11 inventos, patentes y modelos de NONY,Emmanuel

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/07/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/02.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano de isotipo IgG1 anti- Rhesus del glóbulo rojo humano cuya estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo corresponde a un tipo biantenado, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intercalares, y una baja fucosilación, presentando dicha composición un contenido superior al 80% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 30% y siendo el porcentaje de GlcNAc intercalar no nulo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la enfermedad hemolítica del recién nacido en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

PDF original: ES-2822930_T3.pdf

Sección de la CIP Física

(27/05/2020). Solicitante/s: Stallergenes. Clasificación: G01N33/68.

Un procedimiento para predecir la capacidad de respuesta de un paciente a la inmunoterapia, cuyo procedimiento comprende detectar el nivel de expresión de un polipéptido de Fetuína-A o un fragmento del mismo, que comprende una cadena de oligosacáridos unidos a O que lleva dos residuos de ácido siálico terminales en la posición 256 y una cadena de oligosacáridos unidos a O que lleva dos residuos de ácido siálico terminales en la posición 270, por referencia a las posiciones aminoacídicas, tal como se muestra en la secuencia SEQ ID NO: 1, en una muestra biológica de dicho paciente, en el que dicha muestra biológica se ha tomado antes del comienzo de y/o durante la inmunoterapia, y en el que, en dicha inmunoterapia, se administra un alérgeno o autoantígeno a dicho paciente para tratar una alergia o una enfermedad autoinmune.

PDF original: ES-2813412_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/03/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61K38/48.

Composición de factor VII (FVII) transgénico, presentando cada molécula de factor VII de la composición dos sitios de N-glicosilación, caracterizada por que: - entre todas las moléculas de FVII de la composición, el porcentaje de unidades de glicano Galα1,3Gal está comprendido entre el 0 y el 4%, midiéndose el porcentaje de unidades de glicano Galα1,3Gal por lectinatransferencia con revelación con 4-cloro-1-naftol, y - por que todos los ácidos siálicos del factor VII implican enlaces α2-6, y - por que el factor VII de la composición se produce por conejas transgénicas.

PDF original: ES-2725081_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, A61P7/00, A61P31/00, A61P37/06, A61P37/02, C12N5/20, C12N15/02, C07K16/34.

Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo; b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes, c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).

PDF original: ES-2320412_T3.pdf

PDF original: ES-2320412_T5.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/02/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P31/00, A61P37/02, C07K16/34.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

PDF original: ES-2624272_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/12/2016). Solicitante/s: Stallergenes. Clasificación: A61P11/06, C07K16/42.

Anticuerpo anti-IgE de tipo IgG1 con la capacidad de unir las IgE fijadas a los receptores de la superficie de un mastocito o basófilo sin disociar dichas IgE de sus receptores y de entrecruzar las IgE fijadas a los receptores de la superficie de un mastocito o basófilo, para usarlo en el tratamiento de una hipersensibilidad de tipo 1, dicho anticuerpo anti-IgE se administra por vía mucosa.

PDF original: ES-2615881_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(10/08/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, A61P7/00, A61P31/00, A61P37/06, A61P37/02, C12N5/20, C12N15/02, C07K16/34.

Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula** y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.

PDF original: ES-2601241_T3.pdf

Sección de la CIP Física

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Stallergenes. Clasificación: G01N33/68.

Utilización de al menos un péptido que consiste en una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, para determinar la presencia en una composición de extractos procedentes de al menos una especie de gramínea seleccionada del grupo que consiste en raigrás perenne, fleo, dactilo, grama de olor y pasto azul de Kentucky.

PDF original: ES-2565930_T3.pdf