Material para el tratamiento de insuficiencia cardíaca avanzada como dispositivo de regeneración miocárdica/cardiovascular.
(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio.
en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4,
R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…
Agente terapéutico para trastornos de la micción.
(23/10/2013) Un compuesto para uso en la prevención, el tratamiento y/o la mejoría de los síntomas de la disuria, consistenteen un compuesto representado por la fórmula (I):
donde R1 representa -COOR1-1, donde R1-1 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, 5-tetrazolilo, 5-oxo-1,2,4-oxadiazolilo, -CH2OH o 5-oxo-1,2,4-tiadiazolilo;
R2 representa un átomo de hidrógeno, metilo, metoxi o cloro;
R3 y R4 representan una combinación de metilo y metilo, metilo y cloro, cloro y metilo o trifluorometilo y un átomo de hidrógeno, o
R3 y R4 forman ciclopenteno, ciclohexeno o un anillo de benceno junto con el átomo de carbono alque se unen;
R5 representa isopropilo, isobutilo, 2-metil-2-propenilo,…
COMPUESTO DE N-FENILARILSULFONAMIDA, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO COMO PRINCIPIO ACTIVO, INTERMEDIO SINTÉTICO PARA EL COMPUESTO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN.
(16/11/2011) Un compuesto de N-fenilarilsulfonilamida de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es COOH, 5-tetrazolilo, o 5-oxo-1,2,4-oxadiazolilo; R2 es hidrógeno, metilo, metoxi o cloro; R3 y R4 son una combinación de metilo y metilo, metil y cloro, o cloro y metilo; o R3 y R4 se toman junto con el carbono al que R3 y R4 están unidos para formar un anillo ciclopenteno, ciclohexeno o benceno; R5 es isopropilo, isobutilo, 2-metil-2-propenilo, ciclopropilmetilo, etilo, propilo, 2-propenilo o 2-hidroxi-10 2- metilpropilo; Ar es piridilo, 5-metil-2-furilo o tiazolilo opcionalmente sustituido con metilo; y n es cero o 1 y cuando R1 es 5- tetrazolilo o 5-oxo-1,2,4-oxadiazolilo, n es cero, un alquil éster del mismo o una sal no tóxica…
REMEDIOS PARA ENFERMEDADES CON PÉRDIDA DE MASA OSEA QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO AGONISTAS DE EP4.
(07/06/2011) Un compuesto del ácido (15α,13E)-9-oxo-15-hidroxi-16-(4-fluorofenil)-17,18,19,20-tetranor-5-tia-8-azaprost-13enoico y o una sal no tóxica del mismo, o un caltrato de ciclodextrina del mismo
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C311/19, A61K31/19.
LOS COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE LA FORMULA (I) (EN LA QUE R 1 ES HIDROXI, ALCOXI C1 - 4, NR 2 R 7 (SIENDO R 6 Y R 7 , INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO C1 - 4); R 2 ES H, ALQUILO C1 - 4; R 3 , R 4 SON ALQUILO C1 - 4, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO; Y ES CIS - VINILENO, TRANS VINILENO; Y EL SIMBOLO ES UN ENLACE SENCILLO, ENLACE DOBLE) SE PUEDEN UNIR FUERTEMENTE AL RECEPTOR DE EP1 QUE ES UN SUBTIPO DEL RECEPTOR DE LA PROSTAGLANDINA E 2 Y A PENAS UN IRSE A LOS OTROS SUBTIPOS DEL RECEPTOR. POR TANTO, SON CONSIDERADOS UTILES COMO AGENTES ANTIPIRETICOS, COMO ANALGESICOS O COMO AGENTES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE POLAQUIURIA TENIENDO POCOS EFECTOS SECUNDARIOS.
DERIVADOS DE 11,15-O-DIALQUILPROSTAGLANDINA E, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE INCLUYEN ESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
Un derivado de 11, 15-O-dialquil prostaglandina E de fórmula (I) **fórmula** donde R es halógeno y un enlace o un doble enlace, o R es oxo y un doble enlace, y R1 y R2 son, cada uno independientemente, alquilo de C 1-4, R3 es alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10, alquinilo de C2-10 o alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10 o alquinilo de C2-10 sustituidos con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-7 o cicloalquiloxi de C3-7, donde el fenilo y el cicloalquilo pueden estar sustituidos con 1-3 grupos entre alquilo de C1- 4, alcoxi de C1-4, halógeno, trihalometilo o nitro, o las sales no tóxicas del mismo o clatratos de ciclodextrina del mismo,.
DERIVADOS NAFTALENICOS Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE PGE2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/165, A61K31/41, A61K31/275, C07D213/40, A61K31/19, C07D257/04, C07C235/66, C07C235/34, A61K31/21, C07C243/22, C07C255/12.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO NAFTILOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO, ALQUILENO-(-COOH{SUB ,10}, -OH, CONR4R5, -CONR6-ALQUILENO-OH, -NR4R5, -CIANO O -TETRAZOLILO); A ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO, ALQUENILENO, -S-ALQUILENO, -OALQUILENO; B ES NR3CO, CONR3; Y R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDOS POR ENTRE 1 Y 3 DE FENILO, CICLOALQUILO, NAFTILO Y UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA UN ATOMO DE NITROGENO (EL ANILLO ESTARA SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 DE ALQUILO, ALCOXIDO Y HALOGENO, ETC), NR7R8 O ALQUILENONR7R8; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS Y LOS HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE CON EL RECEPTOR DEL PGE{SUB,2} Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL PGE{SUB,2}.
