Sistema de cambio de paso de pala de turbina eólica.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(20/12/2017). Solicitante/s: VESTAS WIND SYSTEMS A/S. Clasificación: F03D7/02, F03D7/00, F03D17/00.
Un sistema hidráulico de cambio de paso para la regulación del paso de una pala de una turbina eólica por medio de un fluido hidráulico, que comprende:
- un distribuidor que comprende:
- un cilindro hidráulico para el ajuste de un ángulo de paso de la pala , y
- un acumulador conectado hidráulicamente al cilindro , teniendo el fluido hidráulico al menos una propiedad medible, y
una unidad de prueba adaptada para medir al menos una propiedad del fluido hidráulico en comunicación fluida con el acumulador caracterizado por que el sistema hidráulico de cambio de paso comprende un acumulador del sistema que sustituye al acumulador del distribuidor durante la medición de la propiedad en relación con ese acumulador del distribuidor.
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Derivados de imidazol como inhibidores de la enzima PDE10A.
(08/07/2015) Un compuesto que tiene la estructura I**Fórmula**
en donde
n es 0 o 1
X es CH,
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H; alquilo C1-C6; alquil (C1-C6)-cicloalquilo C3-C8; hidroxialquilo C1-C6; alcoxi C1-C6, CH2CN; CH2C(O)NH2; arilalquilo C1-C6; y
alquil (C1-C6)-heterocicloalquilo; halógeno; e hidroxi;
R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, OH, F, CH3, y OCH3;
L es un enlace seleccionado del grupo que consiste en CH2-CH2-, -CH≥CH-, -CH2-S-, y -S-CH2-; y
HET es un grupo heteroaromático seleccionado del grupo que consiste en [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirazina,…
Nuevos derivados de fenilimidazol como inhibidores de la enzima PDE10A.
(29/10/2014) El compuesto 5,8-dimetil-2-[2-(1-metil-4-fenil-1H-imidazol-2-il)-etil]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirazina**Fórmula**
y una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable.
Derivados de fenilimidazol heteroaromáticos como inhibidores de la enzima PDE10A.
(30/07/2014) Un compuesto de estructura I**Fórmula**
en donde HET1 es un grupo heteroaromático de fórmula II que contiene de 2 a 4 átomos de nitrógeno:**Fórmula**
en donde Y puede ser N o CH, Z puede ser N o C, y en donde HET1 puede estar opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes R2-R4 individualmente seleccionados de hidrógeno; alquilo C1-C6; halógeno; ciano; halogenoalquilo C1-C6; arilo; alcoxi e hidroxialquilo C1-C6, y en donde * indica el punto de unión, en donde HET2 es un grupo heteroaromático de fórmula III o IV:**Fórmula**
en donde Y puede ser N, S, O o CH, X puede ser N o CH, y en donde HET2 puede…
Derivados de 2-arilimidazol como inhibidores de la enzima PDE10A.
(14/05/2014) Un compuesto que tiene la estructura I
en la que HET-1 es un grupo heteroaromático de la fórmula II que contiene de 2 a 4 átomos de nitrógeno:
en donde Y puede ser N o CH, Z puede ser N o C, y en donde HET-1 puede estar opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes R2 - R4 individualmente seleccionados de hidrógeno; alquilo C1-C6; halógeno; ciano; haloalquilo C1-C6; arilo; alcoxi e hidroxialquilo C1-C6, y en donde * indica el punto de unión,
Q es un fenilo, opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes o un grupo heteroaromático monocíclico de 5 miembros o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos,
-L-…
Nuevos derivados de fenilimidazol como inhibidores de la enzima PDE10A.
(22/01/2014) Un compuesto que tiene la estructura I**Fórmula**
en la que HET es un grupo heteroaromático de la fórmula II que contiene de 2 a 4 átomos de nitrógeno:**Fórmula**
en donde Y puede ser N o CH, Z puede ser N o C, y en donde HET puede estar opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes R7- R9 seleccionados individualmente de H, alquilo C1-C6, halógeno, ciano; haloalquilo C1-C6,arilo, alcoxi e hidroxialquilo C1-C6, y en donde * indica el punto de unión,
-L- es un enlace seleccionado de -CH2-CH2-, -S-CH2-, -CH2-S- o -CH≥CH-,
R1 se selecciona de H; alquilo C1-C6; alquil C1-C6-cicloalquilo C3-C8; hidroxialquilo…
Derivados heteroaromáticos de aril-triazoles como inhibidores de la enzima PDE10A.
(06/11/2013) Un compuesto que tiene la estructura I
en la que HET-1 es un grupo heteroaromático de fórmula II que contiene de 2 a 4 átomos de nitrógeno:en la que Y puede ser N o CH, Z puede ser N o C, y en la que HET-1 puede estar opcionalmente sustituidocon hasta 3 sustituyentes R2-R4 individualmente seleccionados de hidrógeno, alquilo de C1-C6; halógeno;ciano; halo-alquilo de C1-C6; arilo, alcoxi e hidroxialquilo de C1-C6, y en la que * denota el punto de unión,Q es un fenilo, opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes, un grupo heteroaromático monocíclicode 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos
-L-es…