9 inventos, patentes y modelos de PAULS, HEINZ, W.

Sal y formas cristalinas de inhibidor de PLK-4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, A61K31/5377.

Una sal de fumarato del compuesto (I) representada por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** en la que la relación molar entre el compuesto (I) y ácido 5 fumárico es 1:1.

PDF original: ES-2718603_T3.pdf

Compuestos pirazolopirimidina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es -NH-CH2-Cy, Cy es ciclopropilo o ciclobutilo, en donde el ciclopropilo o ciclobutilo está, opcionalmente, sustituido por uno o dos grupos seleccionados de alquilo e hidroxilo; R2 es -O-piridinilo; -NH-hidroxialquilo de (C2-C6), opcionalmente sustituido por ciclopropilo o isopropilo; o - NH-cicloalquilo de (C3-C6), opcionalmente sustituido por hidroxilo o hidroxialquilo de (C1-C2); R4 se selecciona de hidrógeno, halógeno, y alquilo de (C1-C3); y Rd es ciclopropilo.

PDF original: ES-2686097_T3.pdf

Síntesis de 2-(1H-indazol-6-il)espiro[ciclopropan-1,3''-indolin]-2''-onas quirales.

(07/06/2017) Un procedimiento para preparar un compuesto de espiroindolinona representado por la siguiente Fórmula Estructural: **Fórmula** o una sal del mismo, que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de indolinona representado por la siguiente Fórmula Estructural: **Fórmula** con una base y un compuesto de indazol representado por la siguiente Fórmula Estructural: **Fórmula** en la que: cada uno de Ra y Rb es independientemente -H, halógeno, -C(O)OR1, -C(O)R1, -C(S)R1, -OC(O)R1-, -C(O)NR1R2, -C(S)NR1R2, -OC(O)NR1R2, -S(O)R1, -S(O)2R1, -SO3R1, -SO2NR1R2, -OR1, -SR1, -NR1R2, -NR2C(O)R1, -NR2S(O)R1, -NR2C(O)OR1, -NR2C(O)ONR1R2, -N(R2)C(O)NR1R2, -NR2SO2NR1R2, -NR2SO2R1; -NO2, -CN, -NCS; o dos grupos Ra en orto tomados conjuntamente forman -O-[CH2]p-O-, -S-[CH2]p-S- o -[CH2]q-; o un grupo alifático…

Inhibidores de quinasa y su uso en el tratamiento del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, C07D403/14, A61K31/5377, C07D403/04, C07D403/10.

Un compuesto representado por la fórmula estructural siguiente:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Ra es -F, metoxi, metilo o etilo; R4 es -H o metilo; y R6 es -CH≥CH-(fenilo sustituido opcionalmente), en donde el fenilo en -CH≥CH-(fenilo) está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, (aminoalquilo C1-6), (alquilamino C1-6)alquilo C1-6, (fenil)alquilo C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, -(CH2)0-3-N-piperidinilo, -(CH2)0-3-N-morfolinilo, -(CH2)0-3-N-pirrolidinilo, -(CH2)0-3-Npiperazinilo y -(CH2)0-3-N-oxazepanilo, en donde el N-piperazinilo está sustituido opcionalmente en N' con alquilo C1-6 o acilo C1-6.

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Compuestos heterocíclicos, métodos de fabricación de los mismos y su uso en terapia.

(25/06/2014) Compuesto de fórmula IA:**Fórmula** en el que, independientemente para cada caso, L es un alquenilo C2; A es un anillo arilo monocíclico de 6 miembros, un anillo heteroarilo bicíclico de 8 ó 9 miembros, o un anillo arilo bicíclico de miembros; en el que el anillo heteroarilo contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O; y en el que los anillos arilo y heteroarilo están opcionalmente substituidos con uno o más grupos seleccionados 15 entre alquilo C1-4, CH2OH, OR'', SR'', CN, N(R'')2, CH2N(R'')2, NO2, CF3, CO2R'', CON(R'')2, COR'', NR''C(O)R'', F, Cl, Br, I y -S(O)rCF3, en los que R'' es H, alquilo o alcarilo; R1 es, independientemente para casa caso, H, alquilo, cicloalquilo, arilo o alcarilo; R2 es**Fórmula** en el que el grupo B adyacente al grupo D se selecciona del grupo que consiste en: C(R1)2 y C≥O; D se selecciona, independientemente…

Inhibidores de quinasa y método para tratar cáncer con los mismos.

(26/02/2014) Un compuesto representado por la fórmula estructural siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en el que: el anillo A está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes representados por Ra y el anillo B está sustituido opcionalmente e independientemente con uno o más sustituyentes representados por Rb; el anillo C es un anillo heteroaromático de 5 miembros en el que uno de X1-X3 es N, uno de X1-X3 es NR5, y uno de X1-X3 es N o CR6; Y es independientemente N o CH o CRa; cada uno de Ra y Rb 10 es independientemente: halógeno, -C(O)OR1, -C(O)R1, -C(S)R1, -OC(O)R1-, -C(O)NR1R2, -C(S)NR1R2, -OC(O)NR1R2, -S(O)R1, -S(O)2R1, -SO3R1,…

N-(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.

(05/04/2010) Un compuesto de fórmula I

COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO-N-(HETEROARALQUIL)-AZAHETEROCICLILAMIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/47, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D403/14, C07D403/06, C07D401/00, C07D215/00, C07D471/02, C07D217/00.

Un compuesto de fórmula I en la que R1 es hidrógeno o R’O2C(CH2)x-; R2 se selecciona del grupo que consiste en ; ; y ; se selecciona del grupo que consiste en R’ y R’’ son independientemente hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 12 átomos de carbono; cada uno de X1, X1a, X3 y X4 es H X2 y X2a tomados juntos son oxo m es 1; y x es 1, 2, 3, 4, o 5, a condición de que R2 no sea, sies el residuo o o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, un N-óxido de los mismos, un hidrato de los mismos o un solvato de los mismos.

ARILOXI Y ARILACILOXI-METIL-CETONAS COMO INHIBIDORES DE TIOEPROTEASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTEX INC.. Clasificación: A61K37/64, A61K31/13, C07K5/00, C07C97/02.

SE PRESENTAN INHIBIDORES DE TIOLPROTEASA QUE TIENEN LA FORMULA (I) O UN ISOMERO OPTICO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, DONDE N ES 0 O 1; M ES 0, 1 O 2, X ES H O UN GRUPO N-PROTECTOR, CADA Y ES, INDEPENDIENTEMENTE UN RESTO DE ALFA-AMINOACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R ES UNA CADENA LATERAL DE ALFA-AMINOACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, QUE ES H O CH3, O QUE ESTA UNIDA AL ATOMO DE CARBONO ALFA CORRESPONDIENTE POR UN RADICAL METILENO, METILO O FENILO, Y R' ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

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