Preparación de muestras lipémicas de plasma o de suero para el establecimiento de una interferencia de lípidos.
Sección de la CIP Física
(24/07/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Clasificación: G01N33/92.
Procedimiento para la preparación de una muestra lipémica de plasma o de suero, donde el procedimiento comprende las etapas de:
(a) centrifugación de una primera cantidad parcial de una muestra de plasma o de suero que tiene lípidos, para separar un sobrenadante que tiene lípidos, de una fase empobrecida en lípidos;
(b) separación del sobrenadante que tiene lípidos y
(c) mezcla del sobrenadante que tiene lípidos con una segunda cantidad parcial de la misma muestra de plasma o de suero que tiene lípidos.
PDF original: ES-2720779_T3.pdf
Procedimiento para la determinación de la actividad de proteína S.
(30/11/2016) Procedimiento para la determinación de la actividad de cofactor de proteína Ca de proteína S en una muestra de líquido corporal humano o animal, en el que
a. en una primera formulación de reacción se mezcla la muestra con
i. proteína C activada o una sustancia para la activación de proteína C y
ii. factor Va o una sustancia para la activación directa o indirecta de factor V
b. y en el que se mide la reacción de coagulación en la formulación de reacción,
caracterizado porque en una segunda formulación se mezcla la muestra, adicionalmente a los mismos componentes que son usados para la preparación de la primera formulación de reacción, con un inhibidor que inhibe la actividad de cofactor de proteína Ca de proteína S y se mide la reacción de coagulación en la formulación de reacción y entonces se determina actividad de cofactor de…
Método para la detección de moduladores de la interacción de GPIb-trombina.
Sección de la CIP Física
(02/11/2016). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Clasificación: G01N33/86.
Método para la detección de moduladores del interacción de GPIb-trombina en una muestra, en el que la muestra es puesta en contacto con proteína GPIb- aislada y con trombina aislada y se determina la formación de complejo entre la proteína GPIbα y trombina, caracterizado porque la proteína GPIbα ha hecho mutación y, comparada con la secuencia tipo silvestre de la proteína GPIbα humana, contiene por lo menos los residuos de aminoácidos 1-268 y en por lo menos una de las posiciones 233, 235, 237 y 239 exhibe una sustitución Xaa (SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2614352_T3.pdf
Procedimiento de detección para hallar muestras con una alteración en la funcionalidad de la interacción GPIb-factor de von Willebrand.
Sección de la CIP Física
(13/04/2016). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Clasificación: G01N33/86.
Procedimiento para hallar una muestra de paciente con una interacción VWF-GPIb alterada, en el que
a. se pone en contacto una muestra de sangre, plasma o suero de un paciente con proteína GPIbα aislada, con proteína VWF y con una fase sólida que está asociada a un anticuerpo con especificidad por la proteína GPIbα aislada y
b. se determina la formación de complejo entre proteína VWF, proteína GPIbα y la fase sólida.
PDF original: ES-2575778_T3.pdf
Método para determinar la actividad del factor de von Willebrand en ausencia de ristocetina.
Sección de la CIP Física
(16/12/2015). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Clasificación: G01N33/86.
Método para la determinación de la actividad del factor de von Willebrand (VWF) en una muestra, en el cual la muestra se mezcla con una proteína GPIb&alpha: aislada para producir una preparación de ensayo, el cual está caracterizado porque
a) se utiliza proteína GPIbα aislada, la cual comprende una secuencia de aminoácidos que en comparación con la secuencia de tipo silvestre de la proteína GPIbα humana (SEQ ID NO:1) contiene al menos los residuos de aminoácidos 1-268 y presenta una sustitución de aminoácidos Xaa en las posiciones 233 y 239, respectivamente, y porque
b) a la preparación de ensayos no se adiciona ristocetina ni botrocetina y porque
c) la proteína GPIbα utilizada está asociada con una fase sólida en forma de partículas.
PDF original: ES-2554162_T3.pdf
Procedimiento para determinar analitos asociados a plaquetas.
(15/04/2015) Procedimiento para determinar la cantidad o la actividad de un analito asociado a plaquetas en una muestra de un individuo, caracterizado porque el procedimiento comprende las siguientes etapas:
a) medir la cantidad o la actividad del analito en una primera mezcla básica de prueba que contiene plasma rico en plaquetas del individuo y un detergente y en una segunda mezcla básica de prueba que contiene o bien
i) plasma rico en plaquetas del individuo y ningún detergente o bien
ii) plasma pobre en plaquetas del individuo y ningún detergente o bien
iii) plasma pobre en plaquetas del individuo y un detergente, y
b) comparar los resultados de medición,
correspondiendo la diferencia entre los resultados…
Procedimiento para la detección de interferencias en ensayos de diagnóstico in vitro.
(01/04/2015) Procedimiento para la identificación de factores perturbadores de interferencia en una muestra, que en un primer procedimiento de ensayo, en el que se pone en contacto la muestra para la detección de un analito en la muestra con uno o varios componentes funcionales para la detección del analito, proporciona un primer resultado de ensayo, caracterizado porque la muestra en un segundo procedimiento de ensayo se somete a ensayo, diferenciándose el segundo procedimiento de ensayo del primer procedimiento de ensayo únicamente por que un componente funcional para la detección del analito en la muestra no se pone en contacto con la muestra.
Método de criba para detectar muestras con anticuerpos de antifosfolípido.
(31/12/2014) Método de criba para identificar una muestra que contiene con alta probabilidad anticuerpos de antifosfolípido protrombóticos, en cuyo caso el método presenta los siguientes pasos:
a) mezclar una muestra de un paciente con un reactivo que contiene plaqueta para producir una mezcla de ensayo,
b) adicionar un activador de plaquetas a la mezcla de ensayo, y
c) medir la aglomeración de plaquetas en la mezcla de ensayos,
en cuyo caso una aglomeración de plaquetas aumentada frente a la normal en la mezcla de ensayo indica la presencia de anticuerpos de antifosfolípido protrombóticos en la muestra del paciente.