8 inventos, patentes y modelos de KRAMER, JAMES, BERNARD

Composiciones de difluorolactama para enfermedades y afecciones relacionadas con la osteoporosis mediadas por EP4.

(06/03/2019) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L1 es a) alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7, en la que el alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes fluoro; b) -(CH2)t-G-(CH2)p-; en la que t es 0, 1 o 2, p es 0, 1, 2 o 3, y t + p = 0, 1, 2, 3 o 4; o c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- o -(CH2)n-C(R13)=C(R13)-G2-, en las que n es 1, 2, 3, 4 o 5, p es 0, 1, 2 o 3, y n + p = 1, 2, 3, 4, 5 o 6; G es**Fórmula** o **Fórmula** G1 es O, C(O), S, S(O), S(O)2, o NR8; en la…

Compuestos de difluorolactama como agonistas selectivos del receptor EP4 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones mediadas por EP4.

(12/10/2016) Compuesto de fórmula (Ia) **Fórmula** rmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L1 es a) alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7, en la que el alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes fluoro; ) -(CH2)t-G-(CH2)p-; en la que t es 0, 1 o 2, p es 0, 1, 2 o 3, y t + p ≥ 0, 1, 2, 3 o 4; o ) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡ -(CH2)n-C(R13)≥C(R13)-G2-, en las que n es 1, 2, 3, 4 o 5, p es 0, 1, 2 o 3, y n + p ≥ 1, 2, 3, 4, 5 o 6; G es**Fórmula** o **Fórmula** G1 es O, C(O), S, S(O), S(O)2, o NR8; en la que R8 es H, alquilo C1-C4 o alquilcarbonilo C1-C4; G2 **Fórmula** es en la que G2 está…

Compuestos de difluorolactama como agonistas selectivos del receptor EP4 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones mediadas por EP4.

(12/10/2016) Compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L1 es a) alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7, en la que el alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes fluoro; b) -(CH2)t-G-(CH2)p-; en la que t es 0, 1 o 2, p es 0, 1, 2 o 3, y t + p ≥ 0, 1, 2, 3 o 4; o c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- o -(CH2)n-C(R13)≥C(R13)-G2-, en las que n es 1, 2, 3, 4 o 5, p es 0, 1, 2 o 3, y n + p ≥ 1, 2, 3, 4, 5 o 6; G es**Fórmula** o G1 es O, C(O), S, S(O), S(O)2, o NR8; en la…

Compuestos de difluorolactama como agonistas selectivos del receptor EP4 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones mediadas por EP4.

(02/03/2016) Compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L1 es a) alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7, o alquinileno C3-C7, en el que el alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7, o alquinileno C3-C7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes fluoro; b) -(CH2)t-G-(CH2)p-; en la que t es 0, 1 o 2, p es 0, 1, 2 o 3, y t + p ≥ 0, 1, 2, 3 o 4; o c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- o -(CH2)n-C(R12)≥C(R12)-G2-, en las que n es 1, 2, 3, 4 o 5, p es 0, 1, 2 o 3, y n + p ≥ 1, 2, 3, 4, 5 o 6; G es**Fórmula** G1 es O, C(O), S, S(O), S(O)2, o NR7; en la que R7 es H, alquilo C1-C4, o alquilcarbonilo C1-C4; G2 es**Fórmula** en la que G2 está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes…

2-(4-PIRIDIL)AMINO-6-DIALCOXIFENIL-PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDIN-7-ONAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/519.

Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que: R 1 , R 2 , R 5 y R 6 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, tio, tioalquilo, hidroxi, alcanoílo C1-C6, -CN, -NO2, alcanoiloxi C1-C6, COOR 8 , -CF3, NR 8 R 9 , o (X)m-(CH2)n-NR 8 R 9 , en los que R 8 y R 9 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, alcanoílo C1-C6, o R 8 y R 9 tomados conjuntamente con el nitrógeno al cual están unidos pueden completar un anillo de 3 a 7 átomos de carbono y que opcionalmente contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, nitrógeno sustituido, oxígeno y azufre; X es NH u O; m es 0 ó 1; n es de 0 a 6; con la condición de que m y n no sean ambos 0; R 3 y R 4 son independientemente alquilo C1-C6, o alquilo C1-C6 sustituido con halógeno; R 7 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, o cicloalquilo C3-C6; y sus solvatos y sales farmacéuticamente aceptables.

PIRIMIDINAS BICICLICAS Y 3,4-DIHIDROPIRIMIDINAS BICICLICAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.

(16/12/2008) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en [a] un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) [b] un compuesto de fórmula II (Ver fórmula) [c] un compuesto de fórmula III (Ver fórmula) [d] un compuesto de fórmula IV (Ver fórmula) [e] un compuesto de fórmula V (Ver fórmula) y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un átomo de H, un grupo (CH2)nAr, en el que el resto Ar se selecciona del grupo de restos fenilo, 3-clorofenilo, 2,6-dibromofenilo, 2,4,6-tribromofenilo, 1-naftilo, 4,7-dicloro-2-naftilo, un grupo COR 4 , un grupo (CH2)nheteroarilo, en el que el resto heteroarilo tiene de 4 a 9 átomos en el anillo, 1 a 4 de los cuales se seleccionan independientemente…

PIRIDOTRIAZINAS Y PIRIDOPIRIDAZINAS.

(01/05/2008) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: W es NH, S, SO o SO2; X es N; Z es O, S o NR 10 ; cada uno de R 1 , R 2 y R 10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, (CH2)n Ar, COR 4 , (CH2)n-heteroarilo(C3-C5), (CH2)n-heterociclilo(C3-C6), alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10, en donde n es 0 - 6 y los grupos (CH2)nAr, (CH2)nheteroarilo, heterociclilo, alquilo, cicloal-quilo, alquenilo y alquinilo están sustituidos opcionalmente por hasta 5 grupos seleccionados de NR 5 R 6 , N(O)R 5 R 6 , NR 5 R 6 R 7 Y, alquilo C1-C4, fenilo, (CH2)nheteroarilo, hidroxi, alcoxi C1-C4, fenoxi, tiol,…

TIAZEPINONAS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOL, OXAZEPINONAS Y DIAZEPINONAS USADAS COMO INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA CELULAR Y DEL VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04, C07D498/04, C07D513/04.

BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOLTIACEPINONAS, OXACEPINONAS Y DIACEPINONAS DE FORMULA (I) ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS SON DESCRITOS COMO AGENTES LOS CUALES INHIBEN LA ADHERENCIA DE LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, COMO TALES, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS; ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).