Variantes de Fc de anticuerpo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/12/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Clasificación: C07K16/28, C07K16/00.
Anticuerpo o proteína de fusión de Fc que comprende una Fc variante de una región Fc de IgG1 humana de tipo salvaje, en el que la Fc variante de la región Fc de IgG1 humana de tipo salvaje contiene las sustituciones de aminoácidos P329G, L234A 5 y L235A, donde los residuos están numerados según el índice EU de Kabat.
PDF original: ES-2692268_T3.pdf
Anticuerpos contra el receptor de la EPO humana.
(05/02/2015) Anticuerpo de unión al receptor de EPO humana, caracterizado por la unión específica al fragmento de receptor de EPO GLSDGPYSNPYENSLIP (SEC ID nº 26) que comprende un residuo fosfo-tirosilo en la posición 465, en el que el anticuerpo se une específicamente a receptor de EPO humana activado y discrimina entre EPO-R no activado y activado, el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 de SEC ID nº 17, una región CDR2 de SEC ID nº 18 y una región CDR1 de SEC ID nº 19 y el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 de SEC ID nº 20, una región CDR2 de SEC ID nº 21 y una región CDR1 de SEC ID nº 22, y en el que el anticuerpo se une específicamente a pY465 en ensayo ELISA en una proporción S/R de 10 ó superior a una concentración de anticuerpo de 0,1 μg/ml.
Ensayo FACS de ADCC de NK en 3D.
(19/03/2014) Un método para la detección in vitro de la función efectora de un anticuerpo, que comprende la incubación de un esferoide o agregado tridimensional que comprende células tumorales y linfocitos citolíticos naturales con el anticuerpo.
DETERMINACION SIMULTANEA DE LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA PROLIFERACION CELULAR Y LA TOXICIDAD UTILIZANDO CITOMETRIA DE FLUJO.
(10/09/2010) Un método para la determinación simultánea de actividad inhibitoria de la proliferación celular y de toxicidad celular de un compuesto químico de bajo peso molecular utilizando una muestra de células de mamífero en proliferación como sistema control, que se caracteriza por
a) tratar dicha muestra de células que es una suspensión celular o células adherentes en un volumen predeterminado con dicho compuesto en al menos dos concentraciones predeterminadas diferentes;
b) tratar dicha muestra de células con un primera tinción de colorante fluorescente específica de las células muertas o de las viables, y opcionalmente con una segunda tinción de colorante fluorescente de todas las células;
c) añadir a dicha muestra de células una cantidad predeterminada de partículas de látex con un tamaño que oscila entre alrededor de 1 y alrededor de 20 µm a dicho…
DERIVADOS DE HETEROARILETENILO, SU PREPARACION Y USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(04/02/2010) Un compuesto según la fórmula I, **(Ver fórmula)** donde R1 es un heteroarilo monocíclico o bicíclico opcionalmente sustituido una hasta tres veces con alquilo o una o dos veces con halógeno, ciano, alcoxi, alquilo halogenado, alcoxi halogenado o amino; R2 es cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o metoxi; R3 es cloro, bromo, flúor, metilo o trifluorometilo; y todas sus sales farmacéuticamente aceptables
ANTICUERPOS FRENTE A LA PROTEINA SEMP1, METODOS PARA SU PRODUCCION Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18, A61P43/00, C12N5/16, A61P27/06, A61P29/00, A61P9/14.
El anticuerpo que se une al antígeno de SEMP1 y que se caracteriza por que dicho anticuerpo se une a SEMP1 con un epítopo detectable solapado al anticuerpo seleccionado del grupo formado por los anticuerpos DSM ACC2458, DSM ACC2459, DSM ACC2461 y DSM ACC2463.
