITUIDOS COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H1 Y H3.
(16/03/2009) Un compuesto, o enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros del mismo, o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I: (Ver fórmula) en la que G se selecciona del grupo que consiste en alquileno C 1-C 6, -CH 2-C(=CH 2)- o un enlace; M es un resto seleccionado del grupo que consiste en -C=C, -C equiv C-, -C(=NR 7 )-NR 6 -, -NR 6 -C(=NR 7 )-, -NR 6 -C (O)-NR 6 -. -NR 6 -C(O)-O-, -O-C(O)-NR 6 -, -NR 6 -C(O)-, -C(O)-N(alquilo inferior)- -O-, -N(alquilo inferior)-C-(O)-, -N + R 6 R 8 - y (Ver fórmula) p es 1-6; V es alquileno C1-C6 o -CH2-C(=CH2)-;…
DERIVADOS DE (1-4-PIPERIDINIL)BENCIMIDAZOL UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H3 DE LA HISTAMINA.
(01/07/2008) Un compuesto representado por la fórmula estructural (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: b es 0 a 2; X es un enlace o un alquileno de C1-C6 Y es -C(O)-, -C(S)-, -CH2- o -SO2-; Z es un enlace, alquileno de C1-C6, alquenileno de C1-C6, -C(O)-, -CH(CN)-, -SO2- o -CH2C(O)NR4; R1 es (Ver fórmula) Q es -N(R8)-, -S- u -O-; k es 0, 1, 2, 3 ó 4; k1 es 0, 1, 2 ó 3; k2 es 0,1 ó 2; R es H, alquilo(C1-6), halo-alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-6), alcoxi(C1-C6)-alquil(C1-C6)-, -alcoxi(C1-C6)-alcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)-alquil(C1-C6)-SO0-2, R32-aril-alcoxi(C1-C6)-, R32-aril-alquil(C1-C6)-, R32-arilo, R32-ariloxi, R32-heteroarilo,…
COMPUESTOS DE PIPERIDINA COMO ANTI-ALERGICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D498/04.
Un compuesto que tiene la fórmula: o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: 1) R1 se selecciona de: (a) arilo; (b) heteroarilo; (c) heterocicloalquilo; (d) alquilo; (e) cicloalquilo; o (f) alquilarilo; en donde dichos grupos R1 están opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de: halógeno; hidroxilo; alcoxi inferior; -CF3; CF3O-; -NR4R5; fenilo; -NO2; -CO2R4; -CON (R4)2 en donde cada R4 es igual o diferente; -S(O)mN(R20)2 en donde cada R20 es, igual o diferente, H o un grupo alquilo; -CN; o alquilo; 2) X se selecciona de: =C(NOR3).
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DUALES DE LA HISTAMINA H1 Y LA H3.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D403/06.
Un compuesto seleccionado de los compuestos con estructuras enumeradas a continuación o enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros de dichos compuestos o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos: **(Fórmulas)**.
AMINAS CICLICAS N-(IMIDAZOLILALQUIL)SUSTITUIDAS COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LA HISTAMINA H3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4164, C07D401/06, C07D233/56.
Un compuesto, incluyendo sus enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros, o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la **fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consta de un átomo de H, un grupo trifenilmetilo, un grupo OCO-R7 y un grupo CO2R7, siendo R7 un grupo alquilo de C1-6 no sustituido o sustituido con átomos de halógenos; R2 se selecciona del grupo que consta de un átomo de H, un grupo hidroxilo o un átomo de halógeno; G es un resto espaciador del grupo que consta de un grupo alquilo de C3-C7 de cadena lineal, un grupo alqueno de C2-C7 o un grupo alquino de C2-C7, estando dichos grupos alquilo de cadena lineal, alqueno o alquino opcionalmente sustituidos con uno o más grupos R7.
