11 inventos, patentes y modelos de KOUTRIS,EFTHIMIOS
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de recaptación dual y método para la preparación de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/06/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K31/381, A61K9/48, A61K9/28.
Una composición farmacéutica de liberación retardada para administración oral que comprende un núcleo de Duloxetina o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma como ingrediente activo, una capa de separación sobre el núcleo en donde el espesor de la capa de separación es de 150-180 μm y una capa entérica sobre dicha capa de separación, en donde la composición farmacéutica está en forma de mini comprimidos rellenos en una cápsula, y cada mini comprimido tiene un diámetro de aproximadamente 4 mm.
PDF original: ES-2814965_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un polímero de unión a fosfato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/07/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/785.
Un comprimido dispersable oralmente de disolución rápida que comprende sevelamer o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de cera de carnauba, behenato de glicerilo, monoestearato de glicerilo o mezclas de los mismos que se forma recubriendo el principio activo con la ayuda de la mezcla fundida y es capaz de reducir la hinchazón del principio activo en la cavidad oral.
PDF original: ES-2748578_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y un método para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/496.
Una composición farmacéutica por vía oral dispersa que comprende Aripiprazol o una sal farmacéutica aceptable del mismo como ingrediente activo y una cantidad efectiva de maltosa y celulosa microcristalina en la que la proporción entre maltosa y celulosa microcristalina está en el intervalo de 1:1 a 1:4 en peso.
PDF original: ES-2735009_T3.pdf
Composición farmacéutica oftalmica que contiene un inhibidor de anhidrasa carbónica y método para la preparación de la misma.
(27/03/2019) Un procedimiento para la preparación de una composición oftálmica estable para la administración tópica para el tratamiento de la hipertensión ocular y el glaucoma, que comprende Brinzolamida o sales oftálmicas aceptables de la misma, como principio activo y de 0,01% a 0,05% en peso basado en el peso total de composición del agente tensioactivo poloxámero 407, para proporcionar una solubilización y estabilización adecuadas del principio activo poco soluble en las formulaciones acuosas, en donde comprende las siguientes etapas:
- Primero formar una disolución del tensioactivo en agua para inyectar;
- Después añadir…
Composición farmacéutica inyectable estable de agonista de receptor de vitamina D y proceso para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/02/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K31/592.
Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende paricalcitol o un éster, isómero, solvato, hidrato o polimorfo del mismo, un alcohol seleccionado de etanol, propano, butanol o alcohol bencílico y una cantidad eficaz de hidroxiestearato de macrogol 15 que estabiliza la composición físicamente y químicamente y proporciona baja osmolalidad, en donde la composición está libre de cualquier conservante adicional.
PDF original: ES-2698403_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un agente antimuscarínico y método para la preparación del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/01/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/137, A61K9/48, A61K9/28.
Una composición farmacéutica de liberación modificada de Tolterodina o una sal farmacéutica aceptable de la misma, como sustancia activa, para administración oral que consiste en un núcleo matricial que comprende la sustancia activa con una mezcla de un polímero insoluble en agua, un polímero soluble en agua y un agente humectante, una primera capa de recubrimiento sobre el núcleo que comprende etilcelulosa y es menos que el 5% en peso con respecto al núcleo no recubierto y una segunda capa de recubrimiento sobre la primera capa de recubrimiento que comprende Kollicoat MAE 30DP y 1,2-propilenglicol y es menos que el 5% en peso del peso total del núcleo matricial recubierto con el primer recubrimiento.
PDF original: ES-2697609_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y método para la preparación de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/11/2018). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28, A61K31/554.
Una composición farmacéutica de liberación prolongada para administración oral que comprende quetiapina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como ingrediente activo y una cantidad efectiva del mismo polímero entérico a base de ácido metacrílico que forma una matriz, no gelificante, no hinchable, tanto en el núcleo de la composición como en el recubrimiento, en donde dicho polímero entérico es un copolímero aniónico basado en ácido metacrílico y acrilato de etilo en donde la relación de sus grupos carboxilo libres a los grupos éster es 1:1.
PDF original: ES-2691255_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende galantamina y método para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/02/2018). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K31/55, A61K9/20, A61K9/48.
Una composición farmacéutica de liberación prolongada para administración oral que comprende galantamina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, incorporada en una matriz formada por hidroxipropilmetilcelulosa y etilcelulosa en donde la cantidad de hidroxipropilmetilcelulosa es aproximadamente 60% y la cantidad de etilcelulosa es aproximadamente 10% a 20% en peso del peso total de la composición.
PDF original: ES-2663071_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un antagonista de canales de calcio de dihidropiridina y método para su preparación.
(11/01/2017) Un procedimiento para la preparación de una forma de dosificación sólida para administración oral como un comprimido, cápsula o bolsita que contiene antagonista de canales de calcio de dihidropiridina Lercanidipina o una sal o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente activo y una cantidad de 5% a 25% en peso, de dióxido de silicio coloidal, que comprende:
- disolver la cantidad total de dicho ingrediente activo, una parte de la cantidad total de dicho dióxido de silicio coloidal para mejorar la biodisponibilidad y un aglutinante en disolvente de agua/EtOH;
- añadir a la solución formada la parte restante de dióxido de silicio coloidal y un excipiente opcional como un diluyente, un aglutinante, un disgregante, un adyuvante…
Composición farmacéutica mejorada que contiene un anticonvulsivante derivado de la pirrolidona y método para su preparación.
(07/05/2012) Una composición farmacéutica para administración oral que contiene un anticonvulsivante derivado de la pirrolidona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y en particular Levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable o un derivado de éste como principio activo, y una cantidad eficaz de un diluyente como fosfato dibásico de calcio como un agente para mejorar la friabilidad, la dureza y las propiedades de flujo de la composición.
COMPOSICION FARMACEUTICA MEJORADA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA ACE, Y METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K47/34, A61K31/401.
Una composición farmacéutica para administración oral o sublingual que comprende un inhibidor de la ACE o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como ingrediente activo, y una cantidad eficaz de polímero inorgánico de sílice tal como Dimeticona como estabilizador para inhibir la ciclación y/o la hidrólisis y/o la oxidación.
