USO DE INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPÁTICAS POLIQUÍSTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/06/2014). Solicitante/s: ADMINISTRACIÓN GENERAL DE LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE EUSKADI. Clasificación: A61P1/16, A61K31/16, A61K31/203.
La presente invención comprende el uso de inhibidores de metaloproteasas para el tratamiento de enfermedades hepáticas poliquísticas (PCLDs). Particularmente, la invención describe el uso del Marimastat como inhibidor de metaloproteasas preferido, para el tratamiento de PCLDs. El tratamiento con Marimastat escapaz de inhibir la cistogénesis hepática a través del bloqueo de la hiperactividad metaloproteolítica de los colangiocitos poliquísticos.
UN VECTOR HÍBRIDO ADENOVIRUS-ALFAVIRUS PARA LA ADMINISTRACIÓN EFICAZ Y EXPRESIÓN DE GENES TERAPÉUTICOS EN CÉLULAS TUMORALES.
(06/04/2011) La presente invención se refiere a un vector híbrido adenoviral de expresión génica caracterizado porque comprende, orientados en dirección 5'' a 3'', al menos los siguientes elementos: i. una primera cadena de origen adenoviral que comprende una primera secuencia terminal invertida repetida (ITR) y una secuencia señal para el empaquetamiento del adenovirus; ii. una primera secuencia no codificante de relleno; iii. una secuencia correspondiente a un promotor específico de tejido; iv. una cadena de ADNc derivada de un alfavirus, cuya secuencia es en parte complementaria de un ARN alfaviral, que comprende al menos una secuencia codificante de al menos un gen exógeno de interés, v. una secuencia de poliadenilación, y vi. una segunda secuencia terminal invertida repetida (ITR) adenoviral; preferentemente…
PÉPTIDOS QUE PUEDEN UNIRSE AL FACTOR TRANSFORMANTE DE CRECIMIENTO B1 (TGF-B1).
(11/02/2011) Los péptidos tienen la capacidad de unirse al factor transformante de crecimiento TGF-ß1 (TGF-ß1) y son potenciales inhibidores de la actividad biológica del TGF-ß1 mediante su unión directa a dicha citoquina. Estos péptidos pueden ser utilizados en el tratamiento de enfermedades o alteraciones patológicas basadas en una expresión excesiva o desregulada del TGF-ß1
AGENTES ANTIANGIOGENICOS.
(24/01/2011) La invención se refiere a composiciones terapéuticas y kits que comprenden (i) al menos, dos antagonistas de Wnt diferentes o dos polinucleótidos comprendiendo cada uno de ellos una secuencia de nucleótidos que codifica un antagonista de Wnt diferente (o vectores o células conteniendo dichos polinucleótidos), o (ii) un primer antagonista de Wnt y un polinucleótido que codifica un segundo antagonista de Wnt. Asimismo, la invención también se relaciona con el uso de dichas composiciones y kits para el tratamiento del cáncer y, más específicamente, para el tratamiento de enfermedades asociadas con una angiogénesis no deseada
COMBINACION INMUNOESTIMULADORA PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE HEPATITIS C.
(21/01/2011) Combinación inmunoestimuladora para profilaxis y tratamiento de hepatitis C.La presente invención se refiere a una combinación inmunoestimuladora para la profilaxis y tratamiento de la hepatitis C, caracterizada porque comprende: un agonista de TLR3, un agonista de CD40 y la proteína NS3 del virus de la hepatitis C. Por otro lado, la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprendan dicha combinación inmunoestimuladora, al uso de las mismas ya un kit compuesto por dichas composiciones farmacéuticas. Por último la presente invención se refiere a un método para producir una respuesta inmune frente al virus de la hepatitis C, y a una, vacuna frente a dicho virus
UTILIZACION DE INTERFERON ALFA 5 EN EL TRATAMIENTO DE LAS HEPATOPATIAS DE ORIGEN VIRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Clasificación: A61K38/21.
Uso del interferon alfa 5 en el tratamiento de las hepatopatías virales. La invención describe la síntesis disminuida de IFN{a 5 en hígados de pacientes con hepatitis C, frente a hígados de controles sanos. El subtipo de IFN expresado en dichos hígados sanos, correspondió únicamente al subtipo alfa 5, frente a los diferentes subtipos expresados en hígados enfermos. En SEQ ID NO: 1 se muestra la secuencia parcial de cADN correspondiente a IFN{a 5. Estas diferencias significativas entre los patrones de expresión de unos hígados y otros ponen de manifiesto la importancia del uso de este subtipo de interferon en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías de origen viral. En la invención se describe pormenorizadamente esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo aquellos que utilizan la producción de proteínas recombinantes, a partir de secuencias tipo SEQ ID NO: 1. .
COMBINACION TERAPEUTICA QUE CONTIENE INTERFERON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2001). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K38/21, A61K38/06.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION TERAPEUTICA, MAS PARTICULARMENTE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE CONTIENE EL USO DE INTERFERONA HUMANA. LA TERAPIA COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES SUSCEPTIBLES AL TRATAMIENTO CON INTERFERONA HUMANA, CON UNA COMBINACION DE INTERFERONA HUMANA Y UN DEPURADOR DE RADICAL LIBRE O UN PRECURSOR O UN INDUCTOR DEL MISMO.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE DETECTAR ANTICUERPOS ANTI-VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN SUERO DE INDIVIDUOS AFECTADOS.
(16/12/1994) PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE DETECTAR ANTICUERPOSANTI-VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN SUERO DE INDIVIDUOS INFECTADOS, TENIENDO DICHOS PEPTIDOS LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE: RSI1-SC-AASI1-SC-AASI2-SC-AASI3-SC-AASI4-SC-AASI5-SC-AASI6-SC-AASI7-SC-AASI8-SC-AASI9-SC-AASI10-SC-AASI11-SC-AASI12-SC-AASI13-SC-AASI14-SC-AASI15-SC- RSI2-SC EN LA QUE RSI1-SC REPRESENTA H, RSI2-SC REPRESENTA OH, O BIEN RSI1-SC Y RSI2-SC REPRESENTAN CADENAS POLIPEPTIDICAS IGUALES O DIFERENTES QUE CONTIENEN ENTRE DOS O DIEZ AMINOACIDOS DE TAL FORMA QUE CUANDO RSI1-SC = H Y RSI2-SC = OH ENTONCES LA FORMULAREPRESENTA UN PENTADECAPEPTIDO EN QUE LOS AMINOACIDOS N-TERMINAL Y C-TERMINAL SON RESPECTIVAMENTE AASI1-SC Y AASI15-SC;…