10 inventos, patentes y modelos de PINORI, MASSIMO
Nuevos análogos no selectivos de somatostatina.
(27/11/2013) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
Fórmula (I)
en donde m varía de 0 a 2; n varía de 1 a 3; R1 es un grupo aromático, excluyendo indol, opcionalmentesustituido en una o más posiciones; R4 es un grupo aromático, opcionalmente sustituido; R2 y R3 son,independientemente, H o un grupo alquilo de C1-C4, o, juntos, son una cadena de alquileno de C4-C5, unida alátomo de nitrógeno para formar una estructura cíclica; o R3 es un catión o grupo quelante de metales;X1 es un residuo aminoacilo de fórmula (a), (b) o (c).
CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DEL ÉSTER (6-DIETILAMINOMETIL-NAFTALEN-2-ÍLICO) DEL ÁCIDO (4-HIDROXICARBAMOIL-FENIL)-CARBÁMICO.
(18/01/2012) Clorhidrato monohidratado del éster (6-dietilaminometilnaftalen-2-il)-metílico del ácido (4- hidroxicarbamoilfenil)-carbámico de formula (I)
en forma cristalina.
DERIVADOS DE ALFA AMINOÁCIDOS CON ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA.
(25/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) en el que Z es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo o un residuo carbocíclico mono- di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado, o un residuo heterocíclico mono-, di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado que comprende uno o más heteroátomos seleccionados de entre N, S u O; dicho alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo, residuo carbocíclico o heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más residuos mutuamente idénticos o diferentes, seleccionados de entre: halógeno, alquilsulfonilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, alcanoilo, amino opcionalmente mono- o disustituido con alquilo C1-C4, aminoalquilo (C1-C4), opcionalmente…
DERIVADOS DE AZOL UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS CON INTERACCION REDUCIDA CON CITOCROMOS METABOLICOS.
(03/09/2010) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de azol que tienen la estructura general
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE PRESENTAN ACCION ANTIINFLAMATORIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/16, C07C259/10.
Compuestos de fórmula (I): en los que: R es hidrógeno, alquilo C1-4 o fenilo; R'' es hidrógeno o alquilo C1-4; A es fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados de: alcoxilo, nitro, perfluoroalquilo, fenoxilo, fenilo, fenilalcoxilo, benzoiloxilo y tioalcoxilo; L está ausente; X está ausente; r y m son, independientemente 0, 1 ó 2; B es fenilo.
UN PROCESO PARA LA FORMACION DE PUENTES DISULFURO EN PEPTIDOS CICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K1/113.
Un proceso para la ciclación de pétidos o moléculas peptidomiméticas que comprende: (a) preparación de un precursor lineal que contiene un grupo -S-sulfonato y un grupo -SH protegido con un grupo protector ácido lábil; (b) liberación selectiva del grupo -SH protegido con dicho grupo protector ácido lábil en un solvente orgánico anhidro aprótico no polar en presencia de al menos un captador de carbocationes a un pH de menos de 3; (c) disolución y posterior ciclación del precursor lineal parcialmente desprotegido a un pH de entre 5 y 9.
OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2003). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K38/04, C07K5/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA (A PARTIR DE AHORA DENOMINADA CRP) Y A SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES, Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.
ANALOGOS DE TETRAPEPTIDOS PARCIALMENTE MODIFICADOS Y RETROINVERTIDOS DE FRAGMENTOS DE PROTEINA C-REACTIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1998). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/02.
LOS TETRAPEPTIDOS ANALOGOS RETROINVERTIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA REACTIVA-C DOTADOS CON ACTIVIDAD MODULADORA INMUNE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS RETRO-INVERSO Y NUEVOS INTERMEDIARIOS DE ELLO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Clasificación: C07K1/12, C07D319/06, C07K5/02, C07K1/02.
UN METODO DE SINTESIS DE UN PEPTIDO RETRO-INVERSO PARCIALMENTE QUE INCORPORA AL MENOS UN RESIDUO MALONIL DE FORMULA (III) EN DONDE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN ACIDO AMINO-A, ES DESCRITA QUE SE CARACTERIZA EN QUE DICHO RESIDUO MALONIL ES INCORPORADO POR CONDENSAR UN DIONE-4,6-DIOXANO-1,3-DIMETIL-2 ,2-SUSTITUIDO-5 DE FORMULA (VI) EN DONDE R' ES LA CADENA LATERAL R EN DONDE LOS GRUPOS FUNCIONALES, SI ALGUNO, ES CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO, CON UN ACIDO AMINO, AMIDA DE ACIDO AMINO, FRAGMENTO PEPTIDO, O FRAGMENTO PSEUDO-PEPTIDO EN DONDE EL GRUPO TERMINAL CARBOXIL, SI ESTA PRESENTE,, Y LAS POSIBLES FUNCIONALIDADES DE LA CADENA LATERAL SON CONVENIENTEMENTE PROTEGIDAS Y EL GRUPO AMINO REACTIVO ES TRI-ALQUIL-SILILATADO. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (VI) Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TERMINO TUFTSIN PARCIALMENTE RETRO-INVERSO QUE ATAÑE AL USO DE DICHO METODO Y TAMBIEN SON DESCRITOS Y RECLAMADOS DICHOS INTERMEDIARIOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL GEN-DIAMINO Y DE USO EN LA SINTESIS DE LOS RETRO-INMERSO PEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Clasificación: C07K1/06, C07K5/02, C07C235/78, C07C235/10.
ESTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL DEN-DIAMINO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ES UNA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO, DEL CUAL CUALQUIERA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES SON PROTEGIDOS CONVENIENTEMENTE Y X ES UN GRUPO ACIL ELEGIDO ENTRE 2-NITRO-BENZOIL, -4-CLORO-BUTIRIL ACETOACETIL, 4-BROMOBUTIRIL, (2-NITRO-FENOXI)-ACETIL Y 2-METIL-2(2'-NITRO-FENOXI) PROPIONIL, QUE SE USAN PARA INTRODUCIR RESIDUOS DEL GEN DIAMINO EN LOS RETRO-INVERSO PEPTIDOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE DICHOS PEPTIDOS EN LOS QUE LOS RESIDUOS DE GEL-DIAMINO SON INTRODUCIDOS USANDO EL NUEVO COMPUESTO (I).
