7 inventos, patentes y modelos de MARTINEZ, ANTONIO
Detección de alelos basada en consenso.
(02/10/2019) Un método para genotipar alelos en al menos un conjunto de loci genéticos homólogos, que comprende:
(i) proporcionar una muestra que contiene ADN que incluye dicho al menos un conjunto de loci genéticos homólogos, en donde dicho conjunto de loci genéticos homólogos comprende:
(a) el gen RHD y el gen RHCE que codifican el antígeno eritrocitario; o
(b) dos o más genes del sistema del antígeno leucocitario humano (HLA); o
(c) dos de más de los genes que codifican la glucoforina seleccionados del gen GYPA, el gen GYPB y el gen GYPE;
(ii) realizar la amplificación por PCR de regiones de dicho conjunto de loci genéticos homólogos usando cebadores específicos…
Discriminación de variantes de grupos sanguíneos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/04/2018). Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Clasificación: C12Q1/68.
Un cebador de oligonucleotido de la reaccion en cadena de la polimerasa (PCR), que comprende una secuencia de nucleotidos que es de formula:
X-Y-Z
en la que:
X es X1 o X2, en donde:
X1 son los n nucleotidos finales en la secuencia de nucleotidos ATATGGAAATTTGATCATGT (SEQ ID NO: 1),
en donde n es un numero entre 2 y 20, incluidos; y
X2 es una variante de X1 que difiere en no mas de una sustitucion de nucleotidos;
Y es Y1 o Y2, en donde
Y1 es la secuencia de nucleotidos AS1TAATS2ATAC (SEQ ID NO: 2), en la que S1 y S2 se seleccionan independientemente de G y C; y
Y2 es una variante de Y1 que difiere de Y1 en no mas de una sustitucion de nucleotidos, con la condicion de que dicha sustitucion de nucleotidos no sea una sustitucion de la primera A o la C final de Y1;
Z son los primeros m nucleotidos en la secuencia de nucleotidos TAAAG,
en la que m es un numero entre 0 y 5, incluidos.
PDF original: ES-2674518_T3.pdf
Métodos de determinación de la presencia o la ausencia de segmentos genéticos.
(02/08/2017) Un método de determinación de la presencia o la ausencia de un segmento genético de interés, tal como un exón, un intrón o un promotor, en una muestra que contiene ADN, comprendiendo el método:
(i) poner en contacto un primer conjunto de sondas, que comprende una pluralidad de réplicas de al menos una sonda oligonucleotídica que interroga a una primera secuencia afín dentro de dicho segmento de interés, con:
(a) una pluralidad de muestras de referencia en las que el segmento genético de interés esté ausente, y
(b) una pluralidad de muestras de referencia en las que el segmento genético de interés esté presente, en condiciones que permitan que se produzca la hibridación de la sonda y la secuencia afín;
(ii) medir la intensidad de hibridación del conjunto de sondas de cada una de las muestras de referencia, obteniéndose…
Modelo de animal transgénico de trastornos del estado de ánimo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2017). Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Clasificación: C12N15/85, G01N33/68, A01K67/027, C07K14/475.
Un roedor transgénico que tiene un polinucleótido que codifica un polipéptido de pleiotrofina (PTN), polinucleótido que está unido operativamente a un promotor específico de neuronas, en donde dicho roedor transgénico tiene una expresión mayor que la del tipo silvestre del polipéptido de PTN en al menos una región del cerebro, y en donde dicho promotor específico de neuronas se selecciona entre el grupo que consiste en: un promotor del gen Thy1, un promotor del gen de enolasa específica de neuronas (NSE), un promotor del gen de rombotina I, un promotor del gen de PGK, un promotor del gen de subunidad de bajo peso molecular de neurofilamentos (NF-L), un promotor del gen de dopamina beta-hidroxilasa (DBH) y promotor del gen de sinapsina-1, y en donde el roedor transgénico exhibe al menos un comportamiento de tipo ansiedad y/o depresivo.
PDF original: ES-2627537_T3.pdf
Método para la identificación por técnicas moleculares de variantes genéticas que no codifican antígeno D (D-) y codifican antígeno C alterado (C+W).
(25/12/2013) Un método para diferenciar las variantes de grupo sanguíneo RHD*DIIIa-CE -D o de tipo RHD*DIIIa-CE -D, que expresan el antígeno C+W y carecen de un antígeno D, de RHD*DIIIa, RHD*DIVa-2 y otras variantes de gruposanguíneo de un sujeto, comprendiendo el método:
determinar al menos 4 marcadores en una muestra que se ha obtenido del sujeto,
en donde los marcadores comprenden:
(i) la presencia o ausencia de un alelo de RHCE*C;
(ii) la presencia o ausencia de un alelo del exón 3 híbrido de RHD/RHCE (RHD/CE Hex03);
(iii) la ausencia de, o una variante de polimorfismo de un único nucleótido (SNP) dentro de, uno cualquiera…
METODO PARA LA DETECCION Y VISUALIZACION DE UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE DNA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2000). Solicitante/s: PHARMAGEN, S.A. Clasificación: C12Q1/68.
El método comprende unir una sonda de DNA específica que se quiere detectar a un pocillo de una plaza microtiter, añadir el producto amplificado desnaturalizado, previamente marcado con dUTP y unido a moléculas de digoxigenina, añadir un anticuerpo antidigoxigenina marcado con una enzima que, en presencia de un sustrato adecuado da lugar a un producto de reacción coloreado, añadir un sustrato para dicha enzima que, tras la reacción, da, un producto coloreado, leer a la densidad óptica en la que el producto de la reacción presenta la máxima absorbancia, y evaluar el resultado comparando el valor de la absorbancia de un control negativo. En una realización particular, el método permite detectar la traslocación t que aparece en aproximadamente el 70% de los linfomas no-Hodgkin.
METODO PARA LA DETECCION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN PRESENCIA DE UN VECTOR UTIL COMO CONTROL POSITIVO INTERNO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMAGEN, S.A. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/11.
Método para la detección de secuencias especificas de ácidos nucleidos en presencia de un vector útil como control positivo interno. El método comprende amplificar una secuencia específica presente en una muestra por medio de la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de un vector control positivo interno que comprende la secuencia nucleótidica de al menos uno de los iniciadores utilizados en la PCR. El método es útil para la detección de secuencias específicas de ácido nucleico derivadas de microorganismos, células normales o cancerosas, virus RNA o DNA de cadena sencilla o doble o transcritos virales.
