18 inventos, patentes y modelos de MOREAU, JACQUES-PIERRE

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/01/2018). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: A61K38/04.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I): (R2R3)-A1-c (A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9)-A10-R1 en donde A3 es D-Ala; A1 es D-Arg, Arg, hArg (homoarginina) o D-hArg; A2 es Cys o Asp; A4 es His; A5 es D-Phe o D-2-Nal (D-ß-(2-naftil)alanina); A6 es Arg; A7 es Trp; A8 está suprimido, Ala o Gaba (ácido 4-aminobutírico); A9 es Cys, Pen (penicillamina) o Lys; A10 está suprimido; en donde R1 es -NH2 o -OH; y R2 y R3 son, independientemente de cada aparición: H; o acilo seleccionado de acilo(C1-C30), aril(C1-C30)acilo, acilo(C1-C30) sustituido, o aril(C1-C30)acilo sustituido; con la condición que (I) cuando R2 es acilo(C1-C30), aril(C1-C30)acilo, acilo(C1-C30) sustituido o arilo(C1-C30)acilo sustituido, entonces R3 es H; (II) cuando A2 es Cys, entonces A9 es Cys o Pen; y (III) cuando A2 es Asp, entonces A9 es Lys; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/09/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: A61K38/04.

Un compuesto seleccionado de: Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 49) Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 22) Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 51) Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 51) Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 7) Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 50) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2604328_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/11/2009). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: A61K31/473, A61K47/42, A61K47/26, A61K31/428, A61K38/23, A61K38/24, A61K31/13, A61K31/4985, A61K31/48, A61K31/4045, A61K38/29, A61K38/25, A61K9/00M5, A61K9/00M5D, A61K9/06, A61K47/10, A61K9/22, A61K38/31, A61K9/19, A61K38/09.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: A61K47/48, C07K14/655, A61K38/31, C07D401/02.

Un compuesto de fórmula ** ver fórmula** en la que X es H, Cl, Br, I, F, -CN o alquilo C1-5; R1 es H, alquilo C1-4, alilo, alquenilo o -CN; R2 y R3 son cada uno, independientemente, H o están ausentes, siempre que cuando R2 y R3 estén ausentes un doble enlace está presente entre los átomos de carbono a los que están unidos; R4 es H o -CH 3; Y es -O-, -C(O)-, -S-, -S-(CH2)s-C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -SC(O)-, -OC(O)-, -N(R5)-C(O)- o -N(R6)-; R5, R6, R7 y R8 son cada uno, independientemente, H o alquilo C1-5; R6 es H o alquilo C1-5; m es 0 ó 1; n es 0-10; L es -(CH2)p-C(O)-, cuando Y es -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O- o -N(R6)-; L es -C(O)-(CR7R8)q-C(O)-, cuando Y es -N(R6)-, -O- o -S-; L es -(Doc)t-, cuando Y es -C(O)-, SC(O)-, -OC(O)-, -S(CH2)s-C(O)- o -N(R5)-C(O)-; p es 1-10; q es 2-4; s es 1-10; t es 1-10; y Z es un análogo de somatostatina. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.. Clasificación: A61K47/48.

Uso del compuesto (A), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para el uso en el tratamiento de una enfermedad o afección en un paciente en necesidad del mismo, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo constituido por esclerosis generalizada, vipoma, nesidioblastosis, gastrinoma, síndrome de Zollinger-Ellison, esclerodermia, hipertensión venosa portal posprandial, complicaciones de hipertensión portal, síndrome de Cushing, gonadotropinoma, hiperparatiroidismo, degeneración macular, hipercalciemia del cáncer, enfermedad de Paget, meningioma, psoriasis, hipotensión y ataques de pánico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K47/48.

Un Compuesto (I) que comprende el Compuesto (A), que tiene la fórmula y un polímero, en el que el polímero comprende unidades de lactida, unidades de glicólido y unidades de ácido tartárico, donde la relación en el polímero de las unidades de lactida es desde e incluyendo aproximadamente 71% a aproximadamente 73%, de las unidades de glicólido es desde e incluyendo aproximadamente 26% a aproximadamente 28%; y de las unidades de ácido tartárico es desde e incluyendo aproximadamente 1% a aproximadamente 3%; y donde el grupo amino del Compuesto (A) está unido iónicamente a un grupo carboxílico de las unidades de ácido del polímero.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Clasificación: C12Q1/68.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO QUE INCLUYE UNOS COMPUESTOS ENCONTRADOS EN UN EXTRACTO DE PLANTA, EFECTUANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO POR UN RASTREO GENOMICO DEL EXTRACTO DE PLANTA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Clasificación: A61K47/42, A61K47/48, A61K9/16, A61K49/14.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA COMPOSICION INCLUYE UN POLIESTER QUE CONTIENE UN GRUPO COOH LIBRE IONICAMENTE CONJUGADO CON UN POLIPEPTIDO BIOACTIVO QUE CONTIENE AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFECTIVA, EN DONDE AL MENOS EL 50% EN PESO DEL POLIPEPTIDO PRESENTE EN LA COMPOSICION SE CONJUGA IONICAMENTE CON EL POLIESTER.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2000). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K7/00, C07K7/06, C07K7/64, A61K38/08, C07K14/655, C07K5/12.

UN METODO PARA INHIBIR EN UN MAMIFERO EL CRECIMIENTO ACELERADO DE UN TUMOR SOLIDO O PRIMARIO METASTICO RESULTANTE DEL TRAUMA POR TEJIDO ORIGINADO QUIRURGICAMENTE, NO QUIRURGICAMENTE, O POR ULCERACION DE TEJIDO, CUYO METODO COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE SOMATOSTATINA O UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1999). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: A61K38/00, C07K2/00.

UNA COMPOSICION PARA TRATAR UN MAMIFERO QUE SUFRE DE UNA ENFERMEDAD PROLIFERATIVA DE LA PIEL BENIGNA O MALIGNA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA SOMATOSTATINA ANALOGA QUE CONTENGA SEIS O MAS AMINOACIDOS, FORMULADOS CON UN EXCIPIENTE ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TOPICA A DICHO MAMIFERO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1997). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/22, A61K38/08, C07K7/02.

UN PEPTIDO LINEAL ANALOGO AL QUE NATURALMENTE OCURRE, SUSTANCIA P BIOLOGICAMENTE ACTIVA TENIENDO UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO DE FIJACION RESPONSABLE DE LA FIJACION DE DICHO PEPTIDO A UN RECEPTOR EN LA CELULA BLANCO. EL ANALOGO TIENE UN ENLACE NO PEPTIDICO, EN LUGAR DE UN ENLACE PEPTIDICO, ENTRE UN RESIDUO AMINOACIDO DEL SITIO ACTIVO MENCIONADO Y UN RESIDUO AMINOACIDO ADYACENTE, O UN RESIDUO SINTETICO, UN BETA AMINOACIDO , O UN GAMMA AMINOACIDO EN LUGAR DE LOS DOS RESIDUOS AMINOACIDOS DEL SITIO ACTIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1995). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/30.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE LIBERACION DE COMPUESTOS TALES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y OTRAS SUSTANCIAS, QUE INCLUYE UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y EL AGENTE O SUSTANCIA A LIBERAR. EL SISTEMA DE LIBERACION ESTA RECUBIERTO CON UNA SUSTANCIA, BARRERA QUE DISMINUYE LA CANTIDAD DE AGENTE LIBERADO DEL SISTEMA NO RECUBIERTO, EN UN PERIODO DE 48 HORAS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA INYECCION PARENTERAL O LA IMPLANTACION DEL SISTEMA EN UNA PERSONA O UN ANIMAL VIVO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1995). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/00, A61K37/02.

UN PEPTIDO LINEAL QUE ES UN ANALOGO DE LA BOMBESINA BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE OCURRE NATURALMENTE QUE TIENE UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO DE UNION RESPONSABLE DE LA UNION DE LA BOMBESINA AL RECEPTOR DE LA CELULA BLANCO, DIVISION DEL PEPTIDO LAZO EN EL SITIO ACTIVO DEL PEPTIDO QUE OCURRE NATURALMENTE SIENDO INNECESARIO PARA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA IN VIVO. EL ANALOGO TIENE UN LAZO NO - PEPTIDO A CAMBIO DE UN PEPTIDO LAZO ENTRE UN AMINOACIDO DEL SITIO ACTIVO Y UN AMINOACIDO ADYACENTE, Y TIENE EL MISMO SITIO DE UNION QUE EL PEPTIDO QUE OCURRE NATURALMENTE, ASI QUE EL ANALOGO, ES CAPAZ DE ACTUAR COMO INHIBIDOR COMPETITIVO DE LA BOMBESINA QUE OCURRE NATURALMENTE POR UNION AL RECEPTOR, Y POR VIRTUAL DEL LAZO NO - PEPTIDO, FALTA DE EXHIBIR LA ACTIVIDAD IN VIVO DE LA BOMBESINA QUE OCURRE NATURALMENTE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/00, A61K37/02.

SE DESCRIBEN ANALOGOS DE BRADIQUININA QUE CONTIENEN UN ENLACE NO PEPTIDICO; ALGUNOS DE LOS ANALOGOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA LO QUE LOS HACE TERAPEUTICAMENTE UTILES, POR EJEMPLO, PARA MEJORAR EL HINCHAZON O EL PICOR INDUCIDO POR VASODILATACION; OTROS EXHIBEN ACTIVIDAD AGONISTA Y SON ADECUADOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.