6 inventos, patentes y modelos de OHKUBO, MITSURU

Nuevo compuesto de imidazo-oxazina o sal del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/02/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, C07D498/14, C07D498/04, A61K31/5365.

Compuesto de imidazo-oxazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo,**Fórmula** en el que A, B, C, y D representan un átomo N o C-R1a, un átomo N o C-R1b, un átomo N o C-R1c, y un átomo N o C-R1d, respectivamente; R1a, R1b, R1c, y R1d son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, carbonilo sustituido, o un grupo heterocíclico insaturado opcionalmente sustituido; R2 representa arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico insaturado opcionalmente sustituido; y R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, o cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido.

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Nuevos derivados de aminopiridina que tienen una acción inhibidora selectiva de Aurora A.

(24/12/2014) Un compuesto de Fórmula general I:**Fórmula** en la que: R1 es F, CN, COORa1, CONRa2Ra2', NRa3CORa3', CONRa4ORa4', NRa5CONRa5'Ra5", NRa6COORa6', SO2NRa7Ra7', NRa8SO2Ra8', CORa9, SO2Ra10, NO2, ORa11, NRa12Ra12', un alquilo inferior que puede estar sustituido o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, en donde: Ra1 Ra3, Ra4, Ra5, Ra6 y Ra8 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo inferior que puede estar sustituido; Ra2, Ra2', Ra5', Ra5", Ra7, Ra7', Ra12 y Ra12' son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo inferior que puede estar sustituido, con la condición, sin embargo, de que Ra2 y Ra2'; Ra5' y Ra5"; Ra7 y Ra7'; y Ra12 y Ra12' cada uno independientemente, junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados, pueden formar un grupo heterocíclico que puede…

Derivados de aminopirimidina que tienen actividad inhibidora selectiva de Aurora-A.

(04/09/2013) Un compuesto de fórmula general I0: en la que: R es fenilo o un grupo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros que contiene al menos un átomo seleccionado entre N, O y S, en el que el grupo fenilo o el grupo heterocíclico aromático puede estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados entre los siguientes: 1) alquilo inferior; 2) un sustituyente seleccionado entre< grupo sustituyente A2>; y 3) alquilo inferior que está sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados entre , en el que: < grupo sustituyente A2>es un átomo de halógeno, ciano, hidroxilo, amino, amino alquilo inferior, amino di-alquilo inferior, alcanoilo inferior, alcanoilamino inferior,…

Derivado de aminopiridina con actividad de inhibición selectiva de la aurora A.

(04/07/2012) Un compuesto de fórmula general I: en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, F, CN, COORa1, CONRa2Ra2', NRa3CORa3', CONRa4ORa4',NRa5CONRa5'Ra5", NRa6COORa6', SO2NRa7Ra7', NRa8SO2Ra8', CORa9, SO2Ra10, NO2, ORa11,NRa12Ra12', un alquilo inferior que puede estar sustituido, o un grupo heterocíclico que puede estarsustituido, en la que: cada uno de Ra1, Ra3, Ra4, Ra5, Ra6, y Ra8 es independientemente un átomo de hidrógenoo un alquilo inferior que puede estar sustituido; cada uno de Ra2, Ra2', Ra5', Ra5", Ra7, Ra7', Ra12, y Ra12' es independientemente un átomode hidrógeno o un alquilo inferior que puede estar sustituido, a condición de que, noobstante, cada uno de Ra2 y Ra2'; Ra5' y Ra5"; Ra7 y Pa7'; Ra12 y Ra12' independientemente,junto con el átomo de nitrógeno al que éstos están unidos, pueda formar un grupoheterocíclico que puede…

DERIVADOS DE N-(3-PIPERIDINILCARBONIL)-BETA-ALANINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/445, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D211/60, C07D211/56.

EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE BETA-ALANINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LAS ESPECIFICACIONES Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE ES ANTAGONISTA DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, INHIBIDOR DE LA AGREGACION PLAQUETARIA DE LA SANGRE E INHIBIDOR DEL ENLACE DE FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL MISMO Y A UN METODO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDICADAS EN LA ESPECIFICACION EN UN SER HUMANO O EN UN ANIMAL.

DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL.

(16/01/1996) UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CONSIGUIENTE DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALQUENILO INFERIOR, GRUPO ALQUINILO INFERIOR, GRUPO ARILO, GRUPO ARALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO (EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALQUENILO INFERIOR, GRUPO ALQUINILO INFERIOR, GRUPO ARILO, GRUPO ARALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO PUEDEN TENER CADA UNO DE 1 A 5 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE DE GRUPO CARBOXILO, GRUPO CARBAMOILO, GRUPO SULFI, GRUPO AMINO, GRUPO CIANO, GRUPO MONO-ALQUILAMINO INFERIOR, GRUPO DI-ALQUILAMINO INFERIOR, GRUPO HIDROXILO O ATOMOS HALOGENOS) O UN GRUPO DE LA FORMULA SENTA UN GRUPO CARBONILO, GRUPO TIOCARBONILO O GRUPO SULFONILO,…