Procedimiento de preparación de clorhidrato de 1-(4-(4-(3,4-dicloro-2-fluorofenilamin)-7-metoxiquinazolin-6- iloxi)piperidin-1-il)-prop-2-en-1-ona y productos intermedios usados en el mismo.
(08/01/2020) Un método de preparación de un clorhidrato de 1-(4-(4-(3,4-dicloro-2-fluorofenilamin)-7-metoxiquinazolin-6- iloxi)piperidin-1-il)-prop-2-en-1-ona de fórmula (I), que comprende las etapas de:
someter un compuesto de fórmula (VIII) a una reacción con un agente halogenante en presencia de una base orgánica, seguida de una reacción con un compuesto de fórmula (X), para producir un compuesto de fórmula (VI);
someter el compuesto de fórmula (VI) a una reacción con una solución de amoníaco en un disolvente prótico polar para producir un compuesto de fórmula (V);
someter el compuesto de fórmula (V) a una reacción con un compuesto de fórmula (IX) en un disolvente aprótico polar inerte en presencia de una base para producir un compuesto de fórmula…
Vector recombinante para suprimir la proliferación de células del papilomavirus humano que incluyen el gen del polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) y composición farmacéutica para tratar el papilomavirus humano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/03/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/63, A61K38/00.
Una composición farmacéutica, en donde la composición comprende
(i) un vector recombinante que comprende un gen de SEQ ID NO: 1 que codifica el polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733), o un gen que codifica un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10, como un principio activo, o
(ii) polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733) de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10 como principio activo, para usar en el tratamiento del cáncer de cuello uterino.
PDF original: ES-2667119_T3.pdf
Método para preparar 1-(4-(4-(3,4-dicloro-2-fluorofenilamino)-7-metoxiquinazolin-6-iloxi)piperidin-1-il)prop-2-en-1-ona.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/07/2016). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, C07D401/12, A61K31/517.
Un método para preparar el compuesto de fórmula (I), que comprende la etapa de permitir que el compuesto de fórmula (II) reaccione con el compuesto de fórmula (III) en un disolvente aprótico polar inerte en presencia de una base:**Fórmula**
en donde X es tosiloxi (OT), mesiloxi (OMs), trifluorometanosulfonato, fluorosulfonato o halógeno; y Y es etenilo o halogenoetilo.
PDF original: ES-2662863_T3.pdf
Método de detección de la metilación de genes marcadores de metilación específicos de cáncer de colon para diagnóstico de cáncer de colon.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Genomictree, Inc. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/11.
Un método para detectar la metilación de genes marcadores de metilación específicos de cáncer colorrectal para el diagnóstico de cáncer colorrectal, comprendiendo el método las etapas de:
(a) preparar una muestra clínica que contiene ADN; y
(b) detectar la metilación de la isla CpG del gen SDC2 (NM_002998, Syndecan 2) o la isla CpG del promotor del gen SDC2 (NM_002998, Syndecan 2) en el ADN de la muestra clínica.
PDF original: ES-2561660_T3.pdf
Camsilato de amlodipina amorfo, estable, procedimiento para la reparación del mismo y composición para su administración oral.
(27/08/2014) Camsilato de amlodipina amorfo, preparado por disolución de camsilato de amlodipina cristalino en un disolvente orgánico seleccionado entre el grupo que comprende acetona, metanol, etanol, acetonitrilo, tetrahidrofurano, dioxano, acetato de metilo, acetato de etilo, cloruro de metileno, cloroformo y una mezcla de los mismos, y eliminando el disolvente de la solución resultante.
Procedimiento para la preparación de (3S,4S)-4-((R)-2-(benciloxi)tridecil)-3-hexil-2-oxetanona y un nuevo intermediario utilizado para el mismo.
(30/04/2014) para la preparación de (3S,4S)-4-((R)-2-(benciloxi)tridecil)-3-hexil- 2-oxetanona de fórmula I que comprende:
1) tratar el compuesto de fórmula IV con un hidróxido metálico en un disolvente para preparar un compuesto de fórmula III;
2) tratar el compuesto de fórmula III con un reactivo de benzilación en un disolvente en presencia de una base para preparar el compuesto de fórmula II; y
3) someter el compuesto de fórmula II a una reacción de ciclización para obtener el compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en las que
M es Na, K ó Li.
Procedimiento para preparar voriconazol.
(08/03/2013) Un procedimiento para preparar voriconazol de formula (I) que comprende las etapas de:
a) someter el compuesto de fórmula (IV) a una reacción de acoplamiento de tipo Reformatsky con un compuesto defórmula (V) para obtener un compuesto de fórmula (III) que es un par de enantiómeros (2R,3S)/(2S,3R);
b) eliminar el derivado de tiol del compuesto del fórmula (III) para obtener el voriconazol racémico de fórmula (II); y
c) aislar el compuesto de formula (II) mediante resolución óptica usando un ácido ópticamente activo:en las que,
R es un alquilo C1-C4, benzotiazolilo, benzoxazolilo, imidazolilo, 1-metilimidazolilo, tiazolilo, piridilo,…
NUEVO CAMSILATO DE AMLODIPINA Y MÉTODO PARA SU PREPARACIÓN.
(09/06/2011) Camsilato de amlodipina que tiene la estructura de la fórmula
METODO PARA LA PREPARACION DE AMLODIPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07D207/32, C07D211/90, C07D207/325.
Método para la preparación de amlodipina de fórmula (I), que comprende: (a) llevar a cabo una reacción de Hantzsch de un compuesto de fórmula (II) con aminocrotonato de fórmula (III) y 2-clorobenzaldehído de fórmula (IV) obteniendo un compuesto de fórmula (V); y (b) tratar el compuesto de fórmula (V) con clorhidrato de hidroxilamina en una mezcla de agua y un disolvente orgánico en las que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, C1-4 alquilo o C1-4 alquilo sustituido por halógeno o alcoxi, Me es metilo, y Et es etilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PACLITAXEL.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PACLITAXEL, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA , CARACTERIZADO PORQUE: (A) SE ENLAZA UN DERIVADO DE OXAZOLIDINA REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA O SU SAL, EN DONDE X REPRESENTA UN HALOGENO; CON UNA 7 - TRIHALOACETIL - BACATINA III, REPRESENTADA MEDIANTE LA FORMULA , DONDE R 1 REPRESENTA TRIHALOACETIL, EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, PARA PRODUCIR UN TAXANO QUE CONTIENE UN SUSTITUYENTE DE OXAZOLIDINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA , EN LA QUE X Y R 1 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE; (B) EL ANILLO DE OXAZOLIDINA SE ABRE EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO, Y EL PRODUCTO ASI OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE…
