14 inventos, patentes y modelos de ROBINSON, JOSEPH, R.
Composiciones farmacéuticas de liberación controlada que comprenden un éster de ácido fumárico.
(22/06/2016) Una composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral en forma de una cápsula o un comprimido que comprende como una sustancia activa uno o más ésteres de ácido fumárico seleccionados de dialquil(C1- C5)ésteres de ácido fumárico y monoalquil(C1-C5)ésteres de ácido fumárico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, donde la liberación del éster de ácido fumárico - cuando se somete a un ensayo de disolución in vitro empleando ácido clorhídrico 0,1 N como medio de disolución durante las 2 primeras horas del ensayo y después tampón fosfato 0,05 M a pH 6,5 como medio de disolución, donde el perfil de disolución se determina como se describe en la Farmacopea de los Estados Unidos a 37 ºC y una velocidad de rotación…
Composición farmacéutica de liberación controlada que comprende éster de ácido fumárico.
(12/11/2014) Composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral que consiste en fumarato de dimetilo como principio activo, en la que la dosificación diaria es de desde 480 hasta 720 mg de principio activo administrado en de una a tres dosis,
en la que la composición farmacéutica consiste en una forma de dosificación de liberación controlada adaptada para liberar fumarato de dimetilo a largo de un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución in vitro cuando se mide según la USP en ácido clorhídrico 0,1 N durante las primeras 2 horas y luego tampón fosfato 0,05 M a un pH de 6,5 ó 6,8,
en la que como máximo el 5% p/p de la cantidad…
Composiciones farmacéuticas de liberación controlada que comprenden un éster de ácido fumárico.
(12/11/2014) Composición farmacéutica de liberación controlada por el Ph para uso oral que consiste en fumarato de dimetilo como principio activo, en la que la composición está dotada de un recubrimiento entérico, en la que la dosificación diaria es de desde 480 hasta 720 mg de principio activo administrado en de una a tres dosis para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica, neurodermatitis, enfermedad inflamatoria del intestino o una enfermedad autoinmunitaria.
Composición farmacéutica de liberación controlada que comprende éster de ácido fumárico.
(22/10/2014) Composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral que consiste en fumarato de dimetilo como principio activo, en la que la dosificación diaria es de desde 480 hasta 720 mg de principio activo administrado en de una a tres dosis, en la que la composición es para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria, en la que la enfermedad autoinmunitaria se selecciona de:
i. poliartritis
ii. esclerosis múltiple(EM)
iii. diabetes mellitus de comienzo juvenil
iv. tiroiditis de Hashimoto
v. enfermedad de Grave
vi. LES (lupus eritematoso sistémico)
vii. síndrome de Sjogren
viii. anemia perniciosa
ix. hepatitis crónica activa (lupoide)
x. arthritis reumatoide (AR)
xi. neuritis óptica.
Composiciones farmacéuticas de liberación controlada que comprenden un éster de ácido fumárico.
(06/06/2012) Composición farmacéutica de liberación controlada que comprende como sustancia activa uno o más ésteres de ácido fumárico seleccionados de ésteres dialquílicos (C1C5) de ácido fumárico y ésteres monoalquílicos (C1-C5) de ácido fumárico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en la que la liberación del éster de ácido fumárico, cuando se somete a una prueba de disolución in vitro empleando ácido clorhídrico 0,1 N como medio de disolución durante las primeras 2 horas de la prueba y luego tampón fosfato 0,05 M pH 6,5 como medio de disolución, es tal como sigue:
en el plazo de las primeras 3 horas tras el inicio de la prueba se libera como máximo…
Comprimido para administración bucal, sublingual o gingival que comprende un aditivo efervescente.
(07/03/2012) Un comprimido para administración oral directa a través de la mucosa oral que comprende:
(a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que se puede administrar oralmente y que sepuede distribuir sistémicamente, donde dicho medicamento puede existir en una forma ionizada y una forma noionizada en la boca de un sujeto;
(b) al menos un aditivo efervescente que se activa con la saliva y que comprende una fuente de ácido y una fuentede carbonato, donde dicha fuente de carbonato es bicarbonato de sodio, carbonato de sodio, bicarbonato de potasio,carbonato de potasio, carbonato de magnesio, y donde dicho aditivo efervescente está presente en una cantidad deentre un 5% y un 80% en peso de dicho comprimido;
(c)…
MICROEMULSIONES COMO FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL.
(21/06/2010) Una composición en microemulsión en forma de un polvo compresible que fluye libremente, que comprende:
una mezcla de una microemulsión que contiene fármaco y un adsorbente de partículas sólidas; donde
dicha microemulsión tiene un tamaño de gotita menor de 100 nm y es adsorbida sobre dicho adsorbente de partículas sólidas y forma un polvo compresible que fluye libremente,
dicha microemulsión que contiene fármaco es una microemulsión de aceite en agua y
dicho adsorbente de partículas sólidas se selecciona del grupo que consiste en caolín, bentonita, hectorita, silicato de aluminio y magnesio, dióxido de silicio, trisilicato de magnesio, hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio, óxido de magnesio y talco
COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION BUCAL, SUBLINGUAL O GINGIVAL, QUE COMPRENDE UN PAR EFERVESCENTE.
(19/08/2009) Comprimido para la administración oral directa de un medicamento farmacéutico que puede distribuirse sistémicamente a través de la mucosa oral que comprende: #(a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que puede administrarse por vía bucal, sublingual y gingival; #(b) al menos una sustancia que ajusta el pH seleccionada de hidrogenofosfato de disodio, dihidrogenofosfato de sodio, dihidrogenofosfato de potasio o un ácido débil o una base débil en una cantidad adicional a la requerida para la efervescencia, en el que dicho ácido débil se selecciona del grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido málico, ácido fumárico, ácido adípico y ácido succínico, y dicha base débil se selecciona del grupo que consiste en carbonato de sodio, carbonato de potasio,…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ANALGESICOS QUE COMPRENDEN UN PAR EFERVESCENTE PARA SU ADMINISTRACION A TRAVES DE LA MUCOSA ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4468, A61K9/46.
Método de fabricación de un comprimido para la administración oral directa de un medicamento analgésico que puede distribuirse sistémicamente a través de la mucosa oral de un sujeto, comprendiendo dicho método: #(a) combinar #i. una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que puede administrarse por vía bucal, sublingual y gingival, y #ii. al menos una sustancia que ajusta el pH en una cantidad que permite controlar las partes relativas de formas ionizadas y no ionizadas del medicamento, #iii. al menos un par efervescente activado por la saliva presente en una cantidad suficiente para aumentar la absorción de dicho medicamento que puede administrarse por vía oral a través de la mucosa oral, en el que dicha cantidad de dicho al menos un par efervescente está entre el 5% y el 80% en peso del comprimido para producir una combinación; y #(b) usar dicha combinación para producir dicho comprimido.
COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA ADMINISTRACION BUCAL, SUBLINGUAL Y GINGIVAL DE FENTANILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Clasificación: A61K45/00, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/5415, A61K31/4468, A61K9/46.
Un comprimido para la administración oral directa de un medicamento farmacéutico distribuíble a través de la mucosa oral que comprende: (a) fentanilo; (b) al menos una sustancia que ajusta el pH en una cantidad como para permitir una concentración terapéutica suficiente del fentanilo presente en la forma no ionizada; y (c) un par efervescente.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION DE HUMIDIFICACION DE TEJIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1999). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Clasificación: A61K9/06, A61K7/48, A61K47/32, A61K31/78.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION Y UN METODO PARA LA HIDRATACION DE TEJIDO MEMBRANOSO DE LOS MAMIFEROS. LA COMPOSICION UTILIZADA EN ESTE METODO INCLUYE AGUA, UN POLIMERO BIOADHERENTE COMO AGENTE HIDRATANTE, Y PREFERIBLEMENTE, UN AGENTE REALZADOR DE LA CONSISTENCIA. EL BIOADHERENTE ES UN POLIMERO FUNCIONAL CARBOXI RETICULADO, QUE SE ESPONJA EN EL AGUA, PERO NO SE DISUELVE EN ELLA, FIBROSO Y EN PARTICULAS, QUE CONTIENE (A) UNA PLURALIDAD DE UNIDADES REPETIDAS DE LAS CUALES AL MENOS ALREDEDOR DEL 80 POR CIENTO CONTIENEN AL MENOS UNA FUNCIONABILIDAD CARBOXILA, Y (B) ALREDEDOR DEL 0,05 AL 1,5 POR CIEN APROXIMADAMENTE DE UN AGENTE RETICULADOR SUSTANCIALMENTE LIBRE DE POLIETER POLIALQUENILO. EL AGENTE REALZADOR DE LA CONSISTENCIA, CUANDO ESTA PRESENTE ES UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA O AMIONICO DISPERSABLE O NO IONICO. LA COMPOSICION SE PONE EN CONTACTO CON EL TEJIDO A SER HIDRATADO, Y ESTE CONTACTO SE MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA HIDRATAR LA ZONA EN CONTACTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Solicitante/s: INSITE VISION, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K47/32.
LOS POLIMEROS LIGERAMENTE ENLAZADOS, PREFERIBLEMENTE LOS QUE SE PREPARAN MEDIANTE POLIMERIZACION DE SUSPENSION O EMULSION DE AL MENOS UN 90% DE UN MONOMERO MONOETILENICAMENTE INSATURADO QUE CONTENGA CARBOXIL TAL COMO EL ACIDO ACRILICO CON ENTRE EL 0.1 Y 5% DE UN AGENTE ENLAZADOR POLIFUNCIONAL, Y PREFERIBLEMENTE DIFUNCIONAL, TAL COMO EL GLICOL DE DIVINIL, QUE TENGA UN TAMAÑO DE PARTICULA NO MAYOR A 50 (MU)M EN UN DIAMETRO ESFERICO EQUIVALENTE, CUANDO SE FORMULAN CON UN MEDICAMENTO OFTALMOLOGICO, EN SUSPENSION EN UN MEDIO ACUOSO EN EL QUE LA CANTIDAD DE POLIMERO OSCILA ENTRE UN 0.1 Y UN 6.5%, EN BASE AL PESO TOTAL DE LA SUSPENSION ACUOSA, EL PH SE ENCUENTRA ENTRE EL 3.0 Y 6.5, Y LA PRESION OSMOTICA ES DE ENTRE 10 OSM Y 400 OSM, SUMINISTRAN NUEVOS SISTEMAS DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS OFTALMOLOGICOS QUE TENGAN VISCOSIDADES ADECUADAMENTE BAJAS QUE PERMITEN QUE SEAN FACILMENTE ADMINISTRADOS EN EL OJO EN FORMA DE GOTAS.
COMPOSICION HUMIDIFICANTE DEL TEJIDO VAGINAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1995). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES, INC. Clasificación: A61K9/06, A61K31/78.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION Y UN METODO PARA HUMEDECER EL TEJIDO MEMBRANOSO VAGINAL DE LOS MAMIFEROS. LA COMPOSICION UTILIZADA EN ESTE METODO INCLUYE AGUA, UN POLIMERO BIOADHESIVO COMO AGENTE HUMECTANTE Y UN AGENTE QUE AUMENTA LA CONSISTENCIA. EL BIOADHESIVO ES UN POLIMERO CARBOXI-FUNCIONAL, RETICULADO, FIBROSO, EN PARTICULAS, ABSORBIBLE POR AGUA, PERO INSOLUBLE EN AGUA, QUE CONTIENE (A) VARIAS UNIDADES REPETIDAS DE LAS QUE POR LO MENOS EL 80 POR CIENTO APROXIMADAMENTE CONTIENEN COMO MINIMO UNA FUNCIONALIDAD DE CARBOXILO, Y (B) ENTRE UN 0.05 Y 1.5 POR CIENTO APROXIMADAMENTE UN AGENTE RETICULANTE SUSTANCIALMENTE LIBRE DE POLIETER DE POLIALQUENILO. EL AGENTE QUE AUMENTA LA CONSISTENCIA ES UN POLIMERO ANIONICO O NO-IONICO SOLUBLE O DISPERSABLE EN AGUA. LA COMPOSICION SE PONE EN CONTACTO CON LA MEMBRANA MOCOSA VAGINAL QUE VA A HUMEDECERSE, Y ESE CONTACTO SE MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA HUMEDECER EL AREA EN CONTACTO.
METODO DE HIDRATACION DE TEJIDO Y COMPOSICION DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1994). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES, INC. Clasificación: A61K9/06, A61K7/48, A61K47/32, A61K31/78.
METODO DE HIDRATACION DEL TEJIDO MEMBRANOSO DE LA PIEL DE UN MAMIFERO. LA COMPOSICION UTILIZADA EN ESTE METODO INCLUYE UN POLIMERO BIOADHESIVO COMO AGENTE HIDRATANTE, PERO ES UN POLIMERO INSOLUBLE, PARTICULADO, FIBROSO, CARBOXIFUNCIONAL Y DEGRADADO QUE CONTIENE (A) UNA PLURALIDAD DE UNIDADES REPETITIVAS DE LAS CUALES AL MENOS UN 80 % CONTIENEN UNA FUNCIONALIDAD DE CARBOXILO Y (B) DE 0,05 A APROXIMADAMENTE 1,5 POR CIENTO DE UN AGENTE DEGRADADO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE POLIETER POLIALKENILO. LA COMPOSICION SE PONE EN CONTACTO CON LA PIEL O MEMBRANA MUCOSA QUE SE HAYA DE HIDRATAR Y ESE CONTACTO SE MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA HIDRATAR EL AREA CONTACTADA.
