Procedimiento de funcionalización de superficies para la detección de analitos.
(18/03/2020) Dispositivo para detectar analitos, que comprende un sustrato de plástico cubierto al menos parcialmente con un polímero de unión directa fijado a los sustratos de forma no covalente, comprendiendo dicho polímero de unión un esqueleto de polisacárido provisto de:
- grupos aromáticos de la forma X-CONH-Z, donde X representa una cadena alquílica lineal o ramificada, sustituida o no sustituida, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, y Z representa una función arilo;
- grupos de ácido carboxílico de la forma -X-COOH, donde X representa una cadena alquílica lineal o ramificada, sustituida o no sustituida, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
caracterizándose dicho dispositivo porque el esqueleto de polisacárido comprende además grupos F reactivos, dicho los grupos reactivos tienen la forma -X-CONH-Z', donde…
Proteínas agonistas del receptor MET.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(25/09/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: C12N15/63, A61K38/00, G01N33/74, C07K14/475.
Proteína que contiene dos dominios peptídicos, llamados respectivamente K1a y K1b, comprendiendo cada uno de dichos dominios peptídicos K1a y K1b un dominio peptídico K1 del Factor de crecimiento hepatocítico/Factor de dispersión,
consistiendo dicho dominio peptídico K1 en una secuencia con al menos el 80 % de identidad, preferentemente al menos el 90 % de identidad, con la SEQ ID NO: 1,
siendo capaz dicha proteína de inducir la activación del receptor tirosina quinasa MET,
con la condición de que dicha proteína no comprenda el dominio N-terminal del HGF/SF.
PDF original: ES-2761852_T3.pdf
Procedimiento de síntesis de proteínas.
(05/03/2019) Procedimiento de ensamblaje de fragmentos peptídicos para fabricar un polipéptido que comprende n fragmentos peptídicos y al menos n-1 aminoácidos que portan un grupo funcional tiol, representado por la fórmula:
A1-C1-A2-C2-A3-...-Ci-1-Ai-....-Cn-1-An (I)
en la que
- A1, A2, A3, ... Ai... , An son fragmentos peptídicos,
- C1, C2, C3 ... Ci-1 ... Cn-1 son restos de aminoácidos portadores de un grupo funcional tiol,
- n está comprendido entre 3 y 50,
e
- i es un número entero cualquiera comprendido entre 2 y n, en el que este procedimiento implica:
(a1) al menos una etapa de preparación de un fragmento Y-A1-SEAoff (II1) en el que A1 representa un fragmento peptídico cuyo extremo C-terminal porta un grupo bis(2-sulfaniletil)amino…
Método de ligación nativa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: C07K7/06, C07K7/08, C07K1/04, C07K1/02, C07D293/02.
Péptido funcionalizado elegido entre:
a) el péptido de fórmula (I): X1-N(CH2CH2SeH)2; o
b) el péptido de fórmula (I'):**Fórmula**
en las que X1 representa un fragmento peptídico y el grupo -N(CH2CH2SeH)2 o**Fórmula**
forma un enlace amida con la terminación C≥O del resto de aminoácido del fragmento peptídico X1 que está en posición C-terminal.
PDF original: ES-2578798_T3.pdf
Procedimiento de preparación de péptidos mediante el ensamblaje de múltiples fragmentos peptídicos.
(08/04/2015) Un procedimiento de preparación de un ensamblaje peptídico de n fragmentos y de n-1 aminoácidos portadores de una función tiol, representado por la fórmula:
A1-C1-A2-C2-A3-... -Ci-1-Ai-.... -Cn-1-An (I)
en la que A1, A2, A3, ... Ai... , An son fragmentos peptídicos, C1, C2, C3... Ci-1... Cn-1 son residuos de aminoácidos portadores de una función tiol,
n está comprendido entre 3 y 50, preferentemente entre 3 y 20, 10 o entre 3 y 10, e
i es un número entero cualquiera comprendido entre 2 y n,
caracterizado por que se implementa en la preparación de un péptido-tioéster de fórmula:
A1-SR (II)
en la que A1 es un fragmento peptídico y SR es el residuo de un tioéster alquilado,…
Método para ligación nativa de polipéptidos.
(21/05/2014) Método de preparación de un polipéptido de fórmula:
(III) X1-X''-X2
representando cada X1 y X2 un fragmento peptídico, y representando X'' un resto de aminoácido que comprende una función tiol, comprendiendo dicho método al menos una etapa de reacción de ligación entre un polipéptido de fórmula:
(I) X1-N(CH2CH2SH)2
y un polipéptido de fórmula:
(II) H-X''-X2.
UTILIZACION DE MEZCLAS DE LIPOPEPTIDOS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS.
(18/06/2009) Utilización de una mezcla que contiene por lo menos lipopéptidos para la fabricación de una vacuna, caracterizada porque dichos lipopéptidos están constituidos por un compuesto peptídico unido mediante un enlace hidrazona por lo menos con un vector lipófilo de naturaleza no peptídica, y se ajustan a la siguiente fórmula general (I): en la que (R 1 )(R 2 )iD significa un vector lipófilo, en el que: #- i significa el número 0 ó 1, #- en el caso, en el que i sea igual a 0, D significa un enlace, [((R1 )(R2 )i )D H]P P (I) #- en el caso, en el que i sea igual a 1, D significa un heterociclo saturado, insaturado o aromático, mono- o policíclico, #- R 1 y R 2 , que pueden ser idénticos o diferentes, significan en cada caso un resto de la fórmula L-f-E-f'', en la que L significa el resto de un lípido, E significa un tramo espaciador y f y f'' significan…
LIPOPEPTIDOS INDUXTORES DE CITOTOXICIDAD T LINFOCITARIA QUE PRESENTAN POR LO MENOS UN EPITOPO T AUXILIAR, Y SUS USOS PARRA LA VACUNACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT PASTEUR DE LILLE. Clasificación: A61K47/48, C07K14/16, A61K39/295, C07K14/025.
Lipopéptido que comprende al menos un epítopo T auxiliar, al menos un epítopo de CTL y al menos un resto lipídico, caracterizado porque los epítopos y la parte lipídica, por una parte, y los epítopos por otra parte, se separan independientemente mediante secuencias de aminoácidos, denominadas espaciadores, comprendiendo al menos uno de los espaciadores unos encadenamientos de 1 a 10 aminoácidos seleccionados de entre los aminoácidos de glicina, arginina, ácido glutámico y ácido aspártico.
