PROCEDIMIENTO PARA LA PREVENCIÓN Y/O EL CONTROL BIOLÓGICO DE LA MARCHITEZ CAUSADA POR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Clasificación: C12N7/00.
Procedimiento para la prevención y/o el control biológico de la marchitez causada por Ralstonia solanacearum, a través del uso de bacteriófagos útiles para ello y Se divulga la caracterización estructural, secuencia genómica y actividad de tres bacteriófagos líticos específicos de R. solanacearum. Se trata de podovirus, que, entre 4º C y 30º C, presentan una elevada estabilidad en medio acuoso en ausencia de huésped. Por su alta estabilidad, actividad lítica, elevada especificidad por R. solanacearum y la ausencia de actividad frente a la microbiota asociada a las plantas a proteger, se propone su uso para el control biológico de R. solanacearum en cursos fluviales y aguas de riego, así como un procedimiento para prevenir y/o controlar la marchitez producida por dicha bacteria en el que al menos uno de dichos bacteriófagos, o combinaciones de ellos, se aportan a las plantas y/o suelo en el agua de riego.
Procedimiento para la prevención y/o el control biológico de la marchitez causada por Ralstonia solanacearum, a través del uso de bacteriófagos útiles para ello y composiciones de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Clasificación: C12N7/00.
Procedimiento para la prevención y/o el control biológico de la marchitez causada por Ralstonia solanacearum, a través del uso de bacteriófagos útiles para ello y composiciones de los mismos.
Se divulga la caracterización estructural, secuencia genómica y actividad de tres bacteriófagos líticos específicos de R. solanacearum. Se trata de podovirus, que, entre 4ºC y 30ºC, presentan una elevada estabilidad en medio acuoso en ausencia de huésped. Por su alta estabilidad, actividad lítica, elevada especificidad por R. solanacearum y la ausencia de actividad frente a la microbiota asociada a las plantas a proteger, se propone su uso para el control biológico de R. solanacearum en cursos fluviales y aguas de riego, así como un procedimiento para prevenir y/o controlar la marchitez producida por dicha bacteria en el que al menos uno de dichos bacteriófagos, o combinaciones de ellos, se aportan a las plantas y/o suelo en el agua de riego.
PDF original: ES-2592352_B2.pdf
PDF original: ES-2592352_A1.pdf
PROCEDIMIENTO DIRECTO DE DETECCIÓN ESPECÍFICA DE LOS VIROIDES POTATO SPINDLE TUBER VIROID Y CITRUS EXOCORTIS VIROID MEDIANTE DIANAS INMOVILIZADAS Y RT-PCR A TIEMPO REAL Y KIT PARA SU DETECCIÓN.
(17/09/2012) Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en RT-PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a detección de los pospiviroides Potato spindle tuber viroid y Citrus exocortis viroid. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon, mediante impresión de tejidos o de sus secciones o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras inmovilizadas, pueden ser conservadas a temperatura ambiente. El protocolo de análisis comienza por la extracción de dianas del…
PROCEDIMIENTO DIRECTO DE DETECCION ESPECIFICA DEL VIROIDE PEACH LATENT MOSAIC VIROID MEDIANTE DIANAS INMOVILIZADAS Y RT-PCR A TIEMPO REAL Y KIT PARA SU DETECCION.
(09/08/2012) Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en RT-PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a detección de Peach latent mosaic viroid. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon, mediante impresión de tejidos o de sus secciones o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras inmovilizadas, pueden ser conservadas a temperatura ambiente. El protocolo de análisis comienza por la extracción de dianas del soporte con agua destilada, octoxinol o tampón glicina y posterior análisis por RT-PCR a tiempo real. Se detallan las secuencias de nucleótidos de iniciadores de amplificación molecular y sonda TaqMan, en que se basa el kit…
CONJUNTO DE CEBADORES, PROCEDIMIENTO Y KIT PARA EL DIAGNÓSTICO Y LA TIPIFICACIÓN DE LA BACTERIA PATÓGENA CAUSANTE DE LA TUBERCULOSIS DEL OLIVO, PSEUDOMONAS SAVASTANOI PV. SAVASTANOI.
(20/06/2012) Conjunto de cebadores, procedimiento y kit para el diagnóstico y la tipificación de la bacteria patógena causante de la tuberculosis del olivo, Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi.
La presente invención permite el diagnóstico (amplificación por PCR de una muestra de ADN usando un conjunto de cebadores reivindicado, digestión mediante una enzima de restricción de los productos resultantes, y análisis de los fragmentos resultantes mediante electroforesis) y la tipificación (amplificaciones por PCR de una muestra de ADN diagnosticada usando los conjuntos de cebadores reivindicados, y análisis de los productos finales mediante electroforesis) de Pseudomonas…
MÉTODO PARA CONSEGUIR RESISTENCIA FRENTE A ENFERMEDADES DE LOS CÍTRICOS CAUSADAS POR INSECTOS, POR HONGOS U OMICETOS O POR BACTERIAS O NEMATODOS.
(04/06/2012) Consiste en modificar los niveles de acumulación y emisión de monoterpenos y sesquiterpenos en cítricos como mecanismo de resistencia contra patógenos y plagas. La alteración del contenido de D-limoneno y de otros terpenos se consigue mediante la introducción vía transformación genética de un gen que codifica una enzima con actividad d-limoneno sintasa, bien procedente de un cítrico o bien procedente de otra planta u organismo vivo, en antisentido o en forma de molécula inductora de interferencia de RNA (RNAi). La modificación genética se consigue bien mediante Agrobacterium tumefaciens o cualquier otro método de transformación genética de plantas, a partir de protoplastos o explantes procedentes de la planta. La construcción se incorpora en genotipos cítricos o géneros afines de la familia Rutáceas con el fin de reducir los niveles…
PROCEDIMIENTO DIRECTO DE DETECCIÓN ESPECÍFICA DE CANDIDATUS LIBERIBACTER SPP., MEDIANTE DIANAS INMOVILIZADAS Y PCR A TIEMPO REAL Y KIT PARA SU DETECCIÓN.
(30/03/2012) Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal y artrópodos para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a la detección deCa. Liberibacter spp., agentes patógenos de la enfermedad del Huanglongbing de los cítricos, zebra chip de la patata y otras. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon mediante impresión de tejidos o escachado de artrópodos o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras inmovilizadas, pueden ser conservadas a temperatura ambiente. El protocolo de análisis comienza por la extracción…