Anticuerpos que se unen preferentemente al dominio extracelular 4 de CSF1R y su uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61P37/00.
Un anticuerpo que se une al receptor del factor estimulante de colonias 1 humano (CSF-1R), caracterizado por que el anticuerpo se une al dominio extracelular del CSF-1R humano de SEQ ID NO: 64, y no se une al fragmento delD4 del CSF-1R humano de SEQ. ID NO: 65.
PDF original: ES-2722300_T3.pdf
Anticuerpos que se unen al dominio extracelular 4 de CSF1R humana y su utilización.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61P37/00.
Un anticuerpo de unión a CSF-1R humano, caracterizado porque
a) el dominio variable de la cadena pesada es el Id. de Sec. Nº: 7 y el dominio variable de la cadena ligera es el Id. de Sec. Nº: 8.
PDF original: ES-2557454_T3.pdf
(13/12/2013) Anticuerpo de unión a OX40L humano, caracterizado porque el anticuerpo comprende CDR de entre las CDR de cadena ligera (VL) de secuencia de aminoácidos SEC ID nº 1 y las CDR variables de cadena pesada (VH) de SEC ID nº 2.
MÉTODO DE IDENTIFICACIÓN DE UN ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ESTRUCTURA TIPO HEMOPEXINA QUE SE UNE DE FORMA ESPECÍFICA A UNA MOLÉCULA DIANA PREDETERMINADA.
(15/03/2012) Método para identificar un ácido nucleico que codifica un polipéptido que se une específicamente a una molécula diana predeterminada de una biblioteca de ADN, caracterizado porque dicho método comprende las etapas de
a) seleccionar la secuencia del identificador de secuencia nº:2
b) preparar una biblioteca de ADN de la secuencia seleccionada en la cual al menos está alterada una posición de aminoácido según la tabla V;
c) cribar en la biblioteca de ADN preparada los polipéptidos que se unen específicamente a una molécula diana predeterminada;
d) seleccionar el ácido nucleico que codifica uno de los elementos con capacidad de unión específica de la etapa c);
e) repetir las etapas b) a d) entre dos y cinco veces; y
f) aislar dicho ácido nucleico que codifica un…
MÉTODO PARA UNA BIOTINILACIÓN ESPECÍFICA DE SECUENCIA DE POLIPÉPTIDOS IN VITRO.
(13/01/2012) Método para preparar un polipéptido biotinilado en una mezcla de reacción de síntesis peptídica libre de células que contiene ribosomas, ARNt, ATP, GTP, nucleótidos, aminoácidos y BirA en forma de ácido nucleico, caracterizado porque:
a) el ácido nucleico se expresa para formar dicho polipéptido que contiene una secuencia de sustrato de holocarboxilasa sintetasa (BirA) etiquetada en el extremo N-terminal o C-terminal, y BirA en forma de ácido nucleico se expresa en dicha mezcla de reacción, proporcionando el polipéptido BirA;
b) dicho polipéptido se biotinila en presencia de biotina y BirA,
c) dicho polipéptido biotinilado se aísla a partir de dicha mezcla, o dicha mezcla se incuba con avidina o estreptavidina inmovilizada bajo condiciones en las…
METODO PARA LA PURIFICACION DE UN FRAGMENTO N-TERMINAL DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K14/475, C07K1/20, C07K1/14.
Método para la producción de un fragmento N-terminal que contiene cuatro "kringles" del factor de crecimiento de hepatocitos (NK4) mediante la expresión de un ácido nucleico que codifica dicho NK4 en una célula microbiana anfitriona, aislamiento de los cuerpos de inclusión que contienen dicho NK4 en forma desnaturalizada, solubilización de los cuerpos de inclusión y naturalización del NK4 desnaturalizado, caracterizado porque la solubilización y naturalización se realizan a pH 7-9 en solución tamponada con fosfato.
