16 inventos, patentes y modelos de MAGGI, CARLO, ALBERTO
Composiciones farmacéuticas basadas en corticosteroides y en antagonistas del receptor B2 de cininas, y su uso.
(20/06/2012) Una composición farmacéutica que comprende, como principios activos, un corticosteroide y un antagonista delreceptor B2 de cininas, junto con vehículos y excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que:
a) el corticosteroide, ya sea natural o sintético, está seleccionado de entre cortisona, hidrocortisona,beclometasona, betametasona, budesonida, dexametasona, flumetasona, flunisolida, fluocortona, fluticasona,metilprednisolona, metilprednisona, parametasona, prednisolona, triamcinolona, opcionalmente en forma deéster con ácido acético, benzoico, caproico, succínico, fosfórico, propiónico o valérico, o en forma deacetonida;
b) el antagonista del receptor B2 de cininas está seleccionado de entre:
- H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-F5F-Igl-Arg-OH;
- H-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-Igl-Oic-Arg-OH;
- H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA Y ÁCIDO HIALURÓNICO, Y USOS DE LOS MISMOS.
(22/02/2012) Composiciones farmacéuticas que comprenden, como ingredientes activos, una mezcla de: a) ácido hialurónico o sales del mismo seleccionadas de sales de sodio o de potasio b) un antagonista del receptor B2 de bradiquinina junto con vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en las que: el ácido hialurónico está en forma de polímero con un PM medio de entre 0,5 y 10 millones de daltons, y el antagonista de bradiquinina se selecciona de: - antagonistas del receptor B2, seleccionados del grupo de: - H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-F5F-Igl-Arg-OH - H-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-Igl-Oic-Arg-OH - H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH (Icatibant) - 4-[2-[([[3-(3-Bromo-2-metil-imidazo[1,2-a]piridin-8-il…
ANTAGONISTAS DE BRADICININA NO PEPTIDICOS BASICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(08/02/2010) Compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que - R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; - R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son un grupo alquilo C1-C4, o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo alifático cíclico que tiene de 3 a 7 átomos de carbono o un grupo alifático heterocíclico que tiene de 3 a 7 átomos, seleccionándose uno o dos de los mismos del grupo N, O, S y siendo los otros átomos de C; - R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; - X se selecciona del grupo que consiste en halógeno, OR1, SR1, CN, alquilo C1-C4; - B tiene al menos un grupo amino con características…
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL HEXAPEPTIDO BICICLICO NEPADUTANT.
(04/12/2009) Proceso para la preparación de compuestos peptídicos bicíclicos de fórmula (I) en fase líquida: **(Ver fórmula)** que comprende las siguientes etapas: 1) desprotección del pentapéptido lineal de fórmula (II) en presencia de un solvente para obtener el compuestos de fórmula (III): **(Ver fórmula)** en los que A1 y A2 son dos grupos protectores de nitrógeno diferentes entre sí, y R5 y R6, siendo diferentes entre sí, se escogen del grupo formado por grupos benciloxi y grupos alquiloxi inferiores en los cuales la parte alquilo comprende un grupo C1-C4 lineal o ramificado; 2) ciclación intramolecular del compuesto de fórmula (III) procedente de la etapa 1) en presencia de un solvente y de un agente de acoplamiento adecuado dando lugar al compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en el que R5 es tal como se ha definido…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN NK2 ANTAGONISTAS PARA USO PEDIATRICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. Clasificación: A61K31/00, A61K31/55, A61K31/451, A61K38/12, A61P1/06.
Tachiquinina uso de un antagonista de la preparación de formulaciones farmacéuticas para uso pediátrico para el tratamiento de cólicos infantiles, dice que las fórmulas están en una forma adecuada para la administración oral, y que el antagonista es un tachiquinina antagonista Nk2 elegidos entre:.
FORMULACIONES TOPICAS FOTOESTABILIZADAS DE KETOPROFENO CONTENIENDO DOS FILTROS UV.
(12/06/2009) Una composición farmacéutica tópica que contiene: #a) un agente antinflamatorio no esteroidal seleccionado entre: ketoprofeno, como mezcla racémica, el isómero S(+) ketoprofeno, o mezclas de los dos isómeros de ketoprofeno; ambos han de ser considerados en forma de ácido libre y en forma de sal aceptable farmaceúticamente seleccionada entre el grupo de las sales de sodio, potasio, calcio, magnesio, trometamina, hidroxietilamina, di(hidroxietil)amina, tri(hidroxietil)amina, lisina, arginina o bien en forma de mezclas que constan de un ácido libre y su sal, seleccionada del grupo al que se hace referencia arriba; #b) un derivado de ácido cinámico, como filtro UV, seleccionado entre el grupo: a) cinoxato, dietanolamina-para- metoxi cinamato; b) éster del ácido cinámico seleccionado en el grupo: éster de…
ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, A61P29/00, C07D215/26.
Los compuestos de la fórmula general (I): en la que: - R es hidrógeno o metilo; - W es un enlace simple o un átomo de oxígeno; - n = 3; - X es hidrógeno o un grupo amino -NR1R2 en el que R1 y R2 pueden ser independientemente hidrógeno o un grupo seleccionado de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo; - Y es un grupo de amonio cuaternario -NR3R4R5 en el que R3, R4, R5 pueden ser independientemente un grupo seleccionado de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, n-pentilo; y las sales, enantiómeros y mezclas enantiómeras de los mismos farmacéuticamente aceptables.
FORMULACIONES TOPICAS ESTABILIZADAS DE BRIVUDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MENARINI RICERCHE S.P.A. BERLIN-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/107, A61K31/7072, A61K47/08, A61P31/22, A61K47/20, A61K47/06.
Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene (E)-5-(2- bromovinil)-2''-desoxiuridina (brivudina) y un fotoestabilizador seleccionado entre el grupo constituido por carotenoides y derivados de benzofenona y fenil-azo-benceno.
COMPUESTOS BASICOS LINEALES QUE TIENEN ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE NK-2 Y FORMULACIONES DE LOS MISMOS.
(01/05/2007) Compuestos lineales de **fórmula** que comprenden un aminoácido alfa, alfa-disustituido y al menos un grupo amino que le puede dar características básicas a los compuestos en la que: X1 es un grupo -CO-; R1 es un grupo aromático seleccionado del grupo constituido por bifenilo, feniletileno, naftilo, feniltiofeno, benzotiofeno, benzofurano, e indol que puede estar N-sustituido con un grupo alquilo C1-C6, el cual puede estar sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de forma independiente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con no más de tres átomos de flúor, alquiloxi C1-C6, OH, NHR10, y N (R10)2, en los que R10 se selecciona de H y alquilo C1-C6; R6 es H; el resto amino ácido de fórmula general…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (E)-5-(2-BROMOVINIL)-2'-DESOXIURIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MENARINI RICERCHE S.P.A. BERLIN-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H19/06.
Procedimiento para la preparación de (E)-5-(2-bromovinil)-2-desoxiuridina de fórmula I **(Fórmula)** que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II, **(Fórmula)** en el que R es un grupo alcanoilo C1-C8, un grupo benzoilo o un grupo benzoilo sustituido en la posición para con un grupo alquilo C1-C4 o con un átomo halógeno, con un agente bromante en presencia de un iniciador radicalario, en un disolvente libre de halógenos seleccionado entre un éster de alquilo o un éter cíclico; b) la deshidrobromación del compuesto resultante de fórmula (III) **(Fórmula)** en el que R tiene el significado definido anteriormente, con o sin bases, en un disolvente libre de halógenos para dar un producto intermedio de fórmula (IV).
COMPUESTOS MONOCICLICOS BASICOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA NK2, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MENARINI RICERCHE S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, A61P11/06, C07K1/06, C07K5/02.
Compuestos que tienen fórmula general (I): **FORMULA** en la que: X puede ser CH2, O, S, o SO; Y es CH2-CO-NH o CO; R y R1, iguales o diferentes entre sí, representan un grupo H o halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo, incluyendo los respectivos diasteroisómeros y sus mezclas, con la salvedad de que: cuando Y es CH2-CO-NH, , X s es CH2, y R y R1 son H, entonces la estereoquímica del átomo de carbono unido a Y es de tipo R; y las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula general (I) con ácidos orgánicos e inorgánicos seleccionados del grupo compuesto por: ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido carbónico, ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético, ácido oxálico, ácido malónico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido metanosulfónico, y ácido p-toluensulfónico.
COMPUESTOS MONOCICLICOS CON CUATRO RESTOS BIFUNCIONALES QUE TIENEN ACCION ANTAGONISTA EN NK-2.
(16/04/2004) Compuestos monocíclicos que tienen la fórmula general (I): en la que: X1, X2, X3, X4, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un grupo elegido entre -CONR-, -NRC -OCO-, -COO-, -CH2NR-, -NR-CH2-, -CH2-CH2, donde R es H o un alquilo C1-3 o bencilo; f, g, h, m, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un número elegido entre 0, 1 ó 2; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un grupo -(CH2)r Ar, donde r = 0, 1, 2, y donde Ar es un grupo aromático elegido entre: benceno, naftaleno, tiofeno, benzotiofeno, piridina, quinolina, indol, furano, benzofurano, tiazol, benzotiazol, imidazol, y…
ANTAGONISTAS BICICLICOS DE TAQUICINAS, PREPARACION DE ESTOS ANTAGONISTAS Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: A61P35/00, C07K7/22, A61P9/00, C07K7/64, A61P19/00, C07K7/56, A61K38/12, C07K9/00.
ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS TRICICLICOS ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1997). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. MALESCI ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.
SE DA UNA DESCRIPCION DE LOS COMPONENTES TRICICLICOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: X1,X2,X3,X4,X5, Y X6, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE -NR -CO-, -CONR -, DONDE R ES H O C1-3 ALQUILO; Y ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE -CONR-, NRCO-, -OCO-, -COO-, -CH2-NR-, NR-CH2-, -SS-, -CH2-CH2-, -CH=CH R3 Y R4 SON CADA UNO UN GRUPO HIDROFOBICO; N Y M, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4, LA PREPARACION DEL MISMO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES.
PEPTIDOS SINTETICOS QUE ANTAGONIZAN NEUROQUININA A, SUS SALES Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: C07K7/06, C07K7/64, A61K37/02, A61K37/42.
PEPTIDOS SINTETICOS LINEALES Y CICLICOS CON LA FORMULA: X-ASPTYR-DTRP-VAL-DTRP-DTRP-Y (I) DONDE Y=A-R; A ES UNO DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: LIS, ORN, GLU, GLN, ASP, ASN, HIS, ALA, (BETA)ALA, VAL, LEU, NLE, ILE, GLY, PRO, TRP, SER, THR; R=NH2 (CCARBOXIAMIDA TERMINAL); X=H (GRUPO AMINO N-TERMINAL LIBRE) O A ES UNO DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: ARG, LYS, ORN, GLU, GLN, ASP, ASN, HIS, ALA, (BETA)ALA, VAL, LEU, NLE, ILE, GLY, PRO, PHE, TRP, DTRP, TYR, MET, SER, THR; CUANDO R Y X CONSTITUYEN JUNTOS UN ENLACE AMIDA QUE UNE LOS DOS EXTREMOS DE LA CADENA PEPTIDICA PARA DAR UN PEPTIDO CICLICO; Y SUS ACEPTABLES SALES FARMACEUTICAS CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LA NEUROQUININA A Y SON ALTAMENTE SELECTIVOS PARA EL RECEPTOR NK-2.
PEPTIDOS SINTETICOS ANTAGONISTAS DE NEUROKININ A, SUS SALES Y LOS PROCESOS RESPECTIVOS PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: C07K7/06.
UN PEPTIDO SINTETICO CORRESPONDIENTE A LA SIGUIENTE FORMULA (I); EN LA QUE: X=H, ARG, DARG, LYS, DLYS, THR, ATHR; Y= TRY, TRP, DTRP, SER, MET; Z= TRP, DTRP; K= ARG, PHE, DTRP, TYR, MET;. SE DESCRIBEN TAMBIEN SUS SALES Y LOS ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS COMO ANTAGONISTAS DEL NEUROKININ A (RECEPTOR NK-2).
