17 inventos, patentes y modelos de PRATER, DEREK ALLAN
Extrusión en estado fundido de multiparticulados esféricos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/05/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16.
Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico extruido de liberación controlada que utiliza una extrusora de fusión,
en donde la extrusora de fusión comprende una matriz con un cabezal que soporta una placa en la que están situados unos orificios,
y una cortadora adyacente al cabezal de la matriz,
y en donde la cortadora corta la mezcla extruida a medida que emerge bajo presión por los orificios de la placa de la matriz estando todavía reblandecida, en donde durante el corte se dirige una corriente de aire a temperatura reducida hacia la zona de la superficie del cabezal de la matriz, y la tasa de extrusión y la velocidad de la cuchilla de la cortadora se ajustan para proporcionar multiparticulados de forma esférica.
PDF original: ES-2628960_T3.pdf
Formulaciones de oxicodona de una vez al día.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/22, A61K9/36, A61K9/30, A61K9/32, A61K9/24, A61K9/26, A61K9/56, A61K9/44.
Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende:
(a) un núcleo de la bicapa que comprende:
(i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y
(ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y
(b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma;
en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y
dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.
PDF original: ES-2571703_T3.pdf
Uso de aglutinantes para fabricar formulaciones estables al almacenamiento.
(24/06/2013) La presente invención se refiere a formas de dosificación farmacéuticas, de liberación prolongada, estables al almacenamiento, que comprenden oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a la fabricación de las mismas así como a su uso para la administración a seres humanos.
Formulación de liberación controlada.
(11/06/2013) SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE TRAMADOL FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
(19/10/2010) Uso de tramadol en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para una administración oral de una vez al día, en el que
(a) la preparación contiene entre un 1 y un 80% peso/peso de por lo menos un polímero hidrófilo, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presenta la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el Método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0,1 N a 37ºC y usando una detección UV a 270 nm:
entre un 0 y un 30% (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora,
entre un 0 y un 40% (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas,
entre un 3 y un 55% (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas,
entre un 10 y un 65% (en peso) de tramadol…
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE TRAMADOL.
(01/03/2006) Uso de tramadol y éter de celulosa en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para administración oral de dos veces al día, conteniendo dicha preparación entre el 1 y el 80 % peso/peso de por lo menos un éter de celulosa, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presentando la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0, 1 N a 37 ºC usando una detección UV a 270 nm; entre el 5 y el 50 % (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre el 10 y el 75 % (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre el 20 y el 95 % (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre el 40 y el 100 % (en peso) de tramadol liberado después de 8 horas, más del 50 % (en…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON RESINA DE INTERCAMBIO IONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/16.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE RESINA DE INTERCAMBIO IONICO FARMACEUTICA GRANULAR QUE SE DISPERSA CON FACILIDAD EN AGUA MEDIANTE LA GRANULACION DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO, QUE PRESENTA UN PRINCIPIO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO UNIDO A ESTA, CON UN AZUCAR O UN AZUCAR ALCOHOLICO EN PARTICULAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR EL USO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN AZUCAR O UN AZUCAR ALCOHOLICO COMO MEDIO DE GRANULACION.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485, A61K9/16.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA MANUFACTURA DE PARTICULAS QUE COMPRENDE LA REALIZACION DE UN TRABAJO MECANICO CON LA MEZCLA DE UNA DROGA Y UN PORTADOR FUSIBLE HIDROFOBICO Y/O HIDROFILICO EN UNA MEZCLA DE ALTA VELOCIDAD DE MANERA QUE SE FORMEN AGLOMERADOS, ROMPIENDO LOS AGLOMERADOS PARA OBTENER PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA Y OPCIONALMENTE CONTINUANDO EL TRABAJO MECANICO CON LA ADICION OPCIONAL DE UN BAJO PORCENTAJE DEL DILUYENTE O PORTADOR.
COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K9/16.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.
COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO UN SOPORTE FUNDIBLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1999). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE PARTICULAS QUE SUPONE LA MANIPULACION MECANICA DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN VEHICULO FUSIBLE HIDROFOBICO Y/O HIDROFILICO EN UNA ALTA VELOCIDAD DE FORMA QUE SE FORMEN AGLOMERADOS, SE QUIEBREN LOS AGLOMERADOS PARA CONSEGUIR PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA Y OPCIONALMENTE SE CONTINUE CON LA MANIPULACION MECANICA CON LA ADICION OPCIONAL DE UN PORCENTAJE BAJO DEL VEHICULO O DILUYENTE.
COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTINUADA QUE CONTIENEN MORFINA.
(01/02/1999) PARA PROVEER UNA FORMULA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA CONTENIENDO MORFINA QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA SOLA VEZ EN UNA BASE, EN UN PRIMER ASPECTO, UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTINUADA ADMINISTRABLE ORALMENTE CONTIENE MORFINA, O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CUYA FORMA DA UN PICO DE NIVEL DE PLASMA DE 1.0 A 6.0 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EN UN SEGUNDO ASPECTO, LA FORMULA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MORFINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADO POR UN W50 PARA EL METABOLITO M-6-G O PARA LA MORFINA DE ENTRE…
ESFEROIDES QUE CONTIENEN DITIAZEM Y AGENTE ESFERONIZANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1998). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/55, A61K9/52, A61K9/54.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE NUCLEOS ESFEROIDES QUE CONSTAN DE DITIAZEM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ESFERONIZANTE, DICHOS NUCLEOS SE RECUBREN CON UNA CAPA DE LIBERACION CONTROLADA. EL AGENTE ESFERONIZANTE CUANDO ESTA PRESENTE ES PREFERIBLEMENTE CELULOSA MICROCRISTALINA. LA ETILCELULOSA ES EL AGENTE DE REVESTIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA MAS ADECUADO. EL RECUBRIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN PLASTIFICADOR, UN SURFACTANTE Y UN MODIFICADOR DE LA TEXTURA.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE YODO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1997). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K7/48, A01N59/12, A61K33/18.
COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UNA DISOLUCION ACUOSA DE YODO ELEMENTAL Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ORGANICA QUE REACCIONA CON EL YODO, DONDE SE CONTROLA LA PERDIDA DE YODO SUMINISTRANDO UNA FUENTE DE PERDIDA DE YODATO SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR DE 0,01% A 0,04% POR PESO DE IONES DE YODATO, PREFERIBLEMENTE DE 0,02% A 0,03% POR PESO DE IONES DE YODATO.
METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K35/78, A61K9/48, A61K31/12, A61K31/77.
UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: UN METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) DERRETIR UN REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE NORMALMENTE SOLIDA; (II) DISPERSAR Y/O DISOLVER UN COMPUESTO LAXANTE ESTIMULANTE EN EL REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE DERRETIDO Y MEZCLAR PARA OBTENER UNA MEZCLA UNIFORME; (III) RELLENAR LA DISPERSION FUNDIDA EN CONCHAS DE CAPSULAS DE GELATINA DURA; Y (IV) PERMITIR A LAS CAPSULAS ENFRIARSE Y AL FUNDIDO O DISPERSION SOLIDIFICAR.
FORMULACION PARA LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K9/16.
UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1995). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/18.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE RESINA INTERCAMBIANDO IONES QUE ES FACILMENTE DISPERSABLE EN AGUA COMPRENDIENDO GRANULAR UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, TENIENDO UN INGREDIENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE UNIDO A ELLA, CON UN AZUCAR O UN ALCOHOL AZUCARADO EN PRESENCIA DE AGUA SUFICIENTE, ALCOHOL ACUOSO O ALCOHOL QUE PERMITA LA GRANULACION. PREFERIBLEMENTE EL INGREDIENTE ACTIVO ES MORFINA O METOCLOPRAMINA Y EL ALCOHOL AZUCARADO ES SILITOL. LA GRANULACION MEJOR QUE LA PURA MEZCLA, MEJORA EL MARGEN EN EL CUAL LA COMPOSICION FORMA UNA SUSPENSION EN AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1994). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Clasificación: A61K7/00, A61K7/06, A61K7/40.
UN CHAMPU ANTIPIOJOS QUE CONTIENE FENOTRIN COMO UN AGENTE ANTIPIOJOS JUNTO CON UNA BASE DE CHAMPU QUE COMPRENDE AGUA Y UNO O MAS AGENTE ACTIVOS DE SUPERFICIE, DICHO CHAMPU CONTIENE COMO CONSERVANTE ANTIMICROBIANO 2-BROMO -2-MITROPROPANO-1-3-DIAL SOLO O EN COMBINACION CON ALCOHOL DE DICLOROBENZILO.
