19 inventos, patentes y modelos de PERRON, HERVE

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/07/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Clasificación: A61K31/70, A61P25/00, A61K39/42, A61P31/14, A61K45/06, C07K16/10.

Preparación combinada o composición que comprende: - un anticuerpo dirigido contra la proteína de envoltura de HERV-W (HERV-W Env) o fragmento del mismo; y - un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa retrovírica; para su uso como fármaco antirretrovírico dirigido a un virus perteneciente a retrovirus endógenos humanos tipo W (HERV-W), en donde dicho anticuerpo o fragmento comprende cada una de las 6 CDR como se representa en la SEQ ID NO: 1 para CDR-L1, SEQ ID NO: 2 para CDR-L2 y SEQ ID NO: 3 para CDR-L3, SEQ ID NO: 4 para CDRH1, SEQ ID NO: 5 para CDR-H2 y SEQ ID NO: 6 para CDR-H3.

PDF original: ES-2752131_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/04/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Clasificación: A61K31/194, A61K39/42, A61K45/06, A61K31/155, A61P25/28, C07K16/10, A61K31/221, A61K31/225, A61K31/223.

Una composición farmacéutica que comprende al menos un ligando anti-Env de MSRV/HERV-W y al menos un fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico, en la que: - dicho ligando anti-Env de HERV-W es un anticuerpo, más particularmente un anticuerpo quimérico, modificado por ingeniería genética o humanizado, e incluso más particularmente una IgG, tal como una lgG1 o una lgG4, en la que dicho anticuerpo comprende cada una de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que se presentan en las SEQ ID N.º 1, SEQ ID N.º 2, SEQ ID N.º 3, SEQ ID N.º 4, SEQ ID N.º 5, y SEQ ID N.º 6; - dicho fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico se selecciona entre el grupo que consiste en Ng-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), S-metil-isotiourea (SMT) y fumarato de dimetilo (DMF).

PDF original: ES-2710748_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/04/2017). Solicitante/s: Geneuro SA. Clasificación: A61K39/42, C07K16/10.

Un ligando que comprende - las tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de la región variable de cadena ligera (VL): CDR1, CDR2 y CDR3 respectivamente expuestas en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, - las tres CDR de la región variable de cadena pesada (VH): CDR4, CDR5 y CDR6 respectivamente expuestas en la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6, en el que dicho ligando se une al antiligando que consiste en la secuencia aminoácidos definida por la SEQ ID NO: 20 o SEQ ID NO: 32, y dicho ligando se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento scFv y un fragmento Fab.

PDF original: ES-2633965_T3.pdf

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/12/2009). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C07K14/15, C07K14/47A5, A61K31/70, C12N15/48, C12Q1/70.

Material nucleico, en estado aislado o purificado, que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre el grupo constituido por (i) SEC ID nº 130; (ii) la secuencia complementaria de (i); y (iii) las secuencias que presentan para cualquier sucesión de 100 monómeros contiguos, por lo menos 50% de identidad con las secuencias (i) o (ii) respectivamente, siendo dicho material nucleico diferente de la secuencia HSAC64 del clon humano RG083M05 accesible en la base de datos EMBL, con el número AC000064.1.

Sección de la CIP Física

(25/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AGENCE FRANCAISE DE SECURITE SANITAIRE DES ALIMENTS CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/68.

Procedimiento de detección de la PrP, en particular de la PrP sc , caracterizado porque se pone en presencia un tejido o un fluido biológico derivado u obtenido de un organismo animal o humano con un antibiótico elegido entre la familia de los aminoglicósidos del grupo II.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX STELHYS. Clasificación: G01N33/68, C07K14/47, A61K38/17, G01N33/564.

Polipéptido que consiste en, o que comprende, por lo menos una secuencia peptídica seleccionada de entre la SEC ID nº 68 y la SEC ID nº 7.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, G01N33/569, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, C12N7/00, A61K39/21, G01N33/566, A61K35/76, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/12, A61K39/42, C12Q1/04, A61P29/00, C12N15/00, C07K16/10, C12N15/48, C07K14/15.

Fragmento nucleotídico que comprende, o que consiste en una secuencia nucleotídica seleccionada de entre el grupo constituido por: (a) SEC ID nº 46, SEC ID nº 51, SEC ID nº 52, SEC ID nº 53 y SEC ID nº 56; (b) las secuencias complementarias de dichas secuencias genómicas.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AGENCE FRANCAISE DE SECURITE SANITAIRE DES ALIMENTS CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1 BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/68, C12Q1/37.

Procedimiento de detección de PrP, y particularmente de PrPsc, caracterizado porque se añade en una muestra biológica susceptible de contener PrPsc un ligando coadyuvante macrocíclico (LCM) libre o unido a un soporte, después se hace reaccionar la suspensión resultante con un anticuerpo anti-PrPsc, y se detecta la presencia de PrP.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, G01N33/569, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/50, G01N33/574, G01N33/577, C12P21/08, C12N7/00, C07K14/47, G01N33/566, C12Q1/02, A61P25/00, A61K31/711, A61K38/00, G01N27/447, G01N33/15, G01N33/564.

Procedimiento de detección de la esclerosis en placas, o de una predisposición a desarrollar la esclerosis en placas, en una muestra biológica, caracterizado por el hecho de que se detecta una actividad superantígena inducida por el producto de expresión del gen env de MSRV-1 ó de un fragmento del gen env del MSRV-1, comprendiendo, o consistiendo, el citado gen env de MSRV-1, en la secuencia referenciada en SEQ ID NO : 1, ó por el hecho de que se detecta una actividad superantigénica inducida por el producto de expresión del gen env de una variante de MSRV-1, ó de un fragmento del gen env de la citada variante, presentando, el citado gen env de la citada variante, una homología de por lo menos un 90%, con el gen env de MRSV-1, evidenciando una expresión o una pérdida de linfocitos elegidos entre los linfocitos portadores de un determinante Vß16 y/o Vß17, y los linfocitos portadores de un determinante Vß17, siendo, la citada expansión o la citada pérdida, de por lo menos un 31%.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/06/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, C07K16/10, C12N15/48, C07K14/15.

Material nucleico genómico retrovírico endógeno HFRV-W, en el estado aislado o purificado, que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº: 1 a 5 y sus secuencias complementarias.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, C12N15/11, C07K16/10, C12N15/48, C07K14/15.

Fragmento nucleótido de una región LTR-RU5 seleccionado de entre: fragmentos que comprenden una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína, en la que dicha proteína comprende una secuencia peptídica seleccionada de entre SEC ID nº 2 y SEC ID nº 4 y sus fragmentos complementarios, y una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína constituida por SEC ID nº: 3 y sus secuencias nucleótidas complementarias.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2006). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: A61K31/70, C12N15/48, C12Q1/70, C07K14/15.

La invención se refiere a un material nucleico, en estado purificado o aislado, y un fragmento de nucleótido que consta de una secuencia de nucleótido seleccionada del grupo que consta de: (i) las secuencias SEQ ID NO: 112, SEQ ID NO114, SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:120, SEQ ID NO: 124, SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO 141 y SEQ ID NO: 142, (ii) las secuencias complementarias de las secuencias (i) y (iii) las secuencias equivalentes de las secuencias (ii) y (i), en particular la secuencia que tiene para todas las series de 100 monómeros contiguos, al menos un 50%, preferiblemente un 70% homólogo con secuencias (i) y (ii) respectivamente. La invención también se refiere a sus usos para detectar un retrovirus asociado con la esclerosis múltiple y/o artritis reumática.

Sección de la CIP Física

(16/08/2001). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: G01N33/50, G01N33/564.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR Y/O CUANTIFICAR, EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, UN FACTOR CITOTOXICO, PARTICULARMENTE UN FACTOR GLIOTOXICO, RESPECTO A CELULAS ADHERENTES OBJETIVO, PARTICULARMENTE LAS CELULAS MACROGIALES, Y CUYA CITOTOXICIDAD INDUCE LA MUERTE POR APOPTOSIS DE DICHAS CELULAS, SEGUN EL CUAL SE DISPONE DE UNA FRACCION DE SALIDA DE DICHA MUESTRA OPCIONALMENTE ENRIQUECIDA CON DICHO FACTOR TOXICO POR UN TRATAMIENTO PREVIO, SE INCUBA DICHA FRACCION DE SALIDA CON UN MEDIO DE CULTIVO DE REFERENCIA QUE COMPRENDE CELULAS ADHERENTES OBJETIVO, Y SE DETECTAN Y/O CUANTIFICAN LAS CELULAS ADHERENTES MUERTAS POR APOPTOSIS, POR CITOMETRIA DE FLUJO, AL MENOS UNA CARACTERISTICA DIRECTA O INDIRECTA, ASOCIADA A LAS CELULAS ADHERENTES APOPTOTICAS DE TODO O PARTE DEL MEDIO INCUBADO QUE, SI EXISTE Y/O SE CUANTIFICA, CLASIFICA DICHA MUESTRA BIOLOGICA COMO POSITIVA, ES DECIR QUE CONTIENEN DICHO FACTOR TOXICO. LA MUESTRA BIOLOGICA DE SALIDA ES PREFERENTEMENTE UNA MUESTRA DE ORINA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2000). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: G01N33/569, C12N15/85, C12N5/10, C12P21/08, C12N7/00, A61K39/21, C12N5/08, C12N15/38.

PROCESO DE OBTENCION IN VITRO DE UN CULTIVO O LINEA CELULAR INFECTADA POR UNA CEPA VIRAL ASOCIADA A LA ESCLEROSIS EN PLACAS (SEP), SEGUN EL CUAL SE TOMA UNA MUESTRA DE UN INDIVIDUO AFECTADO DE SEP, SE CULTIVA DICHA MUESTRA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE FAVORECE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS INFECTADAS, PARA OBTENER UN CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS INFECTADAS, Y SE CULTIVA EN SERIE, ES DECIR POR PASOS SUCESIVOS, EN DICHO MEDIO DE CULTIVO, UNA MUESTRA DEL CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS, O DE UN SUBCULTIVO DE ESTA ULTIMA, PARA OBTENER EL CULTIVO O LA DESCENDENCIA CELULAR INFECTADA POR UN VIRUS ASOCIADO A LA SEP, LA INVENCION SE CARACTERIZA QUE EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE ADEMAS UN ANTICUERPO ANTIINTERFERON BETA, O DIRIGIDO CONTRA UNA MOLECULA ANTIGENICAMENTE PROXIMA, JUGANDO UN PAPEL INHIBIDOR EN LA EXPRESION VIRAL, QUE PERMITE EXPRESAR DE MANERA PERSISTENTE Y PROPAGAN LA CEPA VIRAL EN EL CULTIVO O DESCENDENCIA CELULAR.