Composición desodorante que comprende una mezcla de alfa, beta y gamma ciclodextrina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K8/73, A61Q15/00.
Composición absorbente de olores que comprende una mezcla de α-,β- y γ-ciclodextrinas,en la que la cantidad de una de entre dichas α-,β- y γ-ciclodextrinas es igual a o mayor que la cantidad total de las otras dos ciclodextrinas.
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Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona.
(21/01/2015) Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida de trazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada por que dicha composición farmacéutica presenta un valor de pH entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados de entre el grupo que consiste en propilenglicol, polietilenglicol 200 (PEG 200), polietilenglicol 300 (PEG 300), polietilenglicol 400 (PEG 400), polietilenglicol 600 (PEG 600), polietilenglicol 1000 (PEG 1000), polietilenglicol 1500 (PEG 1500), polietilenglicol 3000 (PEG 3000), polietilenglicol 3350 (PEG 3350); polietilenglicol 4000 (PEG 4000), y polietilenglicol 6000 (PEG 6000).
Composición cosmética que comprende glucógeno para una aplicación cutánea con efecto aterciopelado.
(23/04/2014) Utilización cosmética de un glucógeno que contiene menos de 1.000 ppm de nitrógeno y menos de 1% en peso de azúcares reductores como agente aterciopelante (es decir, un agente para obtener el efecto sensorial de una piel suave y tersa) en una composición cosmética para la aplicación cutánea.
Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona.
(02/04/2013) Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida detrazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada porque dicha composición farmacéutica tiene un valor de pHde entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados a partir del grupo que consiste enmezclas de propilenglicol + PEG 200, propilenglicol + PEG 400, propilenglicol + PEG 6000, propilenglicol + PEG 200+ PEG 6000, propilenglicol + PEG 400 + PEG 6000, PEG 200 + PEG 6000, y PEG 400 + PEG 6000.
Forma posológica farmacéutica oral que comprende un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y que presenta una buena palatabilidad.
(20/06/2012) Forma posológica farmacéutica oral que comprende trometamina y un AINE seleccionado de entre el grupoconstituido por ibuprofeno, naproxeno y flurbiprofeno, caracterizada porque comprende también un compuestoseleccionado de entre el grupo constituido por glicina, vitamina B6 y mezclas de las mismas.
FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN LENTA BASADA EN UNA ASOCIACIÓN DE GLUCÓGENO Y ALGINATO.
(07/12/2011) Formulación farmacéutica que comprende por lo menos un principio activo disperso en una matriz que comprende por lo menos un excipiente de liberación lenta que comprende una asociación de por lo menos un glucógeno y por lo menos un alginato con sales de metales alcalinotérreos
COMPOSICIONES FARMACEUTICA ORALMENTE DISPERSABLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K9/20.
Procedimiento destinado a la preparación de una forma farmacéutica sólida oralmente dispersable caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a. recubrir el ingrediente activo con por lo menos un polímero de carboxilato hidrófilo, b. granular el ingrediente activo recubierto obtenido en la etapa (a) con por lo menos un compuesto lipídico con un punto de fusión inferior al del ingrediente activo, c. mezclar el granulado obtenido en la etapa (b) con por lo menos un polímero natural hidrófilo de elevado peso molecular, y d. mezclar el granulado obtenido en la etapa (c) con unos ingredientes adecuados para obtener una forma farmacéutica sólida oralmente dispersable.
