12 inventos, patentes y modelos de MARLIERE, PHILIPPE
Producción enzimática de un fosfato de acilo a partir de un 2-hidroxialdehído.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/11/2019). Solicitante/s: Scientist of Fortune S.A. Clasificación: C12P7/62, C12P9/00.
Un procedimiento para la producción enzimática de un fosfato de acilo a partir de un 2-hidroxialdehído y fosfato en el que la producción de un fosfato de acilo a partir de un 2-hidroxialdehído y fosfato se logra mediante el uso de una fosfocetolasa o de una sulfoacetaldehído acetiltransferasa (Documento EC 2.3.3.15) de acuerdo con el siguiente esquema de reacción:**Fórmula**
en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, CH3, CH2OH y C2H5 en la que si R1 es H, R2 no puede ser H.
PDF original: ES-2763824_T3.pdf
Producción de alquenos mediante conversión enzimática combinada de ácidos 3-hidroxialcanoicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/06/2019). Solicitante/s: Global Bioenergies. Clasificación: C12N9/88, C12P5/02.
Un procedimiento de produción de alqueno, caracterizado porque comprende la conversión de un 3- hidroxialcanoato en dicho alqueno por
(i) una primera enzima que tiene una actividad de conversión del 3-hidroxialcanoato en el correspondiente 3- fosfonoxialcanoato; y
(ii) una segunda enzima que es diferente de la primera enzima y que tiene una actividad de conversión de dicho 3- fosfonoxialcanoato en dicho alqueno mediante descarboxilación y desfosforilación.
PDF original: ES-2739248_T3.pdf
Producción de alquenos mediante descarboxilación enzimática de ácidos 3-hidroxi-alcanoicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/09/2017). Solicitante/s: Scientist of Fortune S.A. Clasificación: C12N1/20, C12N15/60, C12N15/63, C12N1/21, C12N9/88, C12P5/02.
Procedimiento de producción de un alqueno terminal, caracterizado porque comprende una etapa de conversión de un 3-hidroxi-alcanoato mediante una enzima que tiene actividad mevalonato difosfato descarboxilasa, en el que el 3-hidroxi-alcanoato es un compuesto de la fórmula
HO-CO-CH2-C(R1)(R2)-OH
o
O--CO-CH2-C(R1)(R2)-OH
en las que R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre un átomo de hidrógeno, un resto metilo y un resto etilo, y en el que la conversión se realiza en presencia de un cosustrato, siendo dicho cosustrato ATP, un rNTP, un dNTP o una mezcla de varias de estas moléculas, un polifosfato, o pirofosfato.
PDF original: ES-2647785_T3.pdf
Producción de dienos volátiles por deshidratación enzimática (EC 4.2.1.127) de alquenoles ligeros.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/08/2017). Solicitante/s: Scientist of Fortune S.A. Clasificación: C12N9/88, C12P5/02.
Un procedimiento de producción de un dieno conjugado caracterizado porque comprende una etapa de convertir enzimáticamente un compuesto de fórmula general CnH2nO en CnH2n-2 + H2O, con 3 < n < 7, haciendo uso de una linalool deshidratasa-isomerasa (EC 4.2.1.127).
PDF original: ES-2643865_T3.pdf
Microorganismo recombinante para la producción de metabolitos útiles.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/12/2015). Solicitante/s: Scientist of Fortune S.A. Clasificación: C12N9/00, C12N9/12, C12N9/88, C12N9/04, C12P7/28.
Un microorganismo recombinante caracterizado porque:
a) tiene actividad de fosfocetolasa;
b) (i) tiene una ruta de Embden-Meyerhof-Parnas (EMPP) disminuida o inactivada por inactivación del gen o genes que codifica(n) fosfofructoquinasa o por estar modificado genéticamente para reducir la actividad de fosfofructoquinasa en comparación con un microorganismo no modificado genéticamente; o
(ii) no posee actividad de fosfofructoquinasa;
y
c) (i) tiene una rama oxidativa disminuida o inactivada de la ruta de fosfato de pentosa (PPP) por inactivación del gen o genes que codifica(n) glucosa-6-fosfato deshidrogenasa o por estar modificado genéticamente para reducir la actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en comparación con un microorganismo no modificado genéticamente; o
(ii) no posee actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
PDF original: ES-2554814_T3.pdf
Método para la producción enzimática de ácido 3-hidroxi-3-metilbutírico a partir de acetona y acetil-CoA.
(01/04/2015) Un método para la producción de ácido 3-hidroxi-3-metilbutírico, que comprende la conversión enzimática de acetona y un compuesto que proporciona un grupo acetilo activado caracterizado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que X es S-CH2-CH2-NH-CO-CH2-CH2-5 NH-CO-CH(OH)-C(CH3)2-CH2-O-PO2H-O-PO2H-C10H13N5O7P (coenzima A),
usando una enzima que es capaz de catalizar la formación de un enlace covalente entre el átomo de carbono del grupo oxo (es decir, el C≥O) de acetona y el átomo de carbono (C2) correspondiente al grupo metilo de dicho compuesto que proporciona un grupo acetilo activado según la fórmula (I), y en el que dicha enzima es una enzima que tiene…
Procedimiento para la producción de isoprenol a partir de mevalonato, empleando una difosfomevalonato descarboxilasa.
(04/06/2014) Un método para la producción de isoprenol, caracterizado por que comprende la etapa de convertir mevalonato con una enzima que tiene la actividad de una difosfomevalonato descarboxilasa (EC 4.1.1.33) en isoprenol
MUTANTES DE DESOXICITIDINA QUINASA QUE TIENEN ACTIVIDAD ENZIMATICA EXTENDIDA.
(16/11/2008) Procedimiento para hacer evolucionar una proteína X seleccionada entre las quinasas que pertenecen a las clases EC 2.7.1.-, los nucleotidil transferasas que pertenecen a las clases EC 2.7.7.-, y las fosforilasas que pertenecen a las clases EC 2.4.2.-, de tal manera que se obtenga una proteína modificada que presenta una actividad prolongada con respecto a la proteína X inicial, caracterizado porque comprende: a) obtención de células que comprenden un genotipo [proteína Y*:: proteína X+], por transformación de células [proteína Y*] con un ácido nucléico que comprende el gen codificador para la proteína X, significando Y* que el gen codificador para Y ha sido inactivado, siendo Y una proteína que pertenece a una clase próxima de X que posee una actividad parecida, las clases de X e Y se caracterizan porque poseen al menos…
PRODUCCION COMBINATORIA DE ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS Y DE NUCLEOSIDOS "(XITP)".
(16/10/2007) Compuestos de fórmula general I (Ver fórmula) en la que - el grupo R1 representa un grupo elegido entre los grupos fosfato, difosfato o trifosfato y los grupos protectores como el DMT. - R2 y R2'' se eligen independientemente el uno del otro entre H, OH, la fosforamidita y sus derivados, el Hfosfonato y un terminador de alargamiento T, R3 se elige entre H, OH, los halógenos (F, Br, Cl, I), un grupo alquilo lineal o ramificado que comporta 1 a 6 átomos de carbono y un grupo O-R5, representando R5 un grupo alquilo lineal o ramificado que comporta 1 a 6 átomos de carbono, - R3''se elige entre OH, los halógenos (F, Br, Cl, I), un grupo alquilo lineal o ramificado que comporta 1 a 6 átomos de carbono y un grupo O-R5, representando R5 un grupo alquilo lineal o ramificado que comporta 1 a 6 átomos de carbono, - R4…
CEPAS MUTANTES CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS QUIMICAMENTE DEIVERSIFICADAS POR INCORPORACION DE AMINOACIDOS NO CONVECIONALES.
(16/05/2007) Una célula obtenida por un método que permite a las células adquirir la capacidad de producir una proteína cuya secuencia de aminoácidos comprende al menos un aminoácido no convencional, cuyo método comprende las etapas siguientes: a) la transformación de dichas células mediante al menos la introducción de una mutación sin sentido al nivel de un codón de un gen, señalado como diana, que codifica una proteína necesaria para el crecimiento de dichas células, no siendo funcional dicha proteína sintetizada a partir del gen así mutado; b) llegado el caso, el cultivo de las células obtenidas en la etapa a) en un medio de cultivo que contiene una sustancia alimenticia que compensa la pérdida de funcionalidad…
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA SELECCION DE LA PROLIFERACION ACELERADA DE CELULAS VIVAS EN SUSPENSION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR MUTZEL, RUPERT. Clasificación: C12M1/12, C12M1/34.
Dispositivo para la selección de la proliferación acelerada de células vivas en suspensión con: (a) al menos un primero y al menos un segundo recipiente de cultivo para la acogida de un cultivo ; (b) una fuente de gas; (c) una fuente del medio; (d) una fuente para el agente esterilizador; (e) un sistema de conductos para la interconexión de la fuente de gas con los recipientes de cultivo y con elementos para la conexión discrecional de los dos recipientes (4, o 6) de cultivo con la fuente del medio o con la fuente para el agente esterilizador, en donde el sistema de conductos para el suministro de gas, medio y/o agente esterilizador presenta en cada uno de los recipientes de cultivo individuales un tramo común; y (f) elementos para la interconexión entre sí de los dos recipientes de cultivo mediante dos conductos de conexión que presentan un tramo de conducto común.
SONDAS OLIGONULEOTIDICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION POR HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE BACTERIAS Y OTROS SERES VIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1993). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12Q1/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SONDA DE HIBRIDACION PARA DETECTAR LA EXISTENCIA DE BACTERIAS EN UNA MUESTRA. ESTA CONSTITUIDA POR UNO DE LOS DOS PENTADECADESOXIRIBO- NUCLEOTIDOS DE SECUENCIA: (5')D-AAG GAG GTG ATC CAG (3') (5')D-CTG GAT CAC CTC CTT (3').
