7 inventos, patentes y modelos de OLSON,WILLIAM,C
Anticuerpos para el tratamiento de la infección y enfermedad asociada a Clostridium difficile.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/09/2019). Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/12, A61P31/04.
Un anticuerpo aislado seleccionado de un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la toxina B de C. difficile producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-9693 (PA- 41), una forma humanizada quimérica o injertada de CDR del mismo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo;
y un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la toxina A de C. difficile producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-9694 (PA-50), una forma quimérica o injertada de CDR del mismo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
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Conjugados de PSMA-anticuerpo-fármaco.
(02/10/2013) Un conjugado anticuerpo-fármaco, que comprende:
un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une un antígeno prostático específico demembrana (PSMA), conjugado a monometilauristatina norefedrina o monomentilauristatina fenilalanina, en dondeel conjugado anticuerpo-fármaco tiene una selectividad por células PC3 a células C4-2 o LNCaP de al menos 250,y 3 ó 4 moléculas de monometilauristatina norefedrina o monomentilauristatina fenilalanina están conjugadas alanticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo.
Compuestos para exterminar células cancerosas que expresan PSMA, resistentes a taxano.
(04/09/2013) Un método in vitro para exterminar células cancerosas que expresan PSMA, resistentes a taxano, quecomprende:
poner en contacto las células cancerosas que expresan PSMA, resistentes a taxano, con un conjugado deanticuerpo-fármaco en una cantidad eficaz para exterminar las células cancerosas que expresan PSMA,resistentes a taxano, en el que el conjugado de anticuerpo-fármaco comprende un anticuerpo monoclonal osu fragmento de unión a antígeno que se une específicamente al antígeno de membrana específico de lapróstata (PSMA) conjugado con monometilauristatin norefedrina o monometilauristatin fenilalanina, y en elque la secuencia de PSMA es la secuencia expuesta en SEC ID NO: 1.
Procedimientos para reducir la carga viral en pacientes infectados por el VIH-1.
(04/09/2013) Un anticuerpo monoclonal que (i) se une a un receptor CCR5 sobre la superficie de células CD4+ de un sujeto y
(ii) inhibe la fusión del VIH-1 a las células CCR5+CD4+ del sujeto para su uso en un tratamiento para reducir la cargaviral del VIH del sujeto
además de un antagonista del receptor CCR5 de no anticuerpo,
en el que la carga viral del VIH-1 del sujeto se reduce al menos el 90% tras la administración del anticuerpo, y en elque la reducción se mantiene durante al menos dos semanas, cuyo anticuerpo va a administrarse a 0,5 mg por kg a5 mg por kg de peso corporal del sujeto, en el que el anticuerpo monoclonal es el anticuerpo humanizado designadoPRO 140 o un anticuerpo que compite con la unión de PRO 140 al receptor CCR5,
en el que PRO 140 comprende (i) dos cadenas ligeras, comprendiendo cada cadena ligera el producto de expresióndel plásmido…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.
PDL BIOPHARMA, INC. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, C12N5/06.
Un anticuerpo anti-CCR5 que comprende (i) dos cadenas ligeras, comprendiendo cada cadena ligera el producto de expresión de un plásmido denominado pVK:HuPR0140-VK, depósito ATCC Nº PTA-4097, y (ii) dos cadenas pesadas, comprendiendo cada cadena pesada el producto de expresión de un plásmido denominado pVg4:HuPRO 140 HG2-VH, depósito ATCC Nº PTA-4098, o un plásmido denominado pVg4:HuPRO 140 (mut B+D+I)-VH, depósito ATCC Nº PTA-4099, o un fragmento de tal anticuerpo anti-CCR5, que se une a CCR5 en la superficie de una célula humana e inhibe la fusión y entrada de HIV-1.
USOS DE DC-SIGN Y DC-SIGNR PARA INHIBIR LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61P35/00, G01N33/576, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/50, C12P21/08, C07K14/47, G01N33/566, A61P31/14, C12N5/06, C07K14/18, C07K16/10, A61K31/7004, A61P1/16, G01N33/15, A61K31/702, A61K31/715, A61K39/29, C12N1/18.
Uso de un anticuerpo o una parte del mismo en una cantidad eficaz para inhibir la unión de una glicoproteína de la envuelta del virus de la hepatitis C (VHC) a una proteína DC-SIGN presente en la superficie de una célula, para la fabricación de un medicamento para administración a un sujeto para inhibir la infección por VHC de las células de dicho sujeto susceptibles a la infección por VHC.
ANTICUERPO PA14 FRENTE A CCR5.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C12N7/04, C12P21/08, C12N7/00, A61K39/21, A61P31/18, A61K39/42, C12N5/06, A61K45/06, A61K38/00, A61K39/40, C12Q1/70, C12N15/02, C12N7/06.
Un anticuerpo monoclonal anti-receptor CCR5 para quimioquinas o uno de sus fragmentos, en el que el anticuerpo o su fragmento se une al mismo epítopo al que se une el anticuerpo monoclonal PA14, siendo PA14 el anticuerpo monoclonal producido por una línea de células de hibridoma depositada en la ATCC, Núm. de Registro HB-12610 y denominada PA14.
