Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibitorio de cinasas combinados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, A61K31/4545, A61K31/4427, A61K31/496.
N-(2-fluoro-4-{[2-({[4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il]carbonil}amino)piridin-4-il]oxi}fenil)-N'-(4- fluorofenil)ciclopropano-1,1-dicarboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta**Fórmula**
y 4-(3-cloro-4-{[(ciclopropilamino)carbonil]amino}fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinocarboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta**Fórmula**
para el uso combinado en el tratamiento de tumores.
PDF original: ES-2573515_T3.pdf
Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/02, A61P11/00, A61K31/335, A61P11/06, C07D493/04, A61P31/18, A61P25/00, A61P1/00, C07D491/04, A61P9/00, A61P37/06, A61P7/04, C07D405/12, C07D401/12, A61P3/10, A61P37/08, A61K31/4178, A61K31/365, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61P9/10, A61P25/28, A61P27/02, C07D225/06, A61K31/395, A61P1/16, A61P17/16, A61P19/02, A61K31/36, A61P17/04, A61P19/10, A61K31/5377, A61P11/02, C07D313/00, C07D407/12, A61P19/04, C07D521/00, A61P33/06, A61K31/4188, A61P25/08, C07D267/00, A61P21/04, C07D491/044.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555307_T3.pdf
Cristal de sal de 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolincarboxamida o de su solvato, y procedimientos para producir estos.
(15/04/2015) Forma cristalina A y C de metanosulfonato de 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6- quinolincarboxamida, en la que la forma cristalina A tiene picos de difracción a ángulos de difracción (2θ ± 0,2º) de 9,65º y 18,37º, y en la que la forma cristalina C tiene picos de difracción a ángulos de difracción (2θ ± 0,2º) de 14,20º y 17,59º en una difracción de rayos X de polvo medida según el "Método de Difracción de Rayos X de Polvo" descrito en la Farmacopea Japonesa, 14ª Edición, Ensayo General, utilizando el equipo y la condición como se describe en la descripción.
Nuevo derivado de piridina y derivado de pirimidina (3).
(07/10/2013) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula, una sal del mismo o un hidrato de los anteriores:**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo heterocíclico no aromático de 3 a 10 miembros, que representa
un grupo heterocíclico no aromático monocíclico o bicíclico
que tiene 3 a 10 átomos en el anillo,
que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre entre los átomos del anillo,
que contiene opcionalmente 1 a 2 enlaces dobles en el anillo,
que contiene opcionalmente 1 a 3 grupos carbonilo, sulfinilo, o sulfonilo en el anillo,
en el que el grupo está limitado a un grupo que tiene nitrógeno como átomo constituyente del anillo…
SAL DE UN DERIVADO DE FENOXIPIRIDINA, O CRISTAL DE LA MISMA, Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE LA MISMA.
(28/02/2012) Una sal de adición de ácidos de N-(2-fluoro-4-{[2-({[4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il]carbonil}amino)piridin-4il]oxi}fenil)-N'-(4-fluorofenil)ciclopropan-1,1-dicarboxiamida, seleccionándose el ácido entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido málico, ácido maleico y ácido tartárico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-FENOXI QUINOLINAS.
(01/05/2009) Un procedimiento para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula general (IIIa):** ver fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable o hidrato del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** con un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** en la que: cada uno de R 1 y R 2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquenilo C2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquinilo C 2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo hidrocarburo alicíclico C 3-8 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo acilo C2-7 que…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TIAZOLO (3,2-ALFA)AZEPINA.
(01/07/2004) Derivado sustituido de tiazolo[3, 2-a]azepina representado por la fórmula general (I), o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de un grupo tiol seleccionado entre un grupo alquilo C1-C6, grupos derivados de ácidos alifáticos monocarboxílicos saturados, grupos derivados de ácidos alifáticos carboxílicos insaturados, grupos derivados de ácidos carboxílicos carbocíclicos, grupos derivados de ácidos carboxílicos heterocíclicos, grupos derivados de ácidos hidroxicarboxílicos y ácidos alcoxicarboxílicos, grupos fenilo o naftilo, grupos heteroarilo, en los que dichos grupos heteroarilo…
