Métodos de uso de ARNmi para la detección de la muerte de células in vivo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/11/2017). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar y medir la muerte celular in vivo, comprendiendo el método:
(a) analizar niveles de secuencias específicas de miARN en ácidos nucleicos libres de células obtenidas de una muestra de fluido corporal de un paciente, en el que la muestra de fluido corporal se selecciona de sangre, suero y orina, siendo dichas secuencias de miARN indicativas la muerte celular in vivo y que se originan en células que mueren en todo el cuerpo del paciente; y
(b) determinar el estado de una enfermedad o condición médica anormal en el paciente,
en donde dicha enfermedad o condición médica anormal es:
(i) una infección por patógeno, preferiblemente en la que el patógeno es un virus y más preferiblemente en el que el virus es un virus de Epstein-Barr;
(ii) un accidente cerebrovascula
r; (iii) enfermedad de Alzheimer; o
(iv) enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2660785_T3.pdf
Métodos para la detección de secuencias de ácidos nucleicos "ultracortos" basados en PCR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de detección de ácidos nucleicos que no son de hospedador que se originan en zonas distintas a las del tracto urinario en un paciente, que comprende:
(a) obtener una muestra de orina de dicho paciente;
(b) aislar sustancialmente dichas secuencias de ácido nucleico en dicha muestra, sin excluir ácidos nucleicos de 10 a 150 pares de bases; y
(c) ensayar la presencia de una o más secuencias específicas de ácidos nucleicos que no son de hospedador que han atravesado la barrera renal detectando una o más secuencias específicas de 20-50 nucleótidos de longitud, con un método que comprende reacción en cadena de la polimerasa y secuenciación.
PDF original: ES-2595489_T3.pdf
Un marcador genético para la detección del virus del papiloma humano.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/08/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.
Un método in vitro para diagnosticar una infección por virus del papiloma humano (VPH) en un paciente, que comprende:
(a) obtener una muestra de orina de dicho paciente; y
(b) detectar una o más secuencias del gen E1 del VPH en dicha muestra de orina, comprendiendo la detección el uso del par de cebadores SEQ ID NO: 41 y 42 y en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR); donde detectar una o más secuencias del gen E1 del VPH indica la presencia de al menos un virus del papiloma humano, diagnosticando de esta manera una infección por VPH en un paciente.
PDF original: ES-2588251_T3.pdf
Métodos para la detección de secuencias de ácidos nucleicos "ultracortos" basados en PCR.
(25/02/2015) Un método de detección de ácidos nucleicos que no son de hospedador que se originan en zonas distintas a las del tracto urinario en un paciente, que comprende:
(a) obtener una muestra de orina de dicho paciente;
(b) aislar sustancialmente dichas secuencias de ácido nucleico en dicha muestra, sin excluir ácidos nucleicos de 10 a 150 pares de bases; y
(c) ensayar la presencia de una o más secuencias específicas de ácidos nucleicos que no son de hospedador que han atravesado la barrera renal detectando una o más secuencias específicas de 20-50 nucleótidos de longitud, con un método seleccionado del grupo que consiste en reacción en cadena de la polimerasa, reacción en cadena de la polimerasa…
Métodos de uso de miARN para la detección de muerte celular in vivo.
(24/07/2013) Un método de detección y cuantificación de miARN libres de células específicos de células, tejido y/u órganos enel fluido corporal para la evaluación de la muerte celular in vivo en diferentes tejidos y órganos, en donde la muertecelular in vivo está asociada con un trastorno de un tejido y/u órgano concreto que comprende:el análisis de una muestra de fluido corporal seleccionada entre sangre, suero y orina obtenida de un sujetopara determinar una o más secuencias específicas de miARN, en donde dicho análisis comprende la etapa dedetectar dicho miARN con un cebador y/o sonda que es sustancialmente complementario a una parte de dichassecuencias de miARN específicas.
Métodos para la detección de secuencias de ácidos nucleicos en orina.
(09/05/2012) Método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos que no es del huésped, comprendiendo dicho métodola realización de un ensayo en una muestra de orina obtenida de un individuo, para una secuencia de ácidos nucleicos, que:
(i) procede del exterior del tracto urinario,
(ii) ha cruzado la barrera renal, y
(iii) no es originaria de las secuencias de ácidos nucleicos endógenas del paciente,
en el que los ácidos nucleicos contaminantes en la muestra de orina que comprenden más de 1.000 paresde bases, ó 1.000 nucleótidos en el caso de que se hayan desnaturalizado, se extraen de la muestra previamentea la detección de dicho ácido nucleico que no es del huésped.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SECUENCIAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS EN LA ORINA.
(29/03/2011) Método para detectar cáncer en un paciente, comprendiendo dicho método la realización de un ensayo en una muestra de orina obtenida de un individuo, para una secuencia de ácidos nucleicos, que: (i) procede de células situadas en el exterior del tracto urinario, (ii) ha cruzado la barrera renal, y (iii) contiene una secuencia de ácidos nucleicos indicativa de cáncer, en el que los ácidos nucleicos contaminantes en la muestra de orina que contienen más de 1.000 pares de bases, ó 1.000 nucleótidos en el caso de que se hayan desnaturalizado, se extraen de la muestra previamente a la detección de la secuencia de ácidos nucleicos
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN LA ORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2006). Solicitante/s: XENOMICS. Clasificación: C12Q1/68.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS NO INVASIVOS PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO NUCLEICO, A TRAVES DE ANALISIS DE MUESTRAS DE ORINA PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE HAN CRUZADO LA BARRERA RENAL. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION ABARCA PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DEL ACIDO NUCLEICO FETAL, A TRAVES DEL ANALISIS DE LA ORINA MATERNAL PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS FETALES. LA INVENCION ABARCA ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE MODIFICACIONES ESPECIFICAS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD.