8 inventos, patentes y modelos de MEDINA PADILLA,MIGUEL

Inhibidores de GSK-3.

(27/12/2017) Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en la cual: RB es un grupo seleccionado entre**Fórmula** R3, R4, R'2, R'3, R'4, R'5 y R'6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclo sustituido o no sustituido, -C(≥O)R7, -C(≥O)OR8 C(≥O)NR9R10, -C≥NR11, -CN, -OR12, - OC(≥O)R13, -S(O)t-R14, -NR15R16, -NR17C(O)R18, -NO2, -N≥CR19R20 o halógeno, donde R3 y R4 juntos pueden formar un grupo ≥O, y donde cualquier par de R3R'2, R3R'6, R4R'2, R4R'6,…

Nuevas tiadiazolidinadionas como inhibidores de GSK-3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/04/2017). Solicitante/s: ASD Therapeutics Partners LLC. Clasificación: A61P3/10, A61P25/28, C07D417/06, C07D285/08, A61K31/433.

Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en la que: Ra es un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con hidroxilo, heterociclilo o C(O)OR', en el que R' es un radical de cadena de hidrocarburo lineal C1-C6 y el heterociclilo es un anillo totalmente saturado de 5 o 6 miembros con uno o más heteroátomos seleccionados entre el grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre; Rb es -(CHR1)n-(Z)m-arilo; R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo o C(O)OR'', en el que R'' es un grupo alquilo; Z es -C(R2)(R3)-, en el que R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo; n es 0 o 1; m es 1 o 2; o cualquier sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, con la condición de que el compuesto 4-metil-2-(fenilmetil)-1,2,4-tiadiazolidin-3,5-diona se excluya de la Fórmula (I).

PDF original: ES-2632428_T3.pdf

Derivados de fenantrolina triplemente sustituidos para el tratamiento de enfermedades o estados neurodegenerativos o hematológicos, o cáncer.

(15/03/2013) Compuesto de fórmula (I): CH≥N-OH en la que R1 se selecciona de -O-R4 y -S-R5, en los que R4 y R5 se seleccionan de H y alquilo C1-C6, R2 se selecciona de hidrógeno, halógeno, alcoxilo C1-C6, alquilo C1-C6 y -O-(CH2)n-O-R6, en el que n seselecciona de 1, 2, 3, 4, 5, 6 y R6 es alquilo C1-C6, R3 se selecciona de hidrógeno y alcoxilo C1-C6, con la condición de que uno de R2 y R3 es H y el otro es diferente de H, o cualquier sal o solvato o estereoisómero o tautómero del mismo.

Uso de colismicina A como inhibidor del estrés oxidativo.

(06/06/2012) Uso de un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad o condición inducida por el estrés oxidativo seleccionada del grupo formado por Enfermedad de Alzheimer, Enfermedad de Parkinson, Enfermedad de Huntington, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS), Esclerosis Múltiple (ML), ataxia de Friedreich, disquinesia tardía, lesiones cerebrales, tales como isquemia, daño por reperfusión o apoplejía, infarto de miocardio, esquizofrenia, aterosclerosis, insuficiencia cardíaca, diabetes, especialmente diabetes tipo II, epilepsia y demencia por SIDA.

DERIVADO DE TACRINA COMO INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA.

(21/03/2011) Un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)**en la que Z se selecciona entre H o CH3; cada L se selecciona independientemente entre -CRaRb-, -CRa=, -CO-, -O-, -S-o -NRa; cada uno de k, m, n, q, x y w es un número entero seleccionado independientemente entre 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10, con la condición de quek + m + n+q+ x+ wsea al menos 4; R1 a R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, -CORa, -C(O)ORa, C(O)NRaRb, -C=NRa, -CN, -ORa, -OC(O)Ra, -S(O)t-Ra, -NRaRb, -NRaC(O)Rb, -NO2, N=CRaRb o halógeno; cada uno de Ra…

INHIBIDORES SELECTIVOS DE BUTIRILCOLINESTERASA.

(01/06/2010) Un compuesto de fórmula I:

TIADIAZOLIDINONAS COMO INHIBIDORES DE GSK-3.

(29/03/2010) Un compuesto de fórmula general (I)

INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA DEL SITIO DE UNION DUAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/08/2007) Un compuesto representado por la fórmula general (I) Fórmula I en donde: X es el siguiente radical L está seleccionado de forma independiente entre -C(R)(R'''')-, -CO-, -O- o -NR''- n es cero, uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve o diez R y R'''' están seleccionados de forma independiente seleccionados entre hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, halo, haloalquilo, alcoxi, hidroxilo, nitro y alquiltio D está seleccionado de forma independiente entre -C(R9)-, =C-, o -N- A1, A2, A3, A4, A5, A7, A8, E y G están seleccionados de forma independiente entre -CO-, -C(R10)(R11)-, =C(R10)-, -N(R12)-, =N-, -O-, -S(O)t- R1, R2, R3, R4, R9, R10 y R11 están seleccionados de forma independiente entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxilo, alquiltio, cicloalquilo,…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .