15 inventos, patentes y modelos de PELLACINI, FRANCO
Amidas de aminoindanos que presentan una actividad fungicida elevada y sus composiciones fitosanitarias.
(13/05/2015) Amidas de aminoindano que presentan la fórmula estructural (I):**Fórmula**
en la que:~
- R1, R2 y R4, iguales o diferentes entre sí, representan un grupo alquilo C1-C3, un grupo haloalquilo C1-C3, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo halocicloalquilo C3-C6, pudiendo los grupos R1 y R2 posiblemente asimismo estar unidos para formar un grupo cicloalquilo C3-C6 espirocondensado con indanilo;
- R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C3, un grupo haloalquilo C1-C3, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo halocicloalquilo C3-C6;
- R5 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-…
Compuestos macrólidos dotados de actividad antiinflamatoria.
(22/08/2012) Compuesto de fórmula
en la que
R1 es un grupo -X-R3 en el que
X es un grupo -C(≥O)-, -C(≥O)-NH- o -SO2- y
R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C10); un grupo alquilo(C1-C4)alcoxi(C1-C4); un grupocicloalquilo (C5-C7); un fenilo, un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,isotiazol, isoxazol, oxazol, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazol y tiadiazol, un grupo alquilo(C1-C4)feniloo un grupo alquilo(C1-C4) heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre ungrupo alquilo(C1-C4), un grupo alcoxi(C1-C4) y halógeno; o una cadena de fórmula
-(CH2)r-Y-(CH2)m-A
en la que
A es un fenilo o un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,…
COMPUESTOS MACRÓLIDOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(08/09/2011) Compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que: R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo N,N-dialquilamino (C1-C3), un grupo N,N-dialquilamino (C1-C3)-N-óxido, un grupo N-alquil (C1-C3)-N-bencilamino, un grupo N-acil (C1-C4)-N-alquilamino (C1-C3), un grupo N-[N,N-dimetilaminoalquilamino (C1-C4)]acetil-N-alquilamino (C1-C3), o una cadena de fórmula: en la que: A es un átomo de hidrógeno, un fenilo o un anillo heteroarilo de cinco o seis elementos que presenta entre uno y tres heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno y azufre, X es O, S, SO, SO2 y NR6, y R6 es un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-C3 lineal o ramificado, un grupo alcoxicarbonilo C1-C3 o un grupo…
MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA.
(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la que R es hidrógeno o metilo; R1 y R2 son ambos hidrógeno o forman juntos un enlace; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, un grupo bencilo opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino, grupos alquilo C1-C5 lineales o ramificados, grupos alcoxicarbonilo C1-C4, grupos aminocarbonilo o grupos ciano, o una cadena de fórmula en la que A es hidrógeno o un grupo fenilo substituido opcionalmente por uno o dos substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino, grupos alquilo C1-C5 lineales o ramificados, grupos alcoxicarbonilo C1-C4, grupos aminocarbonilo o grupos…
DERIVADOS DE ERITROMICINA CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C17/00.
Compuesto de fórmula en la que R y R1 son el mismo o diferente átomo de hidrógeno o el grupo alquilo C1-C4 ramificado o lineal; Het es un grupo biheterocíclico de fórmula en la que R2 es un heterociclo con 5 ó 6 elementos saturado o insaturado que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, sustituidos opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes, seleccionados entre grupos alquilo C1-C3, grupos hidroxilo, grupos oxo (=O), grupos nitro, grupos alcoxicarbonilo C1-C3, grupos aminocarbonilo, grupos mono o di alquilaminocarbonilos C1-C3 y grupos alquilcarbonilo C1-C3; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADO DE ERITROMICINA CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
Compuesto de fórmula: **FORMULA** y las sales del mismo farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE TIOL CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C323/60, C07C327/32.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD MIXTA INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE ERITROMICINA A 9-0-OXIMA DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R SUB,1}, R{SUB,2}, M, N, M Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
DERIVADOS PEPTIDICOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASAS.
(16/12/1998) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS NITRO, GRUPOS HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILOS, GRUPOS ACILAMINOS, GRUPOS AMINOSULFONILOS, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINOS QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS MONO-…
DIPEPTIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN CON ACCION FARMACEUTICA CONTRA EL ENVEJECIMIENTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1995). Solicitante/s: ZAMBON. S.A. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.
DIPEPTIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN CON ACCION FARMACEUTICA CONTRA EL ENVEJECIMIENTO BASADOS EN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO C1-C3, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4. SE CONSIDERAN TAMBIEN COMPRENDIDAS LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CURATIVO DE SINDROMES PATOLOGICOS DERIVADOS DE BAJOS NIVELES DE GLUTACION INTRACELULAR (GSH), Y MAS ESPECIFICAMENTE LOS DEBIDOS AL ENVEJECIMIENTO.
DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDINA - 4 - CARBOXILICO QUE TIENEN ACTIVADOR FARMACOLOGICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06, A61K37/02.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3 Y Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION Y SE DESCRIBEN PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTITERAPEUTICA, ANTIINFLAMATORIA MUCOTICA, Y ANALGESICA Y CON BUENA TOLERANCIA. ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) SON ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO EN SINDROMES ISQUEMICOS O DE REPERFUSION.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, C07C323/00, A61K31/16, C07C233/64, C07C315/00.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES EN LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINA 4-ACIDO DICARBOXILICO FARMACEUTICAMENTE UTILES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION POR CONDENSACION DE UN ALDEHIDO O UNA CETONA CON CISTEINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN PROPIEDADES ANTIPIRETICAS, ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANALGESICAS JUNTO CON UNA ESCASA CAPACIDAD PARA PRODUCIR LESIONES GASTRICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ADEMAS, SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y REPERFUSION.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/16, C07C315/00, C07C233/01.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
PROCESO DIAESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS PEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07B53/00, C07C227/00, C07C255/30.
UN PROCESO DIASTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS REPORTADOS EN LA ESPECIFICACION Y LOS ASTERISCOS MUESTRAN LOS CARBONOS ASIMETRICOS, EMPEZANDO DESDE EL CORRESPONDIENTE N - PROTEGIDO 2 - AMINO - 3 - ARIL - PROPANO - 1 - OL ES DESCRITO. LOS COMPONENTES DE FORMULA I SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
