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Un método de producción mejorado y nuevos compuestos intermedios de síntesis de elvitegravir.

(14/11/2018) Un método para producir elvitegravir de fórmula I,**Fórmula** partiendo de derivados de dimetoxi de fórmula general II,**Fórmula** en donde X es Cl, Br o I, y en donde R es un alquilo C1-C4 sin ramificar o ramificado, caracterizado por reaccionar con un agente de sililación adecuado, seleccionado entre O,N-bis-trimetilsililacetamida, O,N-bistrimetilsililtrifluoroacetamida o N-metil-trimetilsililacetamida, en un disolvente, seleccionado entre un exceso del agente de sililación usado o dimetil formamida, para proporcionar in situ, después del procesamiento y aislamiento, el correspondiente intermedio sililado III,**Fórmula** en donde X y R tienen los significados anteriormente mencionados, que después proporciona,…

Nuevo procedimiento de producción y nuevos intermedios para la síntesis de elvitegravir.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/11/2016). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Clasificación: C07D215/56, C07C229/34, C07C227/16, C07C227/10.

Procedimiento de producción de un compuesto de fórmula general II,**Fórmula** en la que X es Cl, Br, I, y en la que R es un alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, caracterizado porque se utiliza 2,4-dimetoxiacetofenona de fórmula III como compuesto de partida para la preparación del compuesto II.**Fórmula**.

PDF original: ES-2613815_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de ácido 2-etoxi-1-((2''-((hidroxiamino)iminometil)bifenil-4-il)metil)-1H-benzo[d]imidazol-7-carboxílico y sus ésteres.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/08/2016). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Clasificación: C07D235/26.

Procedimiento de fabricación de ácido 2-etoxi-1-((2'-((hidroxiamino)iminometil)bifenil-4-il)metil)-1Hbenzo[ d]imidazol-7-carboxílico y sus ésteres de fórmula I,**Fórmula** en la que R es H o un alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, ArCH2, Ar2CH o Ar3C, en la que Ar es un fenilo sustituido o no sustituido, caracterizado porque el nitrilo correspondiente de fórmula IV**Fórmula** en la que R se define como anteriormente, se hace reaccionar con una solución acuosa que contiene del 20 al 80% en peso de hidroxilamina en un disolvente aprótico polar o en una mezcla de disolventes apróticos polares.

PDF original: ES-2604938_T3.pdf

Procedimiento de preparación de 4''-[[4-metil-6-(1-metil-1H-bencimidazol-2-il)-2-propil-1H-bencimidazol-1il]metil]bifenil-2-carboxílico (telmisartán).

(18/04/2012) Procedimiento de preparación de la forma cristalina A de telmisartán (I)**Fórmula** caracterizado porque se añade un ácido carboxílico de fórmula general R1COOH, en la que R1 es el átomode hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 a una solución de la sal de potasio de telmisartán (VII)**Fórmula** en un alcohol de fórmula R2OH con un contenido de agua inferior a un 2%, en la que R2 es etilo o metilo.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR TRIFENILMETANO.

(02/12/2010) Procedimiento para la preparación de un medicamento caracterizado porque se lleva a cabo una solvolisis del compuesto de fórmula IV en metanol anhidro en un medio neutro o ligeramente básico y una reacción con un equivalente de hidrógenocarbonato potásico o carbonato potásico

METODO DE FABRICACION DE UN FORMA AMORFA DE SAL SEMICALCICA DEL ACIDO (3R,5R)7-3-FENIL-4-FENILCARBAMOIL-2-(4-FLUOROFENIL)-5-ISOPROPIL-PIRROLL-1-IL)-3,5-DIHIDROXIHEPTANOICO (ATORVASTATINA).

(28/10/2010) Método de fabricación de una forma amorfa de la sal semicálcica del ácido (3R,5R) 7-[3-fenil-4-fenilcarbamoil-2-(4-fluorofenil)-5-isopropil-pirrol-1-il]-3,5-dihidroxiheptanoico de fórmula I

METODOS PARA LA ESTABILIZACION DE LA ATORVASTATINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTIVA, A.S. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20, A61K9/28.

Método para la estabilización del principio activo sólido farmacéutico, atorvastatina, incluida en una mezcla gaseosa, caracterizado porque se estabiliza un fármaco en forma de comprimidos o cápsulas que contiene atorvastatina en una cantidad del 1 al 60% en peso, envasado en un blíster y en la mezcla gaseosa circundante se mantiene una presión parcial de oxígeno como máximo de 2 kPa.

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